Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика 

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.116.85.204
    [SESS_TIME] => 1732193000
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 273b71a646c158b7519d7ff7924e95e3
    [UNIQUE_KEY] => 5ada117c10ab14445c9e35ba4941caaf
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2008 год, номер 6

Новый подход к синтезу феромонов и ювеноидов с малыми циклами в молекуле

О. С. Куковинец1, Т. И. Зверева2, В. Г. Касрадзе3, М. И. Абдуллин4, Г. А. Толстиков5
1 Башкирский государственный университет, kukovinets@mail.ru
2 Башкирский государственный университет, tat_iz@mail.ru
3 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН, salimovaev@mail.ru
4 Башкирский государственный университет
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: (+)-3-карен, О±-пинен, озонолиз, феромоны, ювеноиды, биологически активные соединения
Страницы: 731-734

Аннотация

Природные терпены (+)-3-карен и α-пинен находят широкое применение в синтезе биологически активных веществ. На основе продуктов их озонолитического расщепления разработаны схемы синтеза ювеноидов, феромонов, пиретроидов. В настоящей работе предложен новый эффективный подход к синтезу феромонов и ювеноидов с циклопропановым и циклобутановым кольцом в молекуле озонированием α,β-непредельных кетонов - каренона и вербенона, легко получаемых из (+)-3-карена и α-пинена. Предложен механизм образования 2,2-диметил-3-ацетилциклобутанкарбоновой кислоты - синтона в синтезе феромона виноградного мучнистого червеца.