ИЗУЧЕНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ НОВОГО НОРМОТИМИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ КОМПЛЕКСА ЦИТРАТА ЛИТИЯ, ОКСИДА АЛЮМИНИЯ И
ПОЛИМЕТИЛСИЛОКСАНА
М.А. КОРОЛЁВ1, В.И. КОНЕНКОВ1, Л.Н. РАЧКОВСКАЯ1, К.И. ЕРШОВ2, Г.И. БАЙКАЛОВ3,4, Н.Е. БАЙКАЛОВА3,4, К.И. БАХАРЕВА1, П.Г. МАДОНОВ3,4
1НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиал ФИЦ «Институт цитологии и генетики» СО РАН
kormax@bk.ru
2Новосибирский государственный медицинский университет Минздрава России
ershov_k@bk.ru
3НИИ клинической и
экспериментальной лимфологии - филиал ФИЦ «Институт цитологии и
генетики» СО РАН
gbaikalov@yandex.ru
4Новосибирский государственный медицинский университет
Минздрава России
natalya_m_2205@mail.ru
Ключевые слова: нормотимик, цитрат лития, оксид алюминия, полиметилсилоксан, фармакокинетика, normotymic, lithium citrate, aluminum oxide, polymethylsiloxane, pharmacokinetics
Страницы: 14-21
Аннотация
Для лечения биполярных аффективных расстройств наиболее известными и эффективными являются препараты лития, но главной проблемой их применения является узкий «терапевтический коридор». Актуальной задачей представляется создание лекарственных форм лития с замедленным высвобождением и широким терапевтическим диапазоном. В данной работе объектом исследования явилось новое нормотимическое лекарственное средство на основе лития, оксида алюминия и полиметилсилоксана. Благодаря новой матрице-носителю литий высвобождается из её пористой структуры постепенно, обеспечивая пролонгированный эффект и поддержание оптимальной концентрации в крови, что также способствует минимизации побочных эффектов. Цель исследования - изучение фармакокинетических параметров нормотимического лекарственного средства на основе комплекса цитрата лития, оксида алюминия и полиметилсилоксана (ЛОАП). Материал и методы. Для оценки фармакокинетических параметров использовался метод атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой и двухкамерного моделирования. Результаты и их обсуждение. Фармакокинетические данные показали линейный характер фармакокинетики лекарственного средства на основе ЛОАП в плазме крови кроликов после внутрижелудочного введения в дозах 200, 400 и 800 мг/кг. Лекарственный препарат при внутрижелудочном введении в дозе 800 мг/кг хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта c биодоступностью 74 %. Данная доза показывает максимальное приращение площади под фармакокинетической кривой (AUC - 32787,1 (нг × ч)/мл), а показатели константы элиминации (К el - 0,06 1/ч), клиренса (Сl - 0,09 л/(кг × ч), периода полувыведения (Т 1/2β - 11,4 ч) по сравнению с другими дозами остаются неизменными.
http://sibmed.net/article/767/snmzh_6-2019_korolev.pdf
DOI: 10.15372/SSMJ20190602 |
