ОБ ОСОБЕННОСТЯХ СОСТАВА И О ПРИРОДЕ ВУЛКАНОГЕННЫХ АЛМАЗОВ
Э.М. Галимов1, Ф.В. Каминский1, Г.А. Карпов2, С.Н. Шилобреева1, В.С. Севастьянов1, С.А. Воропаев1, Л.П. Аникин2, Р. Вирт3, Г.К. Хачатрян4, В.В. Сарайкин5
1Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН, 119991, Москва, ул. Косыгина, 19, Россия galimov@geokhi.ru 2Институт вулканологии и сейсмологии ДВО РАН, 683006, Петропавловск-Камчатский, бульвар Пийпа, 9, Россия 3Helmholtz Centre Potsdam, GFZ German Research Center for Geosciences, D-14473 Potsdam, Germany 4Центральный научно-исследовательский геолого-разведочный институт цветных и благородных металлов, 117545, Москва, Варшавское шоссе, 129, корп. 1, Россия 5Научно-исследовательский институт физических проблем им. Ф.В. Лукина, 124460, Зеленоград, Георгиевский просп., 5, строение 1, Россия
Ключевые слова: Алмаз, вулкан, офиолит, включения металла, силицид, углерод, изотопный состав, океаническая литосфера
Страницы: 1303-1315
Аннотация
Предприняты исследования вулканогенных алмазов в связи с обсуждением в литературе их происхождения, в том числе c высказанными предположениями об их неприродном генезисе. Изотопный состав углерода алмазов, отобранных из продуктов извержения влк. Толбачик (δ13CVPDB от -22 до -29 ‰), находится в пределах диапазона величин δ13CVPDB, известных для природных алмазов, включая алмазы из кимберлитов. Впервые измеренные нами величины δ15NAir толбачинских алмазов (-2.58 и -2.32 ‰) согласуются с данными по изотопному составу азота в вулканических газах и отличаются от изотопного состава воздушного азота (δ15NAir = 0 ‰), примесь которого наиболее вероятна в синтезированных алмазах. В исследованных вулканогенных алмазах примесный азот находится в неагрегированном состоянии. В такой форме он присутствует в синтетических алмазах. Но эта форма азота характерна и для многих природных алмазов (например II разновидность, по Ю.Л. Орлову). Элементы-примеси в алмазах (Cl, F, O, S, Si, Al, Ca, K) образуют локальные концентрации, они входят в состав микро- и нановключений. Повышенные концентрации F и Cl в исследованных алмазах коррелируют с составом вулканических газов. Нет оснований ожидать подобную связь в синтетических алмазах. Исследованные алмазы имеют кубооктаэдрический габитус с рядом акцессорных форм, в том числе не встречающихся в синтетических алмазах. Они часто покрыты пленками, сложенными Mg-Fe и Ca-Mg силикатами, алюмосиликатами, сульфатами, частицами металлических сплавов и самородного Al. Минеральные включения в исследованных алмазах представлены Mn-Ni-Si сплавами и силицидами с широкими вариациями состава для каждой группы. Силициды, обычно ассоциирующие со сплавами, варьируют по составу от (Mn, Ni)4Si до (Mn, Ni)5Si2 и Mn5Si2, и далее до MnSi, образуя чистый Mn-силицид. Суммируя проведенные данные, можно заключить, что вулканогенные алмазы образуются в глубоко восстановительной обстановке: в среде, в которой возможно присутствие силицидов, нахождение металлов в нативной форме и их сплавов. Преимущественно кубоктаэдрический габитус этих алмазов, присутствие примесного азота в неагрегированной форме указывают на то, что их пребывание в области высоких температур было недолговременным. В некоторых отношениях это делает их сходными с синтетическими алмазами. Но обнаруживаются и заметные различия. Вулканогенные алмазы по своим свойствам, в том числе по изотопному составу, близки к тем кимберлитовым алмазам, которые формируются в наименее благоприятной обстановке: кубоидам, балласам, карбонадо, некоторым алмазам эклогитового парагенезиса. Вулканогенные алмазы имеют существенное сходство с алмазами, обнаруженными в хромититах и гарцбургитах офиолитовых комплексов. В офиолитах алмазы нередко находят in situ внедренными в породу. Есть основания рассматривать вулканогенные алмазы и алмазы в породах офиолитового комплекса как проявления некоего общего своеобразного механизма образования алмазов в океанической литосфере.
DOI: 10.15372/GiG2020172 |