Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2004 номер 1

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.17.184.90
    [SESS_TIME] => 1713528005
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 8e77db326f6c9647fa04e61d214935ff
    [UNIQUE_KEY] => 446b32eed9393732a97339a5970658bd
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2004 год, номер 1

Синтез тригидрата тартратагидротартрата висмута (III) высокой чистоты В. И. Евсеенко, О. А. Логутенко, Ю. М. Юхин Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) E-mail: yukhin@solid.nsk.su Страницы: 39-45 Аннотация Методами рентгенофазового анализа, термогравиметрии, электронной микроскопии, ИК-спектроскопии и химического анализа исследован тригидрат тартратагидротартрата висмута (III) состава [Bi(C4H4O6)(C4H5O6)] 3H2O, полученный взаимодействием тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) с растворами винной кислоты. Показана целесообразность получения тригидрата тартратагидротартрата висмута (III) высокой чистоты из металлического висмута с предварительным окислением последнего кислородом воздуха, растворением полученного Bi2O3 в азотной кислоте (1:1) и очисткой висмута от примесных металлов его осаждением в виде тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) при рН 0.9 добавлением раствора карбоната аммония с последующей обработкой полученного тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) раствором винной кислоты при температуре процесса (20 3) oС, мольном отношении тартрат-ионов к висмуту, равном 2.1, и концентрации ионов водорода 0.2–0.6 моль/л.