Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика 

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.191.103.144
    [SESS_TIME] => 1732349117
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 84cb2740679b0a526831f669b328cfab
    [UNIQUE_KEY] => 7d9c79487d5500de843ecefb40dae79b
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2016 год, номер 3

СТРУКТУРООБРАЗУЮЩАЯ РОЛЬ КРУПНЫХ КАТИОНОВ В СУЛЬФИДАХ С Cs+ И Tl+

С.В. Борисов, С.А. Магарилл, Н.В. Первухина
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
svetlana@niic.nsc.ru
Ключевые слова: кристаллографический анализ, крупные катионы Cs, Tl в сульфидах, F-подрешетки, структурный тип PbS, двумерные упорядочения позиций атомов, crystallographic analysis, large Cs and Tl cations in sulfides, F sublattices, PbS structural type, “two-dimensional” orderings of atomic positions
Страницы: 542-548

Аннотация

По результатам кристаллографического анализа структур CsFe2S3, Tl2PbZrS4 и Tl2PbGeS4 с соотношением катион/анион 1:1 установлена единая F -подрешетка для Cs и S у первого соединения, раздельные для катионов и анионов F -подрешетки для второго (структурный тип PbS). Замена в составе Zr4+ на малый Ge4+ с его тетраэдрической координацией по сере приводит к увеличению объема элементарной ячейки, т.е. к уменьшению плотности упаковки как катионов, так и анионов в структуре третьего соединения. При отсутствии регулярных F -подрешеток имеют место характерные для типа PbS "двумерные" упорядочения позиций атомов в проекциях этой структуры.

DOI: 10.15372/JSC20160313
Скачать pdf-версию статьи