Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика 

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.135.183.187
    [SESS_TIME] => 1713614917
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 8de015e50c443ad241086ebb1cf92bf0
    [UNIQUE_KEY] => c50b84b06e98af21a7cded14636eb793
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2008 год, номер 6

Синтез полифункциональных хлоринов на основе метилфеофорбида а и его аналогов

Д. В. Белых1, А. В. Кучин2
1 Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН, belykh-dv@chemi.komisc.ru
2 Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН
Ключевые слова: метилфеофорбид а, хлорофилл, хлорин
Страницы: 617-629

Аннотация

Рассмотрено применение метилфеофорбида а в качестве исходного соединения для получения потенциальных противоопухолевых препаратов. Показана возможность проведения ряда реакций с участием основных реакционных центров метилфеофорбида а (экзоцикла, винильной группы, пропионатного заместителя) в препаративных целях. Использование реакций основных реакционных центров обеспечивает возможность получения порфириновых соединений самого разнообразного строения. Все полученные соединения имеют в молекуле хлориновый фармакофор, обеспечивающий их активность как фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии онкологических и других заболеваний.