Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.145.167.58
    [SESS_TIME] => 1732349134
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 8afd5035536db960be5f3cf924d04f30
    [UNIQUE_KEY] => 7fb02188539441efc065e85a641d0561
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2001 год, номер 4

Каталитические способы получения цитраля из продуктов основного органического синтеза

В. Ф. ОДЯКОВ, К. И. МАТВЕЕВ
Институт катализа имени Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН,проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия)
E-mail: odyakov@catalysis.nsk.su

Аннотация

Критически рассмотрены два современных экологически приемлемых каталитических способа получения цитраля (С10) наращением углеродной цепи, где сырьем является либо ацетилен (С2) и ацетон (С3), либо побочные продукты синтеза изопрена (С5). В 5-стадийном метилгептеноновом способе с промежуточным получением 6-метилгептен-5-она-2 (С8) используются С2- и С3-конденсации, селективное гидрирование C≡C->CH=CH и перегруппировка >C(OH)C≡CH -> >C=CHCHO. В недавно открытом изо­преноидном способе используется С5-конденсация преналя (3-метилбутен-2-аля) с пренолом (3-метилбутен-2-олом-1), которые в свою очередь получаются в 2-3 стадии.
Рассмотренные в обзоре катализаторы, реакции и способы рекомендуется использовать и для получения терпеноидных соединений С20, в частности изофитола (используемого для построения боковой цепи витаминов Е и К1) и витамина А.