Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.119.124.52
    [SESS_TIME] => 1732196017
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => b365e1806684dda5134042427139245f
    [UNIQUE_KEY] => a5d2eb139d98b3ab1387af8e6c0fe910
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2017 год, номер 2

СТРУКТУРА НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕРГИДРОПИРИМИДИН-2-ОНОВ И МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ИХ КРИСТАЛЛАХ

Е.В. Миронова, Д.Б. Криволапов, И.А. Литвинов, Л.В. Мустакимова, В.А.о. Мамедов
Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, Казань, Россия
katy@iopc.ru
Ключевые слова: пергидропиримидин-2-оны, кристаллическая и молекулярная структура, рентгеноструктурный анализ, perhydropyrimidine-2-ones, crystal and molecular structure, single crystal X-ray diffraction
Страницы: 300-307

Аннотация

Выполнено рентгеноструктурное исследование шести новых производных пергидропиримидин-2-онов, полученных в трехкомпонентной системе: мочевина, ароматические альдегиды и дихлорметилацетилбензоилметаны. Молекулы исследованных соединений имеют три хиральных центра, но из четырех возможных диастереомерных пар для каждого из соединений получены кристаллы только одного диастереомера, причем четыре из них кристаллизуются в виде истинных рацематов, два - в виде рацемических конгломератов. Кристаллы пяти соединений являются кристаллосольватами с молекулами растворителя различной природы (вода, ацетонитрил, диметилформамид, диметилсульфоксид). Кристаллы исследованных соединений стабилизируются как классическими водородными связями типа N-H⋯O и O-H⋯O, так и взаимодействиями С-H⋯O-типа.

DOI: 10.15372/JSC20170209