Исследование влияния условий синтеза на состав и электрохимические свойства наноструктурированных композитов типа “пористая углеродная матрица - Со3О4”
Т.А. ЛАРИЧЕВ1,2, Ю.А. ЗАХАРОВ1, Н.М. ФЕДОРОВА2, Г.Ю. СИМЕНЮК1, В.М. ПУГАЧЕВ1,2, В.Г. ДОДОНОВ1,2, Д.Г. ЯКУБИК2, Т.О. ТРОСНЯНСКАЯ1
1Федеральный исследовательский центр угля и углехимии СО РАН, Кемерово, Россия timlar@kemsu.ru 2Кемеровский государственный университет, Кемерово, Россия sinteznf42@mail.ru
Ключевые слова: оксид кобальта, гидроксид кобальта, азид кобальта, термическое разложение, электрическая емкость, пористая углеродная матрица
Страницы: 566-575
Аннотация
Исследованы структурно-морфологические и электрохимические свойства нанокомпозитных материалов типа “высокопористая углеродная матрица, наполненная Co3O4”. Рассмотрено влияние способа получения наполнителя (термическое разложение гидроксида кобальта (II) или азида кобальта (II)) в порах матрицы на характеристики композитов. С помощью различных физико-химических методом изучены состав, морфология, фазовые составы композитов, стехиометрия наполнителей, дисперсная и пористая структуры, а также электроемкостные свойства углеродной матрицы, композитов-прекурсоров и наноструктурированных композитов С/Co3O4. Установлено, что композиты формируются путем отложения наночастиц наполнителей-прекурсоров и, при их термораспаде, целевого наполнителя Co3O4 в порах трех размерных групп (2-3, 7-12 и ~20 нм), а также путем образования агрегатов из частиц наполнителей на внешней поверхности матрицы. Характер влияния наполнителя на электрическую емкость композита зависит от способа его получения: емкость уменьшается в композитах, полученных термораспадом прекурсора Co(OH)2, и, напротив, возрастает в композитах, сформированных термораспадом Co(N3)2. Эту обнаруженную впервые особенность авторы связывают с установленным методом рентгенофазового анализа влиянием способа получения композитов на стехиометрию наполнителя (соотношение Co2+/Co3+), отклонение которой от формульного соотношения между CoO и Co2O3 происходит в сторону роста доли CoO при использовании “азидного” прекурсора и в сторону роста доли Co2O3 - при использовании “гидроксидного” прекурсора.
DOI: 10.15372/KhUR2021333 |