Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2007 номер 3

Рассмотрены источники, способы выделения, строение и свойства дитерпеноидов эуницелланового ряда, продуцируемых морскими организмами. Обсуждены схемы полного синтеза уроканатов дитерпеноидов 4,7-оксаэуницелланового типа, обладающих уникальным цитотоксическим действием. Представлены известные пути установления взаимосвязи структура - активность в ряду саркодиктиинов.

В обзорной статье систематизированы сведения из научных публикаций, патентов и Internet-ресурсов о потребительских продуктах (препаратах) из древесной зелени пихты, их биологической активности и сферах использования. Охарактеризованы групповой химический состав экстрактивных веществ древесной зелени пихты и технологии их получения.

Рассмотрены первичные токсикологические параметры фторсодержащих спиртов, диалкиловых эфиров, ацеталей, акрилатов, эфиров карбоновых и дикарбоновых алифатических кислот, эпоксидов и олефинов, используемых в качестве материалов и промежуточных продуктов фторорганического синтеза. Выявлены закономерности влияния атомов фтора на токсичность. Все изученные соединения относятся к III и IV классу опасности и безопасны при разработке фторматериалов на их основе. Обсуждены некоторые примеры практического применения этих классов соединений.

Исследована зависимость процессов восстановления на серебряном, графитовом и платиновом катодах основных компонентов фиксажных растворов (ионов серебра, тиосульфата и сульфита) от величины рН. Установлено, что наиболее сильное влияние величина рН оказывает на восстановление сульфит-иона, который в среде с рН ≥ 7 практически не восстанавливается. Напротив, восстановление тиосульфата и серебра слабо зависит от этого параметра. Выбраны оптимальные условия электролиза (потенциостатический режим при потенциале катода, равном 0.85 В, и рН ≥ 7), позволяющие регенерировать отработанные фиксажные растворы на проточных объемно-пористых катодах и снизить остаточное содержание серебра до 0.5-1.0 мг/л.

Методом "живой" радикальной полимеризации c инициатором - N,N′-бис(винилоксиэтил)тиурамдисульфидом - синтезированы формованные сополимеры стирола с дивинилсульфидом без использования растворителей. Показано, что формирование полимерного тела происходит без образования макрогеля. Методом сканирующей электронной микроскопии обнаружены индивидуальные частицы сополимеров, которые представляют собой моносфероиды с размерами около 1 мкм, определяющие дальнейшее образование формованного полимерного тела в виде гранул. Проведена модификация сополимеров, получены иониты. Установлено влияние природы и концентрации кислот на извлечение ионов серебра, золота и платины. Высокие коэффициенты распределения, равные (2.0-6.5) · 10⁴, получены для хлоридных комплексов золота и платины. Показана возможность использования сорбентов для концентрирования благородных металлов и в аналитических целях. Разработан способ регенерации сорбента.

Установлено, что под действием системы, образующейся при пропускании электрического тока через водные растворы серной кислоты, происходит глубокое окисление таких ядовитых сильнодействующих веществ, как металлоорганические пестициды. На основании экспериментальных данных получены многопараметрические уравнения, характеризующие влияние плотности тока, температуры, концентрации серной кислоты на скорость окисления органических фрагментов пестицидов и восстановления ионов металла на катоде.

Исследована термодинамическая модель окислительного выщелачивания богатых сульфидами хвостов обогащения золотосодержащих руд (пос. Берикуль, Западная Сибирь). При расчете взаимодействий "вода-порода" использован ряд методических приемов, позволяющих определить влияние степени протекания реакции и смены параметров среды (E_h, pH) на состав образующихся вторичных минералов, сдерживающих развитие кислотного дренажа на подобных объектах. Приведено обоснование нескольких этапов формирования техногенной системы во времени и пространстве, отражающих ее приближение к равновесию с окружающей средой. Выделенные этапы соответствуют описанной на объекте зональности минеральных ассоциаций, сформировавшихся за 50 лет складирования насыпи хвостов: от самых нижних, слабоокисленных сульфидных парагенезисов с гипсом и ковеллином до перекрывающих ярозит-кварц-гипсовых зон. Результаты моделирования свидетельствуют о том, что при возрастании степени проработки породы атмосферными водами возникают условия, благоприятные для образования "заключительной" ассоциации (гетита и кварца), которая, однако, не устойчива даже на поверхности Берикульского хвостохранилища. На основании предварительной оценки сделан вывод, что процессы гипергенеза на подобных объектах могут протекать сотни лет до полного исчерпания кислото-продуцирующего и токсичного потенциала техногенных отходов.

Исследованы процессы сорбции неодима из растворов сульфата неодима природным клиноптилолитовым туфом. Построены изотермы поглощения ионов неодима. Установлено, что из разбавленных растворов (<0.0025 моль/л) неодим извлекается количественно, а с увеличением концентрации раствора снижается обменная емкость туфа к ионам неодима. Определены кинетические параметры сорбционного процесса.

В пределах урбанизированной территории исследовано содержание серы в системе древесные рас-тения - лесная подстилка - почва (профильно-генетический уровень). Показано высокое накопление серы общей в хвое и листьях древесных пород. Обнаружена значительная депонирующая способность лесной подстилки, верхних органо-аккумулятивных и текстурных горизонтов городских почв по отношению к техногенным соединениям серы. Выявлена тесная связь между содержанием серы в хвое (листьях) деревьев и лесной подстилке, а также в почвенном профиле. Показано, что по накоплению серы в ассимиляционных органах растений и ее физико-химическому перераспределению в почвенном профиле можно адекватно судить о степени техногенной нагрузки на урбоэкосистему.

Рассмотрена задача разделения газовых водород-хлороводородных смесей с применением хлорсиланов в качестве сорбентов. Показана возможность очистки водорода от HCl до 0.1 мол. % и возвращения его в технологический цикл на этапе водородного восстановления трихлорсилана. Очищенный от примесей хлорсиланов хлороводород также может быть применяться в качестве реагента для получения трихлорсилана из металлургического кремния.

Определено содержание полихлорированных бифенилов (ПХБ) в снежном покрове (10-520 нг/м²), почве (0.3-45 нг/г сухой массы) Прибайкалья и южного побережья оз. Байкал, в донных отложениях Байкала и его притоков (0.3-3.9 нг/г сухой массы), байкальском омуле (Coregonus autumnalis migratorious G., 25-41 нг/г сырой массы). Сделан вывод о фоновом загрязнении атмосферы Прибайкалья ПХБ на современном этапе и отсутствии интенсивных локальных источников органических загрязняющих веществ данного класса на его территории. Вклад регионального переноса ПХБ на акваторию Байкала незначителен и сопоставим с фоновым загрязнением. Содержание ПХБ в почве и донных осадках за период с 1992 по 2006 гг. практически не изменилось. Уровни биоаккумуляции ПХБ в байкальском омуле в 3.5-10 раз меньше ПДК. Определение ПХБ проведено с использованием метода хромато-масс-спектрометрии с внутрилабораторной прецизионностью 7-15 %.

Путем механической активации смеси xMg(OH)₂ + yAlCl₃ · 6H₂O с отношением реагентов x/y, равным 3/1, 4/1, 5/1 и 6/1, в планетарной мельнице АГО-2 получены образцы слоистых двойных Mg-Al гидроксидов с различным отношением Mg/Al. Показано, что использование 25-минутной активации с дополнительным перемешиванием и 10-минутная активация в присутствии инертной добавки KCl позволяет получать слоистые двойные Mg-Al гидроксиды без примесей исходных реагентов.

Рассмотрены перспективы проведения проблемно-ориентированных поисковых исследований и создания научно-технического задела в области рационального использования сапропелитовых сырьевых ресурсов.