Апробация экстракционного процесса извлечения и аффинажа осколочного палладия из имитационных нитратно-нитритных растворов
В. В. ТАТАРЧУК1, И. А. ДРУЖИНИНА1, Т. М. КОРДА1, В. К. ВАРЕНЦОВ2, Э. В. РЕНАРД3, В. Г. ТОРГОВ1
1Институт неорганической химии имени А. В. Николаева Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: tat@che.nsk.su
2Новосибирский государственный технический университет,
проспект К. Маркса, 20, Новосибирск 630092 (Россия)
3Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов
имени академика А. А. Бочвара, ул. Рогова, 5, Москва 123060 (Россия)
Страницы: 659-666
Аннотация
Применительно к задаче выделения осколочного палладия из высокоактивных жидких отходов переработки отработанного ядерного топлива проверена эффективность экстракционно-электрохимической схемы для очистки палладия от ряда сопутствующих элементов (Ag, Te, Se, Sb) с использованием имитационных (в отсутствие радиации) нитратно-нитритных растворов. Схема состоит из двух экстракционных циклов, которые включают операции экстракции палладия сульфидами нефти, промывки экстрактов растворами кислот и реэкстракции палладия водным аммиаком. В 1-м цикле, имитирующем выделение из ВХР, извлекается ~99 % Pd и ~25 % Ag и происходит отделение от прочих сопутствующих элементов. Высокая степень очистки палладия от серебра (105) достигается во 2-м цикле за счет экстракционного аффинажа из солянокислой среды. Для перехода от аммиачного реэкстракта палладия и серебра, являющегося конечным продуктом 1-го цикла, к исходному для 2-го цикла солянокислому раствору используются электрохимические операции совместного осаждения этих металлов на катоде и их последующего анодного растворения в растворе HCl. Эффективность данных операций также была не менее 99 %. На завершающем этапе очищенный палладий выделяется из реэкстракта 2-го цикла в виде труднорастворимого палладозаммина (ПЗА).Сквозное извлечение палладия в схеме составляет 97–98 %. В выделенном ПЗА примеси Te, Se и Sb не обнаружены, содержание Ag близко к уровню контрольного опыта (массовая доля 10–5 %).
|
