|
|
|
Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2007 номер 5
Array
(
[SESS_AUTH] => Array
(
[POLICY] => Array
(
[SESSION_TIMEOUT] => 24
[SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
[MAX_STORE_NUM] => 10
[STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
[STORE_TIMEOUT] => 525600
[CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
[PASSWORD_LENGTH] => 6
[PASSWORD_UPPERCASE] => N
[PASSWORD_LOWERCASE] => N
[PASSWORD_DIGITS] => N
[PASSWORD_PUNCTUATION] => N
[LOGIN_ATTEMPTS] => 0
[PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
)
)
[SESS_IP] => 18.119.141.115
[SESS_TIME] => 1732182813
[BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
[fixed_session_id] => a362c5e69f2d7c80b3ec1af57f73cf5f
[UNIQUE_KEY] => cbdaf8e8b2d6ab024eab658890cdb2f9
[BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
(
[LOGIN] =>
[POLICY_ATTEMPTS] => 0
)
)
2007 год, номер 5
|
Т. Д. Петрова, В. Е. Платонов
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: petrova@nioch.nsc.ru
Страницы: 511–523
Аннотация >>
Рассмотрены перспективные методы получения путем прямого хлоралкилирования по гетероатому полезных в синтетическом и прикладном плане N-, O- и S-производных аренов и N-гетаренов (замещенных и незамещенных), содержащих в a-положении к гетероатому моно-, ди- или трихлоралкильную группировку. Реакции хлоралкилирования систематизированы в соответствии с реализующимся механизмом их протекания (радикальный, карбеновый, нуклеофильный, электрофильный).
|
|
Г. Г. Фурин
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 525–538
Аннотация >>
Рассмотрен комплекс проблем и направлений ускоренного развития методов синтеза фторсодержащих производных бензола действием фторида калия на хлорсодержащие арены. Показана эффективность использования катализаторов межфазового переноса (гексаэтилгуанидиний хлорид, четвертичные соли аммония и фосфония, тетра-(диэтиламино)-фосфоний и тетрафенил-фосфоний бромиды) для получения монофторпроизводных бензола и полифторароматических соединений действием фторида калия на монохлорарены и полихлорарены. Установлено, что каталитическое участие полиэфиров (диметиловый эфир тетраэтилен-гликоля, 18-краун-6) в процессах фтордехлорирования ограничивается повышением концентрации “активного” фторид-иона. Рассмотрены возможности применения механохимической технологии для синтеза фторароматических соединений путем замещения хлора на фтор в твердой фазе хлорароматических соединений и фторидов щелочных, щелочно-земельных металлов и композитных смесей на их основе.
|
|
В. Т. Бауман, Э. Э. Шульц, М. М. Шакиров, Г. А. Толстиков
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: schultz@nioch.nsc.ru
Страницы: 539–544
Аннотация >>
Разработан эффективный способ синтеза 1-алкинилзамещенных производных тетрагидро- и дигидротебаина с помощью Pd-катализированной реакции Соногаширы.
|
|
Р. И. Джалмаханбетова1, В. А. Ралдугин2, И. Ю. Багрянская2, Ю. В. Гатилов2, М. М. Шакиров2, Г. А. Атажанова1, С. М. Адекенов1
1Научно-производственный центр “Фитохимия” МОН РК,
ул. Газалиева, 4, Караганда 100009 (Казахстан) E-mail: arglabin@phyto.kz 2Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: raldugin@nioch.nsc.ru
Страницы: 545–548
Аннотация >>
Исследовано взаимодействие гвайанолида эстафиатина с дигалогенкарбенами, генерированными из хлороформа и бромоформа. Установлено, что в результате образуются соответствующие галоидпроизводные, строение которых установлено методом РСА.
|
|
И. В. Зибарева
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: zib@nioch.nsc.ru
Страницы: 549–555
Аннотация >>
С использованием баз данных (БД) Chemical Abstracts (CA) и Science Citation Index (SCI) международной научно-технической сети STN International проведен библиометрический анализ научных публикаций директора-основателя Новосибирского института органической химии (НИОХ) СО РАН академика Н. Н. Ворожцова-мл. (1907–1979). Сравнение с официальным списком трудов показало, что в БД СА учтены 90 % публикаций Н. Н. Ворожцова 1929–1977 гг. По БД SCI изучено цитирование публикаций Н. Н. Ворожцова и идентифицированы работы, наиболее цитируемые в 1974–2006 гг.
|
|
А. Ф. Марков1,2, А. Е. Просенко1,2, Н. В. Кандалинцева1,2
1НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета,
ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия) E-mail: chemistry@ngs.ru 2Новосибирский институт антиоксидантов,
ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия)
Страницы: 557–564
Аннотация >>
На основе 4-гидроксипропил-2,6-ди-трет-бутилфенола через ряд промежуточных стадий осущест-влен синтез о-циклогексил-п-тиаалкилфенолов различного строения. Для синтезированных соединений измерены константы скорости взаимодействия с пероксидными радикалами. Показано, что п-тиаалкил-о-циклогексилфенолы характеризуются высокой противоокислительной эффективностью и термостабильностью и могут применяться в качестве термостабилизаторов минеральных масел и других синтетических материалов.
|
|
А. С. Олейник1, Ю. Н. Трубникова1, Н. В. Кандалинцева1,2, И. А. Григорьев3
1НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета,
ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия) E-mail: chemistry@ngs.ru 2Новосибирский институт антиоксидантов,
ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия) 3Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: grig@nioch.nsc.ru
Страницы: 565–569
Аннотация >>
Проведено сравнительное исследование антирадикальной активности нитронов ряда 3-имидазолин-3-оксида, дигидропиразин-1,4-диоксида и 2Н-имидазол-1-оксида в модельных реакциях инициированного окисления кумола и метилолеата в хлорбензоле при 60 oC. Для исследованных соединений определены константы скорости взаимодействия с пероксидными радикалами кумола и метилолеата.
|
|
А. Д. Рогачев, Н. И. Комарова, С. В. Морозов, В. В. Фоменко, Н. Ф. Салахутдинов
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: rogachev@nioch.nsc.ru
Страницы: 571–574
Аннотация >>
С использованием методов ВЭЖХ, ГХ и ГХ/МС определено количественное суммарное содержание, а также массовое соотношение урсоловой и олеаноловой кислот в листьях и стеблях Rhododendron adamsii Rehd., жоме ягод Oxycoccus palustris (клюква) и Vaccinium praestans Lamb. (красника).
|
|
А. Д. РОГАЧЕВ, С. В. МОРОЗОВ, А. И. ВЯЛКОВ, В. В. ФОМЕНКО, Н. Ф. САЛАХУТДИНОВ
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: rogachev@nioch.nsc.ru
Страницы: 575–579
Аннотация >>
Методами газовой хроматографии и хромато-масс-спектрометрии впервые исследовано качественное и количественное содержание жирных кислот в листьях и стеблях рододендрона Адамса Rh. adamsii R. Показано, что использование предварительной гидродистилляции исследуемого растительного сырья позволяет удалить соединения, препятствующие идентификации и количественному определению содержания жирных кислот. В растении содержатся как неразветвленные, так и изожирные кислоты, в том числе полиненасыщенные, с числом атомов углерода от 12 до 30 (включая нечетные). Обнаружены также кислоты с циклопропановым фрагментом, что позволяет сделать предположение об особенностях метаболизма этого растения. Общее содержание кислот в листьях составляет 6.2 мас. %, в стеблях – 2.4 мас. %.
|
|
Е. П. РОМАНЕНКО, А. В. ТКАЧЕВ
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: atkachev@nioch.nsc.ru
Страницы: 581–594
Аннотация >>
Исследована каталитическая активность импрегнированных серной кислоты силикагеля H+–SiO2 и оксида алюминия H+–Al2O3 в реакции кислотно-катализируемой изомеризации оксида кариофиллена. Установлено, что активность H+–SiO2 значительно выше по сравнению с таковой для H+–Al2O3 и сопоставима с активностью концентрированной серной кислоты. Для силикагеля H+–SiO2 выявлена зависимость между активностью катализатора и размером частиц силикагеля.
|
|
Н. Талжанов1, М. А. Родичев1, В. А. Ралдугин2, Ю. В. Гатилов2, М. М. Шакиров2, С. А. Ивасенко1, К. М. Турдыбеков1, С. М. Адекенов1
1Научно-производственный центр “Фитохимия” МОН РК,
ул. Ботаническая, 12, Караганда 100009 (Казахстан) E-mail: arglabin@phyto.kz 2Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: raldugin@nioch.nsc.ru
Страницы: 595–597
Аннотация >>
Из полыни турнефоровской (Artemisia tournefortiana Rchb.) выделен новый сесквитерпеновый лактон эвдесманового ряда, строение которого установлено методом РСА.
|
|
Т. Г. Толстикова, Э. Э. Шульц, А. О. Брызгалов, М. В. Хвостов, В. Е. Романов, С. А.Осадчий, Г. А. Толстиков
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: schultz@nioch.nsc.ru
Страницы: 599–607
Аннотация >>
Получены новые производные лаппаконитина, модифицированные в ароматическом и гетероциклическом фрагменте молекулы. Исследована их антиаритмическая активность.
|
|
Е. И Черняк, А. И. Вялков, Я. С. Царалунга, С. В. Морозов
Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: chernyak@nioch.nsc.ru
Страницы: 609–624
Аннотация >>
Методами газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии в стандартизованных условиях получены хроматографические профили (“отпечатки пальцев”) и спектральные характеристики ряда композиций важнейших биологически активных соединений растительного происхождения: гидроксикоричных кислот, флавоноидов, антоцианов, лигнанов, флаволигнанов. Полученные данные могут быть использованы для анализа группового и индивидуального составов, идентификации и стандартизации растительного сырья и препаратов на его основе.
|
|
