Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.232.31.206
    [SESS_TIME] => 1675446581
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => f07979fdf463a2fab2792a6733a76fda
    [UNIQUE_KEY] => 4e2ab31d8ada1723678734facf2182aa
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2012 год, номер 4

Сульфатированный диоксид циркония в алкилировании орто-крезола камфеном

С. А. Попова, И. Ю. Чукичева, А. В. Кучин
Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН
popsyz@yandex.ru, chukicheva-iy@chemi.komisc.ru, kutchin-av@chemi.kolasc.ru
Ключевые слова: сульфатированный оксид циркония, алкилирование, орто-крезол, камфен
Страницы: 491-495

Аннотация

Исследовано влияние условий на направление алкилирования орто-крезола камфеном в присутствии сульфатированного оксида циркония. Получены продукты О- и С-алкилирования с различным строением терпенового заместителя. Показано, что в присутствии сульфатированного оксида циркония происходит образование 4-изоборнилфенола, 4-изокамфилфенола и пара-алкилированного фенола с 1,4,7-расположением метильных групп в терпеновом фрагменте. Катализ сульфатированным оксидом циркония позволяет получить пара-алкилированный 2-метилфенол с изоборнильной структурой терпенового заместителя с выходом 58 %.