Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика 

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.149.250.65
    [SESS_TIME] => 1732192756
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => c81dc9b1db1cd61c6d69ffb8a13eb201
    [UNIQUE_KEY] => f0d79b1e185707c7dfae89bb2015f241
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2007 год, номер 4

Основные тенденции развития методов получения полифторолефинов

Г. Г. Фурин1, А. Н. Ильин2, А. А. Ильин3
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
2 ОАО "Галоген", lexaaa@yandex.ru
3 ОАО "Галоген"
Страницы: 401-415

Аннотация

Проведен анализ новых подходов к синтезу перфторолефинов и условий проведения процесса термического разложения дифторхлорметана и перфторалкилиодидов для синтеза тетрафторэтилена и гекса-фторпропилена. Отмечены существенные упрощения в технологии. Установлено, что на процесс производства тетрафторэтилена оказывают влияние наличие хлора и кислорода, материал стенок реактора (кварцевое стекло) и разбавитель (перегретый водяной пар). Обсуждается механизм термолиза с позиций решающей роли дифторкарбена. Показаны возможности дегалоидирования и дегидрогалоидирования полифторгалоидалканов в синтезе перфторолефинов и перфторбутадиена. Обсуждаются процессы декарбоксилирования перфторкарбоновых кислот в производстве терминальных перфторолефинов.