|
|
|
Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2010 номер 4
Array
(
[SESS_AUTH] => Array
(
[POLICY] => Array
(
[SESSION_TIMEOUT] => 24
[SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
[MAX_STORE_NUM] => 10
[STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
[STORE_TIMEOUT] => 525600
[CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
[PASSWORD_LENGTH] => 6
[PASSWORD_UPPERCASE] => N
[PASSWORD_LOWERCASE] => N
[PASSWORD_DIGITS] => N
[PASSWORD_PUNCTUATION] => N
[LOGIN_ATTEMPTS] => 0
[PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
)
)
[SESS_IP] => 3.147.51.75
[SESS_TIME] => 1733244351
[BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
[fixed_session_id] => c9dc655a946ce97958e720a7ca3589bf
[UNIQUE_KEY] => e2bcea6196d7d249e473e1bb384c911d
[BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
(
[LOGIN] =>
[POLICY_ATTEMPTS] => 0
)
)
2010 год, номер 4
|
Л. Н. Рогоза1, Н. Ф. Салахутдинов2, Г. А. Толстиков3
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), rogoza@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), anvar@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: туберкулез, туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью, M. tuberculosis, антимикобактериальная активность, противотуберкулезная активность, цитотоксичность, связь "структура - свойство"
Страницы: 423-455
Аннотация >>
Обзор представляет наиболее активные природные и синтетические соединения, обладающие антимикобактериальной активностью при значениях минимальной ингибирующей концентрации МИК ≤ 5 мкг/мл. Для лучшего понимания связи "структура - активность" в некоторых случаях рассмотрены соединения с большим значением МИК. Обзор охватывает работы, опубликованные в 2001-первой половине 2009 гг. Информация в обзоре систематизирована по химическим структурам (азот-, кислород-, серосодержащие гетероциклические соединения, пептиды, алкалоиды, терпеноиды и др.).
|
|
И. В. Ильина1, С. Ю. Курбакова2, К. П. Волчо3, Н. Ф. Салахутдинов4
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ilyina@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ksu@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), volcho@nioch.nsc.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), anvar@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: монтмориллонитовая глина, эпоксид вербенола, терпеноиды, перегруппировки
Страницы: 457-460
Аннотация >>
Впервые изучены превращения эпоксида (-)-цис-вербенола 1 в присутствии монтмориллонитовых глин, содержащих различные обменные катионы. Показано, что природа катиона оказывает значительное влияние как на вклад нежелательных процессов осмоления, так и на распределение низкомолекулярных продуктов. Использование Co2+-содержащих монтмориллонитовых глин позволило сущест-венно (до 1.5 раза) повысить содержание целевого соединения - 3-метил-6-(1-метилэтенил)циклогекс-3-ен-1,2-диола 2 - в реакционной смеси по сравнению с ранее использовавшимися кислотными монтмориллонитовыми глинами.
|
|
А. В. Липеева1, Э. Э. Шульц2, Е. А. Морозова3, Т. Г. Толстикова4, Г. А. Толстиков5
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mond_05@list.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), schultz@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: фурокумарины, бромореозелон, 2-(1, 3-дибромпропан-2-илиден)-2Н-фуро[3, 2-g][1]бензо-пиран-3, 7-дион, двигательная активность, хлоралгидратовый сон
Страницы: 461-468
Аннотация >>
Бромирование пеуцеданина различными реагентами приводит к образованию 2-бромореозелона, реакцией которого c производными пиперидина и пиперазина синтезированы 2-пиперазино- и 2-пиперидинопроизводные ореозелона. Найдены условия образования 2-(1,3-дибромпропан-2-илиден)-2Н-фуро-[3,2-g][1]-бензопиран-3,7-диона. При взаимодействии последнего с тирамином получали бисдиаминофен-этилзамещенное производное фурокумарина. При аминировании указанного дибромида с помощью спермина образуется макроциклическое соединение, содержащее фурокумариновый и полиаминовый фрагменты. Исследовано влияние новых производных ореозелона на центральную нервную систему
|
|
Д. С. Баев1, И. В. Сорокина2, Т. Г. Толстикова3
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mitja2001@gmail.com
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
Ключевые слова: производные бетулоновой кислоты, связь "структура - активность", программа PASS
Страницы: 469-475
Аннотация >>
С помощью программы PASS выполнен анализ связи "структура - активность" новых производных бетулоновой кислоты, среди которых обнаружены агенты с потенциально высокой противоопухолевой, гепатопротекторной и противовоспалительной активностью. Осуществлен анализ возможных механизмов действия новых производных бетулоновой кислоты.
|
|
А. И. Говди1, И. В. Сорокина2, Т. Г. Толстикова3, С. Ф. Василевский4, Г. А. Толстиков5
1 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
4 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия), vasilev@kinetics.nsc.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 477-482
Аннотация >>
Синтезированы ацетиленовые производные амида бетулоновой кислоты. Исследована их гепатопротекторная и противовоспалительная активность. В ряду производных бетулоновой кислоты обнаружены два соединения со значительным гепатопротекторным и противовоспалительным эффектами.
Ключевые слова: тритерпеноиды, бетулоновая кислота, арилацетилены, гепатопротекторная активность, противовоспалительная активность
|
|
Н. А. Жукова1, И. В. Сорокина2, Т. Г. Толстикова3, М. П. Долгих4, Д. Е. Семенов5
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
5 НИИ региональной патологии и патоморфологии Сибирского отделения РАМН, ул. Академика Тимакова, 2, Новосибирск 630117 (Россия), dr_des@mail.ru
Ключевые слова: полихимиотерапия, карцинома легких Льюис, нефропротективный эффект, бетулоновая кислота, [3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-аминопропионовая кислота и их метиловые эфиры
Страницы: 483-488
Аннотация >>
Исследовано влияние бетулоновой и [3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-аминопропионовой кислот и их метиловых эфиров на морфологию почек мышей C57BL/6 с перевитой аденокарциномой легких Льюис на фоне проведения цитостатической полихимиотерапии (циклофосфан, адриамицин, винкристин, преднизолон) и без нее. Методом морфометрии установлено, что введение бетулоновой и [3-оксо-20(29)-лупен-28-оил]-3-аминопропионовой кислот и их метиловых эфиров на фоне полихимиотерапии и без ее воздействия оказывает положительное влияние на течение тубулоинтерстициальной нефропатии, значительно уменьшая степень выраженности некротических и дистрофических изменений эпителиоцитов проксимальных канальцев, а также уменьшает отек интерстициальной ткани.
|
|
Е. А. Морозова1, Т. Г. Толстикова2, Э. Э. Шульц3, С. В. Чернов4, Ю. В. Харитонов5, М. Е. Миронов6, Г. А. Толстиков7
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), schultz@nioch.nsc.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), khariton@nioch.nsc.ru
6 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
7 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: ламбертиановая кислота, фломизоиковая кислота, анальгетическая активность
Страницы: 489-494
Аннотация >>
Получены производные лабдановых дитерпеноидов - ламбертиановой и фломизоиковой кислот и их эфиров, модифицированные в гетероциклическом фрагменте молекулы. Исследована их анальгетическая активность.
|
|
А. В. Павлова1, Т. Г. Толстикова2, Е. А. Морозова3, О. В. Ардашов4, И. В. Ильина5, К. П. Волчо6, Н. Ф. Салахутдинов7
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ardashov@nioch.nsc.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ilyina@nioch.nsc.ru
6 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), volcho@nioch.nsc.ru
7 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), anvar@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: монотерпеноиды пара-ментанового ряда, анальгетическая активность, мыши
Страницы: 495-497
Аннотация >>
Приведены данные по изучению анальгетической активности монотерпеноида пара-ментанового ряда - 2-гидрокси-3-метил-6-(1-метилэтенил)циклогекс-3-енона. Обнаружено, что два его пространственных изомера (2R,6S и 2S,6R) в дозе 2.5 мг/кг проявляют высокую анальгетическую активность и в значительной степени блокируют развитие болевого синдрома, вызванного введением уксусной кислоты. На модели "горячая пластина" показано существенное влияние абсолютной конфигурации терпеноида на направленность действия.
|
|
И. В. Сорокина1, Т. Г. Толстикова2, Д. С. Баев3, Н. А. Жукова4, Ю. В. Харитонов5
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mitja2001@gmail.com
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), sorokina@nioch.nsc.ru
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), khariton@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: метилламбертианат, гепатопротекторная, антиоксидантная, гемостимулирующая активность
Страницы: 499-504
Аннотация >>
Представлены результаты разработки трех оригинальных лабдановых антиоксидантов на основе метилового эфира ламбертиановой кислоты - доступного растительного метаболита кедра сибирского Pinus sibirica R. Mayr. В результате скрининга на модели токсического CCl4-гепатита, индуцированного у мышей, выявлены агенты, превосходящие по антицитолитическому и антихолестазному действию известный флавоноид дигидрокверцетин. Показано, что в условиях гемодепрессии, вызванной введением крысам цитостатического препарата циклофосфана, соединения значимо уменьшают лейкопению, повышая количество гранулоцитов и моноцитов в крови. На фоне циклофосфана производные метилламбертианата проявляют более высокую по сравнению с дигидрокверцетином антиоксидантную активность. При этом азлактон демонстрирует выраженные антихолестазные свойства. Фармакологические свойства, обнаруженные у новых производных ламбертиановой кислоты, позволяют рассматривать их в качестве потенциальных корректоров химиотерапевтических препаратов.
|
|
А. А. Степанов1, С. Ф. Василевский2, Г. А. Толстиков3
1 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия), stepanov@kinetics.nsc.ru
2 Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия), vasilev@kinetics.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: реакция Соногаширы, новые группы ацетиленовых производных лаппаконитина, терминальный 1, 3-бутадиин
Страницы: 505-510
Аннотация >>
С использованием реакции Соногаширы разработаны методы синтеза новой группы ацетиленовых производных лаппаконитина, исходя из 5′-йодлаппаконитина и терминальных ацетиленов в системе Pd(PPh3)2Cl2-CuI-Et3N. Терминальный 1,3-бутадиин введен в молекулу лаппаконитина впервые.
|
|
Т. Г. Толстикова1, Е. А. Морозова2, С. В. Сысолятин3, А. И. Калашников4, Ю. И. Жукова5, В. Н. Сурмачев6
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), morozova@nioch.nsc.ru
3 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая,1, Бийск 659322 (Россия), admin@ipcet.ru
4 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая,1, Бийск 659322 (Россия), dir@ipset.ru
5 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая,1, Бийск 659322 (Россия), dir@ipset.ru
6 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая,1, Бийск 659322 (Россия), dir@ipset.ru
Ключевые слова: производные 2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло-[5.5.003,11.05,9]-додекана, антиконвульсивная, противотревожная активность, мыши
Страницы: 511-516
Аннотация >>
Описаны синтез и исследована биологическая активность производных 2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5.5.0.03,11.05,9]додекана.
|
|
А. В. Душкин1, Е. С. Метелева2, Т. Г. Толстикова3, М. В. Хвостов4, М. П. Долгих5, Г. А. Толстиков6
1 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия), dushkin@solid.nsk.su
2 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия), meteleve@solid.nsc.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mihail.hvostov@gmail.com
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
6 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: комплексирование, глицирризиновая кислота, лекарственные формы, повышение эффективности лекарств
Страницы: 517-525
Аннотация >>
В настоящей работе проведено гель-хроматографическое исследование водных растворов глицирризиновой кислоты. Разработан механохимический путь получения ее композиций с малорастворимыми лекарственными веществами, изучены характеристики их водных растворов и проведены исследования их фармакологических свойств.
|
|
Т. Г. Толстикова1, Е. А. Морозова2, М. В. Хвостов3, П. П. Лактионов4, E. C. Морозкин5, З. Р. Исмагилов6, О. Ю. Подъячева7, С. В. Сысолятин8, А. Б. Ворожцов9, Р. К. Тухтаев10, Ч. Н. Барнаков11
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), lfi@ngs.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mihail.hvostov@gmail.com
4 Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 8, Новосибирск 630090 (Россия), lakt@niboch.nsc.ru
5 Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 8, Новосибирск 630090 (Россия), morozkin@bioch.nsc.ru
6 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 11, Новосибирск 630090 (Россия), zri@catalysis.ru
7 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 11, Новосибирск 630090 (Россия), pod@catalysis.ru
8 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая, 1, Бийск 659322 (Россия), dir@ipcet.ru
9 Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН, ул. Социалистическая, 1, Бийск 659322 (Россия), dir@ipcet.ru
10 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе,18, Новосибирск 630128 (Россия), tukhtaev@solid.nsc.ru
11 Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН, ул. Рукавишникова, 21, Кемерово 650610 (Россия), Барнаков HAN@kemnet.ru
Ключевые слова: нанопорошки металлов, токсичность, in vivo, in vitro
Страницы: 527-534
Аннотация >>
Представлены результаты токсикологического исследования in vivo и in vitro нановеществ и наноматериалов, полученных в институтах Сибирского отделения РАН. Установлено, что по значению острой токсичности in vivo нанопорошки оксидов алюминия, цинка, титана и углеродные наноматериалы можно отнести к 3-му (умеренно-токсичному) или к 4-му (малотоксичному) классу веществ, а нанопорошки меди соответствуют 2-му классу токсичности. На примере нанопорошков титана с помощью исследований in vitro показано, что металлические нанопорошки могут быть высокотоксичными для различных первичных (здоровых) клеток, но при этом не вызывать гибель раковых клеток.
|
|
М. В. Хвостов1, А. О. Брызгалов2, Т. Г. Толстикова3
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), mihail.hvostov@gmail.com
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), ar_br@ngs.ru
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия), tg_tolstikova@mail.ru
Ключевые слова: комплексы, растительные метаболиты, антигипертензивные и антиаритмические свойства
Страницы: 535-541
Аннотация >>
Изучены антигипертензивные и антиаритмические свойства комплексов глицирризиновой кислоты (гликозид корня солодки), гликозидов Stevia rebaudiana Bertoni (стевиозид, ферментативно-обработанный стевиозид SWETA и ребаудиозид), арабиногалактана (полисахарид лиственницы сибирской) с пропранололом, амиодароном и нифедипином. Установлено, что для дальнейшего фармакологического изучения перспективны все исследованные комплексы нифедипина, за исключением комплекса нифедипина с ребаудиозидом в молекулярном соотношении 1 : 4. Также выделяется комплекс пропранолола с глицирризиновой кислотой в молекулярном соотношении 1 : 4 в дозе 0.0025 мг/кг, который показал хорошую антиаритмическую активность. В случае комплексов с амиодароном можно заключить, что комплексирование этого фармакона углеводсодержащими растительными метаболитами, использованными в наших экспериментах, не приводит к желаемому снижению эффективной дозы, а, наоборот, ухудшает его антиаритмический эффект.
|
|
