Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2024 номер 1

Методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ГХ-МС) изучен состав бромидов, полученных при селективном разрыве (хемолизе) связи С-О эфирных мостиков под действием BBr₃ в маслах десяти нефтей и природных битумов. Показано, что для большинства изученных образцов в продуктах хемолиза отсутствуют моно- и дибромиды алканов, алкилциклогексанов, прегнанов и стеранов, хейлантанов и гопанов. Монобромиды н-алканов идентифицированы только в продуктах хемолиза масел, выделенных из мальты Ашальчинского месторождения и продуктов ее биодеградации в лабораторных условиях. В совокупности в продуктах селективного разрыва эфирных мостиков идентифицированы моно- и дибромиды алкилбензолов: в основном (С₁₃-С₂₂)-алкилтриметилбензолов, (С₁-С₇)-нафталинов, фенантрена, дибензотиофена и их гомологов. Также выявлены монобромиды С₆-дифенила, С₄-тетралина, дибромиды (С₂-С₆)-бензотиофенов, (С₂-С₅)-дифенилов, С₁-тетралина, флуорена и С₂-флуорена. В ограниченном числе образцов идентифицированы трибромиды (С₂-С₄)-нафталинов, С₂-фенантрена, (С₁-С₂)-флуоренов. В продуктах хемолиза дибромиды встречаются гораздо реже, чем монобромиды, а трибромиды - гораздо реже, чем дибромиды. Полученные результаты свидетельствуют о том, что перечисленные соединения частично присутствуют в маслах в виде структурных фрагментов, связанных через один и гораздо реже через два и три эфирных мостика с другими фрагментами компонентов масел. Перечень, состав и относительное содержание структурных фрагментов, связанных через эфирные мостики, различаются в маслах разных нефтей и природных битумов. В продуктах хемолиза практически всех образцов идентифицированы этиловые эфиры алифатических кислот от С₁₂ до С₃₂ с явным преобладанием четных кислот и максимумом, приходящимся на кислоты С₁₆ и С₁₈.