СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА [Mg(H2O)6](bdc)В·CB[6]·14H2O И СОЕДИНЕНИЯ ВКЛЮЧЕНИЯ [dmf@CB[6]]·3HCOOH·4H2O
Е.А. Коваленко1, Д.Г. Самсоненко1,2, Д.Ю. Наумов1, В.П. Федин1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090, Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
cluster@niic.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: магний, кукурбит[6]урил, рентгеноструктурный анализ, супрамолекулярная химия, кристаллическая структура
Страницы: 274-278
Подраздел: САМОСБОРКА И СУПРАМОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Аннотация
Супрамолекулярный аддукт [Mg(H2O)6](bdc)×CB[6]×14H2O (1) и соединение включения [dmf@CB[6]]×3HCOOH×4H2O (2) получены из смеси хлорида магния (для 1) или сульфата магния (для 2) и кукурбит[6]урила (CB[6]) при добавлении карбоновых кислот (терефталевой H2bdc в случае 1 и 4,4'-бифенилдикарбоновой кислоты в случае 2) в воде. По данным РСА, гексааквакатион магния в 1 образует водородные связи с атомами кислорода порталов молекулы CB[6]. При замене терефталевой кислоты на 4,4'-бифенилдикарбоновую в схожих условиях синтеза не происходит образования супрамолекулярного аддукта, а образуется соединение включения DMF в макроциклический кавитанд. Соединения 1 и 2 охарактеризованы методом РСА, ИК спектроскопии и элементным анализом. Супрамолекулярный аддукт гексааквакатиона магния с кукурбит[6]урилом выделен в твердую фазу и структурно охарактеризован впервые.
|
