|
|
Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2006 номер 5
Array
(
[SESS_AUTH] => Array
(
[POLICY] => Array
(
[SESSION_TIMEOUT] => 24
[SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
[MAX_STORE_NUM] => 10
[STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
[STORE_TIMEOUT] => 525600
[CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
[PASSWORD_LENGTH] => 6
[PASSWORD_UPPERCASE] => N
[PASSWORD_LOWERCASE] => N
[PASSWORD_DIGITS] => N
[PASSWORD_PUNCTUATION] => N
[LOGIN_ATTEMPTS] => 0
[PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
)
)
[SESS_IP] => 3.143.218.115
[SESS_TIME] => 1732183235
[BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
[fixed_session_id] => 8d9b1df983cfc82ff67770717369499b
[UNIQUE_KEY] => bd08aae44f34883c9a607cc244ec4cfc
[BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
(
[LOGIN] =>
[POLICY_ATTEMPTS] => 0
)
)
2006 год, номер 5
Б. Б. Бохонов, М. А. Корчагин
Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) E-mail: bokhonov@solid.nsk.su
Страницы: 437-441
Аннотация >>
В результате проведенных рентгеновских и электронно-микроскопических исследований установлена возможность использования самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) для получения стабильных икосаэдрических квазикристаллов в системе 65 ат. % Al + 20 ат. % Cu + 15 ат. %, как из смеси исходных порошков металлов, так и после их непродолжительной механической активации. Образующиеся в процессе СВС икосаэдрические квазикристаллы имеют вид пентагональных додекаэдров размером 2-4 мкм. Показано, что образование квазикристаллических фаз при механическом сплавлении порошков металлов в системе Al-Cu-Fe протекает через формирование промежуточных интерметаллических фаз Al2Cu и AlFe.
|
А. Д. Будаева, Е. В. Золтоев
Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия) E-mail: ezol@binm.bsc.buryatia.ru
Страницы: 443-447
Аннотация >>
Приведены результаты извлечения гуминовых кислот (ГК) из гусиноозерских окисленных бурых углей с использованием растворов гидроксидов натрия, калия и аммония. Проведено сравнение выходов ГК при различных соотношениях раствор щелочи : уголь и продолжительности обработки ультразвуком (озвучивании) или без обработки ультразвуком (отстаивании) щелочных гуматосодержащих экстрактов. Определены количества кислых функциональных (фенольных и карбоксильных) групп ГК и исходного окисленного угля.
|
В. П. Иванов1, С. Н. Трухан1, Д. И. Кочубей1, К. П. Куценогий2, В. И. Макаров2
1Институт катализа Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: vpivanov@catalysis.nsk.su 2Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 449-452
Аннотация >>
Методом вторичной ионной масс-спектрометрии проведено сравнительное исследование природы адсорбированных веществ на поверхности континентальных атмосферных аэрозолей, отобранных в индустриальных и фоновых районах Новосибирской области и Ямало-Ненецкого округа, а также морских атмосферных аэрозолей, отобранных в районе Белого моря.
|
Г. А. Леонова1, А. А. Богуш1, В. А. Бобров1, Т. М. Булычева2, Ю. И. Маликов1, Г. Н. Аношин1, Ж. О. Бадмаева1, С. В. Палесский1, Н. В. Андросова1, Л. Б. Трофимова1, В. Н. Ильина1
1Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии Сибирского отделения РАН, проспект Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: leonova@uiggm.nsc.ru 2ВЕРХНЕОБЬРЕГИОНВОДХОЗ, ул. Героев труда, 19, Новосибирск 630055 (Россия)
Страницы: 453-465
Аннотация >>
С использованием компьютерной программы WATEQ4F рассчитаны химические формы сосуществования тяжелых металлов в поверхностных водах Новосибирского водохранилища. Хотя программа позволяет рассчитать только комплексы металлов с неорганическими лигандами, сделаны выводы общего характера о биодоступности и потенциальной экологической опасности отдельных химических форм металлов в конкретном водоеме. На большом фактическом материале многолетних мониторинговых исследований выявлено обогащение живого вещества, в частности планктона, некоторыми металлами, присутствующими в воде Новосибирского водохранилища в наиболее подвижных, а следовательно, и наиболее доступных формах - свободных незакомплексованных ионов и гидроксо- и карбонатных комплексов. Специфические особенности микроэлементного состава планктона Новосибирского водохранилища по сравнению с таковым донных отложений - обогащение его P, Br, Cd, Ca, Zn, Cu и в меньшей степени Pb. В целом выявленные для планктона Новосибирского водохранилища невысокие значения коэффициентов обогащения (10-100) изученного спектра тяжелых металлов характеризуют данный водоем как фоновый.
|
Н. И. Мацкевич1, В. Д. Бобко1, О. И. Ануфриева1, Th. Wolf2
1Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: nata@che.nsc.ru 2Institute of Solid State Physics, Karlsruhe Research Center, Postfach 3640, D-76021, Karlsruhe (Germany)
Страницы: 467-471
Аннотация >>
Синтезированы твердые растворы на основе церата стронция, легированного иттрием или гадолинием (SrCe0.95Y0.05O3-δ, SrCe0.95Gd0.05O3-δ). Методом калориметрии растворения в р-ре 1MHCl+0.1MKI измерены энтальпии растворения SrCe1-хRхO3-δ (х = 0.05). Исследована термодинамическая устойчивость этих соединений по отношению к бинарным оксидам. Показано, что цераты стронция, легированные иттрием или гадолинием, термодинамически устойчивы в отношении распадов на бинарные оксиды. Рассчитана термодинамика реакций взаимодействия с водой: SrCe0.95R0.05O3-δ(тв.) + H2O(г.)= Sr(OH)2(тв.) + R2O3(тв.) + CeO2(тв.).
|
И. В. Прозорова, О. В. Серебренникова, Ю. В. Лоскутова, Н. В. Юдина, Л. Д. Стахина, Т. Л. Николаева
Институт химии нефти Сибирского отделения РАН, проспект Академический, 3, Томск 634021 (Россия) E-mail: piv@ipc.tsc.ru
Страницы: 473-477
Аннотация >>
Исследованы образцы нефти из двух скважин Верхне-Салатского месторождения (скв. № 118 и 122). Установлено, что они существенно различаются как по содержанию смолистых и ароматических компонентов, так и по составу парафино-нафтеновых углеводородов, что определяет особенности образования в них осадка. Так, для образца нефти из скв. № 122, характеризующейся повышенным содержанием смолистых компонентов, процесс осадкообразования начинается при температуре 50 оС. Для образца нефти из скв. № 118 процесс формирования осадка происходит при 70 оС. Снижение температуры потока нефти приводит к кристаллизации парафиновых углеводородов преимущественно по дендритному типу и увеличению аморфности структуры нефтяного осадка.
|
С. С. Санжанова1, Э. Л. Зонхоева1, Е. В. Мангутова2, С. Д. Жамсаранова2
2Геологический институт Сибирского отделения РАН, ул. Сахъяновой, 6а, Улан-Удэ 670047 (Россия), E-mail: elis@geo.buryatia.ru 2Восточно-Сибирский государственный технологический университет, ул. Ключевская, 40в, Улан-Удэ 670013 (Россия), E-mail: biochim@esstu.ru
Страницы: 479-483
Аннотация >>
Исследована сорбция ионов селена (IV) из растворов селенита натрия на природной и модифицированной белковым гидролизатом формах цеолитосодержащих туфов Холинского месторождения (Забайкалье). Выбраны оптимальные условия модифицирования туфов белковым гидролизатом. Определена зона безопасного действия селеносодержащих туфов с использованием тест-культуры Тetrachimena Pyriformis.
|
В. А. Серов, О. С. Бровко, И. А. Паламарчук
Институт экологических проблем Севера Уральского отделения Российской академии наук, наб. Северной Двины, 23, Архангельск 163061 (Россия), Е-mail: lignin@arh.ru
Страницы: 485-489
Аннотация >>
Методами УФ- и ИК-спектроскопии, рН-, вискози- и тензиометрии изучено взаимодействие лигносульфоната натрия с полиэтиленполиамином в водных растворах. Образование нерастворимого и водорастворимого комплексов (ассоциатов), стабилизированных электростатическими и водородными связями, наблюдается в кислой среде (рН 2-6). В нерастворимый комплекс переходит 80-95 % исходного лигносульфоната в зависимости от его содержания в растворе (в диапазоне 1-10 г/л) и состава реакционной смеси, что может быть использовано при локальной очистке водных растворов и стоков ЦБП от лигнинсодержащих соединений. Водорастворимый комплекс обладает повышенной поверхностной активностью, но более низкой вязкостью по сравнению с самим полиэлектролитом.
|
А. С. Утегенова, З. Г. Аккулова
Институт органического синтеза и углехимии Национальной академии наук РК, ул. Алиханова, 1, Караганда 470061 (Казахстан), E-mail: akkul@inbox.ru
Страницы: 491-495
Аннотация >>
Показана возможность получения новых типов природно-синтетических полимеров на основе гуминовых кислот (ГК), извлеченных из отходов угледобычи, с использованием метода радикальной привитой сополимеризации. Описаны условия получения привитых сополимеров ГК с виниловыми мономерами. Высказано предположение об ингибирующем влиянии радикальных центров ароматической системы ГК на процессы прививки к ним виниловых мономеров. Показано, что модификация ГК и угольного вещества полимерами позволяет обогатить их функциональный состав новыми кислородсодержащими функциональными группами. Установлено, что катионообменная способность полученных угольных и гуминовых сополимеров увеличивается с повышением в их составе числа кислотных групп и степени ионизации в ряду от угля к его сополимерам и от ГК к их модифицированным формам. Сорбционная обменная емкость новых производных, изученная по отношению к ионам натрия, меди и никеля, в 1.1-3.6 раза выше по сравнению с немодифицированными исходными образцов. Степень извлечения ионов металлов новыми катионитами в водородной форме составляет 20-80 %, в Na-форме - 60-95 %. Сополимеры ГК с виниловыми мономерами могут найти применение в качестве эффективных стимуляторов роста растений и удобрения.
|
Л. Н. Рогоза, Н. Ф. Салахутдинов, Г. А. Толстиков
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: rogoza@nioch.nsc.ru; anvar@nioch.nsc.ru
Страницы: 497-521
Аннотация >>
Рассмотрены и обобщены данные о путях синтеза и возможностях модификации структуры линейных алкалоидов природного происхождения - производных биогенных полиметиленаминов. Приведены данные о синтезе их синтетически аналогов, используемых для создания медицинских препаратов направленного действия.
|
С. С. Лаев1, В. В. Фоменко1, Т. М. Юрьева2, Т. П. Минюкова2, Н. Ф. Салахутдинов1
1Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), E-mail: anvar@nioch.nsc.ru 2Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 523-528
Аннотация >>
Изучена реакция каталитического гидрирования природных соединений (лимонена, α-пинена, β-пинена, камфена, 3-карена) на катализаторах СuО-Al2O3, NiО-Cr2О3 и для сравнения - на Pt/g-Al2O3 при повышенных температурах (180-350оС) под давлением (2.5-3 атм) в каталитической установке проточного типа. Качественный и количественный анализ продуктов реакции проводили методом хромато-масс-спектрометрии. Наиболее эффективно и c высокой селективностью процесс протекает при использовании катализатора СuО-Al2O3. Так, из лимонена образуется преимущественно либо изомерная смесь пара-ментанов, либо пара-1-ментен в зависимости от степени активности катализатора; из α- и β-пиненов - смесь цис- и транс-пинанов, с преобладанием последнего изомера; из камфена - изомерная смесь экзо- и эндо-изокамфанов в равных количествах; из 3-карена - 1,1,4-триметилциклогептан. Без водорода на катализаторе NiО-Cr2О3 из лимонена и β-пинена образуются преимущественно п-цимол и
|
М. Н. Новокрещенова, Ю. М. Юхин
Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия), E-mail: Yukhin@solid.nsc.ru
Страницы: 529-533
Аннотация >>
Методами рентгенофазового анализа, термогравиметрии, электронной микроскопии, ИК-спектроскопии и химического анализа исследован процесс взаимодействия тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) с растворами бромида аммония. Показана целесообразность получения оксобромида висмута (III) высокой чистоты состава BiOBr из металлического висмута с предварительным окислением последнего кислородом воздуха. Образовавшийся оксид висмута растворяют в азотной кислоте (1:1) и очищают висмут от сопутствующих металлов путем его осаждения в виде тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) и обработкой полученного осадка растворами NH4Br или HBr при температуре процесса (60±10)оС и молярном отношении бромид-ионов к висмуту, равном 1.2.
|
В. М. Бузник1, И. В. Зибарева2
1Институт физико-химических проблем керамических материалов РАН, ул. Озерная, 48, Москва 119361 (Россия) 2Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), E-mail: zib@nioch.nsc.ru
Страницы: 535-542
Аннотация >>
С использованием баз данных Chemical Abstracts и Science Citation Index, доступных в режиме online в международной научно-технической сети STN International, проведен библиометрический анализ научных публикаций академика В. А. Коптюга за период 1953-1997 гг. и их цитирования за период 1974-2006 гг.
|
Г. И. Хантургаева, С. С. Палицына
Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия), E-mail: techmin@binm.bsc.buryatia.ru
Страницы: 543-545
|
|