Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.139.239.157
    [SESS_TIME] => 1732194385
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 330f9a30119429c02e18bea980e5d42c
    [UNIQUE_KEY] => bb7cfd8a2b000565e8a80582af28d824
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2004 год, номер 5

О полимеризации полифтораренов под действием тлеющего разряда

А. Б. Гильман1, Р. Р. Шифрина1, В. К. Потапов2, К. В. Дворникова3, В. Е. Платонов3
1Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова РАН,
ул. Профсоюзная, 70, Москва 117393 (Россия), E-mail: plasma@ispm.ru
2Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л. Я. Карпова,
ул. Воронцово поле, 10, Москва 103064 (Россия),
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова
Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), E-mail: platonov@nioch.nsc.ru
Страницы: 611-617

Аннотация

Изучена полимеризация фторбензолов, перфторметилбензолов, полифторстиролов, перфторированных бензоциклоалкенов в тлеющем разряде. Показано, что реакционная способность этих соединений зависит от числа и положения атомов фтора в кольце, а также от вида заместителя. Высокой реакционной способностью обладают соединения с фторированной винильной группой и орто-замещенные (перфтор-о-ксилол, перфторбензоциклобутен). Структура образующихся полимеров изучена с помощью методов ИК-спектроскопии и элементного микроанализа. Определены скорости роста пленок на металлических подложках. Обсуждены предположения о механизме образования полимеров, включающие полимеризацию по двойной связи, конденсацию фторароматических колец с помощью отрыва заместителя и разрыв колец с образованием алифатических участков полимерной цепи. Показано, что введение атомов хлора в состав исходного соединения приводит к снижению скорости образования полимера. Установлено, что процесс полимеризации сопровождается окислительными реакциями, в результате которых в полимере появляются группы, содержащие кислород. В этой связи изучена полимеризация кислородсодержащих производных C6F5OR (R = CH3, CF2H, CF3), C6F5C(O)CH3, определены скорости роста пленок и высказано соображение о путях превращений кислородсодержащих заместителей. Проведена оценка гидрофобности и термостойкости ряда полимеров.