Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.232.31.206
    [SESS_TIME] => 1675215951
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 272f6194cd8eabdeda4d4e56d732685b
    [UNIQUE_KEY] => 963984a05c34d2cef1673a1c69edc5da
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2010 год, номер 3

Новые биоразлагаемые полимеры на основе О±-ангеликалактона

В. Е. Тарабанько1, К. Л. Кайгородов2
1 Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия), veta@icct.ru
2 Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия)
Ключевые слова: ангеликалактон, биоразлагаемые полимеры, стирол, сополимеры, полиэфиры, каталитическая полимеризация
Страницы: 395-403

Аннотация

Показана возможность полимеризации α-ангеликалактона (5-метилфуран-2(3H)-он) по двум основным маршрутам - раскрытием олефиновой и/или раскрытием лактонной связи. Полиэфиры α-ангеликалактона получены на основных катализаторах. Синтезированы жидкие и твердые полимеры с молекулярными массами (ММ) от 840 до 100 000. Методом ПМР показано, что доля полиэфирных межмономерных связей в них составляет 60-68 %. Получены сополимеры α-ангеликалактона с добавками стирола с ММ порядка 200 000-500 000. Показано, что полученные полимеры поддаются биодеградации различными микроорганизмами в период от месяца до полугода.