Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2006 год, номер 5

Гидрирование некоторых природных терпенов на катализаторах СuО-Al2O3 и NiО-Cr2О3

С. С. Лаев1, В. В. Фоменко1, Т. М. Юрьева2, Т. П. Минюкова2, Н. Ф. Салахутдинов1
1Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова
Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия),
E-mail: anvar@nioch.nsc.ru
2Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 523-528

Аннотация

Изучена реакция каталитического гидрирования природных соединений (лимонена, α-пинена, β-пинена, камфена, 3-карена) на катализаторах СuО-Al2O3, NiО-Cr2О3 и для сравнения - на Pt/g-Al2O3 при повышенных температурах (180-350оС) под давлением (2.5-3 атм) в каталитической установке проточного типа. Качественный и количественный анализ продуктов реакции проводили методом хромато-масс-спектрометрии. Наиболее эффективно и c высокой селективностью процесс протекает при использовании катализатора СuО-Al2O3. Так, из лимонена образуется преимущественно либо изомерная смесь пара-ментанов, либо пара-1-ментен в зависимости от степени активности катализатора; из α- и β-пиненов - смесь цис- и транс-пинанов, с преобладанием последнего изомера; из камфена - изомерная смесь экзо- и эндо-изокамфанов в равных количествах; из 3-карена - 1,1,4-триметилциклогептан. Без водорода на катализаторе NiО-Cr2О3 из лимонена и β-пинена образуются преимущественно п-цимол и