Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика 

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.218.75.58
    [SESS_TIME] => 1733300135
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 7894c9a509b66e33adf68bd8b6e7f7a8
    [UNIQUE_KEY] => a96628923bccc0eb4e4d726e4eb44783
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2007 год, номер 2-1

Механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина

Н. А. Панкрушина1,3, И. А. Никитина1,3, Е. И. Черняк1, В. В. Болдырев2, 3
1Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
E-mail: pankrush@nioch.nsc.ru
2Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН,
ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия)
3Научно-исследовательсткий центр “Молекулярный дизайн и экологически безопасные
технологии” при НГУ, ул. Пирогова, 2, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 149–155

Аннотация

В результате проведенных исследований осуществлен механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина. Реакции протекают с использованием твердых реагентов за короткое время без применения растворителя. Механоактивированные реакционные смеси анализировались методом ВЭЖХ на колонке с обращенной фазой сорбента. При механохимическом взаимодействии лаппаконитина с м-Cl-надбензойной кислотой получен N-оксид лаппаконитина с хорошим выходом, а механохимической реакцией лаппаконитина с N-бромсукцинимидом получен N-дезэтиллаппаконитин с приемлемым выходом.