КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ ПЕРВИЧНЫХ РЕАКЦИЙ ТЕРМОЛИЗА ЦИКЛОПЕНТАДИЕНОНА
А.Р. Гильдина1,2, А.М. Мебель3, Я.А. Медведков1, В.Н. Азязов1,2
1Самарский национальный исследовательский университет им. С. П. Королева, 443086 Самара
primitive23@yandex.ru
2Физический институт им. П. Н. Лебедева РАН, 443011 Самара
azyazov@fian.smr.ru
3Международный университет Флориды, 33199 Майами, США
mebela@fiu.edu
Ключевые слова: горение, пиролиз, полициклические ароматические углеводороды, циклопентадиенон, винилацетилен, ацетилен, пропадиенал, реакционный путь, метод функционала плотности, метод ab initio, combustion, pyrolysis, polycyclic aromatic hydrocarbons, cyclopentadienone, vinylacetylene, acetylene, propadienal, reaction path, density functional method, ab initio method
Страницы: 12-18
Аннотация
На основе квантово-химических расчетов с использованием метода CCSD(T)-F12/vtz-f12В установлены геометрические структуры и определены частоты колебаний и энергии реагентов, продуктов, переходных состояний в реакции распада C5H4O. Вычисленные энергетические барьеры для двух наиболее вероятных путей реакции пиролиза C5H4O, равные соответственно 96.3 и 96.5 ккал/моль, являются подтверждением того, что пиролиз протекает при высокой температуре, а наиболее вероятным является распад на винилацетилен и монооксид углерода. Показано, что образование таких продуктов, как циклобутадиен, ацетилен и пропадиенал, может быть объяснено реализацией энергетически выгодного маршрута.
DOI: 10.15372/FGV20180102 |
