Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2002 год, номер 1-2

Механохимический метод синтеза перовскитных катализаторов La1-xCaxFeO3-0.5x для окислительных каталитических процессов

Л. А. ИСУПОВА, И. С. ЯКОВЛЕВА, С. В. ЦЫБУЛЯ, Г. Н. КРЮКОВА, Н. Н. БОЛДЫРЕВА, Г. М. АЛИКИНА,В. А. РОГОВ, А. А. ВЛАСОВ, В. А. САДЫКОВ
Институт катализа имени Г. К. Борескова СО РАН,
пр-т акад. Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090
E-mail: isupova@catalysis.nsk.su
Страницы: 77-88

Аннотация

С использованием методов РФА, БЭТ, ВИМС, ДР, ТПВ и ЭМ высокого разрешения выполнено исследование влияния времени механической обработки (МО) простых оксидов (La2O3, CaO, Fe2O3) и температуры последующего прокаливания на фазовый состав, реальную структуру и каталитические свойства в реакции окисления СО замещенных перовскитов La1-xCaxFeO3-0.5x (0 ≤ x ≤ 1). Показано, что фазовый состав и микроструктура образцов, приготовленных механохимическим методом, существенно отличаются от таковых для образцов керамической серии: в механохимической серии отсутствуют фаза Гринье La0.33Ca0.67FeO2.67 и микрогетерогенный твердый раствор La0.5Ca0.5FeO2.75. Независимо от времени МО образцы составов 0 < x < 1 являются двухфазными и состоят из фаз перовскита и браунмиллерита. Особенностью микроструктуры образцов механохимических серий (Тп < 1100 °C) является разупорядоченный характер стыковки микроблоков (областей) этих фаз. Увеличение температуры прокаливания и времени МО не приводят к росту количества трехкомпонентных оксидов и содержания в них кальция. Высказано предположение, что наблюдаемая при керамическом синтезе микроструктура образцов обусловлена распадом при охлаждении высокотемпературного (1100 °С) гомогенного раствора, в то время как при механохимическом синтезе за короткое время термообработки такой раствор не образуется. Обнаружена корреляция между максимальной плотностью межфазных и межблочных границ, наличием слабосвязанного кислорода и удельной каталитической активностью образцов в реакции окисления СО.