Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2015 год, номер 5

Комплексообразование β-циклодекстрина и гидроксипропил-β-циклодекстрина с биологически активным соединением на основе 1,2,4-тиадиазола

М. А. БРУСНИКИНА1, М. В. ЧИСЛОВ1, О. И. СИЛЮКОВ1, Т. В. ВОЛКОВА1, А. Н. ПРОШИН2, И. В. ТЕРЕХОВА1
1Институт химии растворов им. Г. А. Крестова РАН, ул. Академическая, 1, Иваново 153045 (Россия)
ivt@isc-ras.ru
2Институт физиологически активных веществ РАН, Северный пр., 1, Черноголовка 142432 (Россия)
proshin@ipac.ac.ru
Ключевые слова: циклодекстрины, 1, 2, 4-тиадиазолы, супрамолекулярные комплексы, растворимость, cyclodextrins, 1, 2, 4-thiadiazoles, supramolecular complexes, solubility
Страницы: 601-606
Подраздел: Материалы конференции

Аннотация

C привлечением методов изотермического насыщения и УФ-спектроскопии в фосфатном буферном растворе (рН 7.4) исследовано комплексообразование производного 1,2,4-тиадиазола, проявляющего биологическую активность в терапии болезни Альцгеймера, с β- и гидроксипропил-β-циклодекстринами. Показано, что при образовании комплексов стехиометрического состава 1 : 1 происходит включение бензольного кольца молекулы “гостя”, которое удерживается в макроциклической полости “хозяина” преимущественно за счет гидрофобных взаимодействий. Гидроксипропил-β-циклодекстрин проявляет более высокую по сравнению с β-циклодекстрином комплексообразующую и солюбилизирующую способность по отношению к рассматриваемому биологически активному соединению.

DOI: 10.15372/KhUR20150514