Изотопный состав углерода в атмосферном аэрозоле г. Томска (зимне-весенний период 2020-2021 гг.)
Г.В. СИМОНОВА1, Д.А. КАЛАШНИКОВА1, С.Ю. ЗОЛОТОВ1, А.Е. ДАВЫДКИНА1,2, А.С. БАТУХТИНА1,2
1Институт мониторинга климатических и экологических систем СО РАН, Томск, Россия
galina_simonova@inbox.ru
2Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Томск, Россия
meartelbeck@mail.ru
Ключевые слова: масс-спектрометрия изотопных отношений, атмосферный аэрозоль, отношения стабильных изотопов углерода
Страницы: 924-929
Аннотация
Загрязнение атмосферного воздуха представляет серьезную угрозу как здоровью населения, так и окружающей среде. Исследование изотопного состава углерода атмосферного аэрозоля в городах имеет большой потенциал для определения доминирующих источников возникновения аэрозольных частиц. В настоящей работе анализируются результаты непрерывного мониторинга изотопного состава общего углерода (d13С) в атмосферном аэрозоле (с разрешением 3 сут), полученные в течение зимне-весеннего сезона (ноябрь 2020 г. - май 2021 г.) в Томске. Величина d13С изменялась в пределах от -29,4 до -24,7‰, процентное содержание углерода от 1,3 до 35%. Для 67 образцов углеродсодержащего атмосферного аэрозоля среднее значение d13С = -26,2 ± 0,3‰; среднее значение d13С аэрозоля составило -25,9 ± 0,5‰ зимой и -26,5 ± 1‰ весной. Наибольший разброс значений d13С зафиксирован в весенний период, что подтверждает наличие различных источников формирования углеродсодержащих частиц аэрозоля. Эти источники были выявлены благодаря совместному анализу данных Глобальной карты ветров (earth.nullschool.net), обратных траекторий движения воздушных масс (HYSPLIT), розы ветров и данных изменчивости значений d13С. Зимой доминирующим источником углеродсодержащего аэрозоля была городская тепловая электростанция ГРЭС-2. Результаты данного исследования помогают раскрыть особенности происхождения и процессов трансформации атмосферных аэрозолей в Томске, а также могут служить входными параметрами моделирования переноса аэрозольных частиц на региональном уровне.
DOI: 10.15372/AOO20241104 |
