Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.147.104.18
    [SESS_TIME] => 1732350297
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => b2f5c057134fc1ef77480d651ba05a25
    [UNIQUE_KEY] => b4309be45c35d0cc463a83c395c8fabc
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2023 год, номер 6

Cинтез 1-алкилсульфонил-4-X-2,3,5,6-тетрафторбензолов на основе сульфанильных производных

Б.В. КОЩЕЕВ, А.М. МАКСИМОВ
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск, Россия
koscheev@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: полифторароматические соединения, сульфоны, сульфаны, пероксид водорода
Страницы: 637-641

Аннотация

Взаимодействием алкил(4-X-2,3,5,6-тетрафторфенил)сульфанов (X = H, CF3), содержащих в качестве алкильной компоненты дифторметильную и бензильную группы, с пероксидом водорода в уксусной или трифторуксусной кислоте получены соответствующие сульфонильные производные. В случае (дифторметил)[4-(трифторметил)-2,3,5,6-тетрафторфенил]сульфана установлено влияние используемой кислоты на результат реакции. Показана возможность масштабирования синтеза 1-алкилсульфонил-2,3,5,6-тетрафторбензолов до десятков грамм. Выходы продуктов составили 84-97 %.

DOI: 10.15372/KhUR2023509
EDN: GIBTHQ
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину