Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Атеросклероз

2015 год, номер 3

РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ СЕМЕЙСТВА Toll-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ В АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОМ ПОРАЖЕНИИ СОСУДОВ СЕРДЦА

А.В. Понасенко1, М.В. Хуторная1, А.Г. Кутихин1, И.И. Жидкова1, А.С. Головкин2, О.Л. Барбараш1
1ФГБНУ «НИИ комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний», 650002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, 6
ponaav@kemcardio.ru
2Институт молекулярной биологии и генетики ФГБУ «Северо-Западный Федеральный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России, 197341, г. Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2
golovkin_a@mail.ru
Ключевые слова: ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, врожденный иммунитет, TLR, генные полиморфизмы, coronary artery disease, atherosclerosis, innate immunity, Toll-like receptors, gene polymorphisms
Страницы: 22-28
Подраздел: Оригинальные статьи

Аннотация

Цель исследования: определить наличие ассоциаций между полиморфными вариантами генов TLR и риском развития атеросклероза. Материал и методы. В исследование включены 702 пациента с диагнозом ишемической болезни сердца и 300 доноров крови, проживающих на территории Западно-Сибирского региона (Кемеровская область). Исследовано восемь полиморфных локусов четырех генов TLR : TLR1 (rs5743551, rs5743611), TLR2 (rs3804099, rs5743708), TLR4 (rs4986790, rs4986791), TLR6 (rs3775073, rs5743810). Генотипирование осуществляли методом TaqMan с использованием флюоресцентно меченных зондов производства Applied Biosystems (США) в формате учета прохождения полимеразно-цепной реакции в реальном времени. Результаты. Выявлено, что генотипы C/C rs5743551 и C/G rs5743611 TLR1 , а также T/C rs3775073 и A/G rs5743810 TLR6 были статистически значимо ассоциированы с измененным риском развития ишемической болезни сердца (ОШ = 0,41, 95 % ДИ = 0,20-0,84, ОШ = 1,56, 95 % ДИ = 1,04-2,34, ОШ = 1,68, 95 % ДИ = 1,03-2,73 и ОШ = 1,55, 95 % ДИ = 1,12-2,14, р < 0,05 соответственно) независимо от гендерно-возрастных характеристик пациентов. Заключение. Доказана ассоциация наследуемых аллельных вариантов генов рецепторов системы TLR с ишемической болезнью сердца.