МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ЧЕТЫРЕХКОЛЬЦЕВЫХ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ САМОРЕКОМБИНАЦИИ ИНДЕНИЛА
В.С. Красноухов1, М.В. Загидуллин1, В.Н. Азязов1, А.М. Мебель2
1Физический институт им. П. Н. Лебедева РАН, 443011 Самара, Россия
vkrasnoukhov@fian.smr.ru
2Международный университет Флориды, 33199 Майами, США
Ключевые слова: горение, рекомбинация, полициклические ароматические углеводороды, ПАУ, инденил, хризен, дибензофульвален, тетрацен, тетрафен, дибензоазулен
Страницы: 31-39
Аннотация
Найдены геометрические структуры, частоты колебаний и относительные энергии реагентов, продуктов, интермедиатов и переходных состояний, вовлеченных в процесс саморекомбинации радикала инденила, с использованием квантово-химических расчетов G3(MP2,CC) // B3LYP/6-311G**. Безбарьерная ассоциация пары радикалов инденила образует комплекс C18H14. Последующая совокупность изомеризаций комплекса разделяется на пять реакционных каналов, заканчивающихся во всех случаях отрывом Н, но с разными четырехкольцевыми изомерами C18H14: в виде конденсированных колец - тетрафен, тетрацен, хризен, дибензоазулен; с ассоциированной внутренней связью колец - дибензофульвален. Выход хризена превалирует, так как энергетические барьеры, встречающиеся на пути его образования, являются более низкими по сравнению с барьерами на путях к другим продуктам.
DOI: 10.15372/FGV20230205 |
