Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.206.13.112
    [SESS_TIME] => 1711637956
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => d4b1ab973a9e1ded923ce24dbd39b5c6
    [UNIQUE_KEY] => 213f1ee7152ea4e6e5adb65057713328
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2007 год, номер 3

Спектроскопическое вычисление энергии диссоциации связей CH во фторпроизводных метана, этана, этена, пропена и бензола

Грибов Л.А., Новаков И.А., Павлючко А.И., Шумовский О.Ю.
Ключевые слова: ангармонический расчет, энергия диссоциации связей, фторпроизводные, метан, этан, этен, пропен, бензол
Страницы: 445-451
Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

Аннотация

С помощью спектроскопического и квантовохимического методов определена энергия диссоциации связей СН во фторпроизводных метана, этана, этена, пропена и бензола. Спектроскопические значения энергии диссоциации связей CH рассчитывали на основе фундаментальных полос поглощения в ангармоническом приближении вариационным методом с использованием Морзевско-ангармонического базиса. Квантовохимические вычисления производили с использованием базиса 6-311G(3df, 3pd)/B3LYP. Проведено обсуждение полученных закономерностей изменения значений энергии диссоциации связи CH при изменении структуры молекулы.