Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.97.14.86
    [SESS_TIME] => 1733910586
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 6e60240fafa6405e61cfcd36c956888c
    [UNIQUE_KEY] => 72bb037897f9f6626e4d07114593ffc3
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2012 год, номер 6

Катализаторы для получения 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона - ключевого полупродукта синтеза витамина Е

Ю. А. Родикова, Е. Г. Жижина
Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН
rodikova@catalysis.ru, zhizh@catalysis.ru
Ключевые слова: 2, 3, 6-триметилфенол, 2, 3, 5-триметил-1, 4-бензохинон, окисление
Страницы: 656-672

Аннотация

Разработка каталитических методов окисления органических соединений, удовлетворяющих современным экологическим требованиям, - сложная и в высшей степени актуальная задача, особенно для процессов тонкой и фармацевтической химии. В настоящем обзоре обобщены данные по разработанным в течение последних 20 лет каталитическим методам окисления 2,3,6-триметилфенола в 2,3,5-триметил-1,4-бензохинон - ключевой полупродукт синтеза витамина Е. Также рассмотрены катализаторы гидрок-силирования 2,3,6-триметилфенола в 2,3,5-триметил-1,4-гидрохинон.