ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ ПРОТИВОИОНОВ В РАСТВОРЕ НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОКСАЗОНА, КСАНТОНА И КАРБАЗОЛА, СОДЕРЖАЩИХ БЕНЗО-КРАУН-ГРУППИРОВКИ
Е. Б. Морошкина1, А. А. Богданов2, М. О. Колонистова3, О. Б. Седова4, Т. А. Урусова5
1 Санкт-Петербургский государственный университет
2 Санкт-Петербургский государственный университет
3 Санкт-Петербургский государственный университет
4 Костромской государственный университет им. Н.А. Некрасова, sedova_olga_fmf@mail.ru
5 Санкт-Петербургский государственный университет
Ключевые слова: ДНК, бензо-краунсодержащие производные феноксазона, ксантона и карбазола, спектрофотометрия, круговой дихроизм, вискозиметрия, оптическая анизотропия, взаимодействие, интеркаляция
Страницы: 1027-1033
Аннотация
Методами спектрофотометрии, кругового дихроизма, вискозиметрии и динамического двойного лучепреломления исследовано взаимодействие молекулы ДНК с производными феноксазона, ксантона и карбазола, содержащими радикалы (бензо-18-краун-6)-4′-ил и (бензо-15-краун-5)-4′-ил, связанных с хромофором через спейсеры различной протяженности, в присутствии ионов Na+ и K+. Определены термодинамические параметры связывания исследованных соединений с ДНК, а также изменения в макромолекулярных параметрах молекулы ДНК при комплексообразовании. На основании полученных результатов предложены модели связывания этих соединений с двойной спиралью ДНК. Показано, что способ связывания с ДНК производного феноксазона, содержащего два радикала (бензо-15-краун-5)-4′-ил, связанных с хромофором через фрагмент глицина, зависит от типа противоиона в растворе. В присутствии Na+ хромофор интеркалирует в двойную спираль ДНК, а в присутствии K+ связывается с ДНК в виде димера снаружи двойной спирали. На способ связывания с ДНК других краунсодержащих соединений актиноцина тип противоиона не оказывает влияния. В случае соединений, содержащих радикал (бензо-18-краун-6)-4′-ил, способ связывания с молекулой ДНК зависит только от длины спейсера.
|
