ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНАЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ПИРРОТИНА, КУБАНИТА И ПРОМЕЖУТОЧНОГО ТВЕРДОГО РАСТВОРА ИЗ Cu-Fe-(Ni)-S РАСПЛАВА
Е.Ф. Синякова1, В.И. Косяков2, К.А. Кох1,3, Е.А. Наумов1,3
1Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева СО РАН, 630090, Новосибирск, просп. Академика Коптюга, 3, Россия efsin@igm.nsc.ru 2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090, Новосибирск, просп. Академика Лаврентьева, 3, Россия 3Новосибирский государственный университет, 630090, Новосибирск, ул. Пирогова, 2, Россия
Ключевые слова: Система Cu-Fe-(Ni)-S, фазовые равновесия, зональность, фракционная кристаллизация
Страницы: 1577-1588
Аннотация
Описаны результаты квазиравновесной направленной кристаллизации расплава состава (мол.%): Fe31.9Ni1.7Cu16.0S50.4. Полученный слиток состоял из следующих зон: моносульфидный твердый раствор mss + изокубанит icb (CuFe2S3 ) + фаза Cu3Fe4S7 // icb + промежуточный твердый раствор iss (~Cu2Fe3S5) + пентландит // смесь неидентифицированных продуктов распада твердого раствора iss1 // халькопирит cp + путоранит put // cp + талнахит tal + борнит bn. По результатам измерения среднего состава твердой фазы построены кривые распределения компонентов в слитке и рассчитано изменение состава расплава (L) в процессе направленной кристаллизации. Для четырех зон в концентрационном тетраэдре системы Cu-Fe-Ni-S построены траектории состава расплава и среднего состава твердых фаз, а также веера коннод. Установлены фазовые реакции с участием расплава. Показано, что в системе Cu-Fe-Ni-S присутствует область двухфазного равновесия L + icb*. Аналогичная область ранее была найдена в тройной системе Cu-Fe-S. Обнаружено существование области кристаллизации двух промежуточных твердых растворов iss1 и iss2, которые ранее были получены традиционным методом изотермического отжига и закалки. Установлен перитектический характер кристаллизации фаз icb*, iss1 и iss2 из расплава. Полученные результаты показывают принципиальную возможность существования нового типа зональности при образовании медно-никелевых низкосернистых сульфидных рудных тел.
DOI: 10.15372/GiG2019091 |