Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.97.14.86
    [SESS_TIME] => 1733912587
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => ffeb8b7748d188291837e454c16b7aef
    [UNIQUE_KEY] => 4978c9e906023cee94c2bc0f574d7ce8
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2012 год, номер 6

(S)-(+)-Дигидромирцен в направленном синтезе феромонов насекомых

О. С. Куковинец1, В. Г. Касрадзе2, В. Н. Одиноков3, Г. А. Толстиков4
1 Башкирский государственный университет
2 Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
3 Институт нефтехимии и катализа Уфимского научного центра РАН
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
ku47os@yandex.ru, kasradzevg@anrb.ru, odinokov@anrb.ru, gtolstik@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: (S)-(+)-дигидромирцен, феромоны, окисление, озонолиз
Страницы: 731-733

Аннотация

Путем селективных окислительных трансформаций двойных связей (+)-(3S)-3,7-диметилокта-1,6-диена (дигидромирцена) - основного продукта термолиза (+)-цис-пинана - разработаны эффективные схемы синтеза ряда оптически активных феромонов насекомых.