Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика 

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.21.21.209
    [SESS_TIME] => 1732194539
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => b9df8125b9027306bc536e5b5f26fd35
    [UNIQUE_KEY] => 3f290e2c0a9b2f4721147034b3eceb79
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2024 год, номер 3

Расчетная методом PASS биологическая активность и экспериментальная оценка кислотности NH-групп сульфонамидополихлорэтилированных аренов и производных глицина в среде диметилсульфоксида

Д.О. ТКАЧУК1, Ю.А. АЙЗИНА1,2, Н.С. ШАГЛАЕВА1
1Иркутский национальный исследовательский технический университет, Иркутск, Россия
d.zyablowa2019@yandex.ru
2Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского СО РАН, Иркутск, Россия
i_ayzina@mail.ru
Ключевые слова: сульфамиды, сульфонамиды, производные глицина, кислотность NH-групп, константы диссоциации, потенциометрическое титрование, PASS, биологическая активность
Страницы: 313-320

Аннотация

Потенциометрическим методом исследована кислотность NH-групп ряда сульфонамидов и производных глицина в среде диметилсульфоксида. По кривым титрования определены константы диссоциации этих соединений. Показано, что кислотность NH-групп исследованных сульфонамидов контролируется полярным эффектом заместителей. Впервые установлена возможность количественного потенциометрического анализа производных глицина. С помощью программы PASS осуществлен прогноз биологической активности. Установлена взаимосвязь кислотности NH-групп с биологическим потенциалом соединений.

DOI: 10.15372/KhUR2024562
EDN: CVPEHW
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину