СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И СТРУКТУРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ В НАНОРЕАКТОРНОЙ СИСТЕМЕ МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИЙ СОРБЕНТ-АЦЕТОН
С. П. Габуда1, С. Г. Козлова2, Д. Н. Дыбцев3, В. П. Федин4
1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, gabuda@che.nsk.su
2 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
3 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет
4 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет
Ключевые слова: металлорганический сорбент, КР, ЯМР 1H, протонный обмен, кетонная и енольная формы ацетона
Страницы: 924-930
Аннотация
По данным ЯМР 1Н и спектроскопии КР показано, что в канальном соединении включения Zn2(C8H4O4)2[N2(CH2)6)]·n(CH3)2CO (n ≈ 0-4,7) молекулы ацетона находятся в структурных формах: кетонной (CH3)2CO, для которой значение химического сдвига ЯМР 1Н равно δкет = 0,8 м.д., и енольной CH3C(OН)=CH2, для которой найдены δен(ОН) = 11 м.д., δен(CH2) = 8,9 м.д., δен(CH3) = 1,6 м.д., среднее по трем позициям протонов значение 〈δен〉 = 5,6 м.д. Резкое различие значений химического сдвига кетонной и енольной форм ацетона в соединении включения может быть отнесено на счет влияния структурно-химических условий в адсорбционных центрах двух типов.
|
