Главная – Журналы – Журнал структурной химии 2011 номер 3

На основе метода функционала плотности B3LYP/6-311++G(3df) в рамках симметризованного формализма Кона-Шэма приведены квантово-химические расчеты электронной структуры, геометрии и термодинамических параметров высокоэнергетических состояний NO₃ и димера (NO)₂. Результаты DFT расчета возбужденных состояний NO₃ хорошо соответствуют экспериментальным данным и прецизионным ab initio расчетам. Проанализирована реакционная способность высокоэнергетического триоксида азота в активации молекулярного азота и закиси азота. Обосновано предположение, что ″эффект Караваева″ (прирост окислов азота в воздушной смеси с парами азотной кислоты) связан с фотохимической активацией молекулярного азота в присутствии высокоэнергетического состояния NO₃, как продукта распада азотной кислоты.

С помощью формулы характеризующей соотношение между параметрами линейных фрагментов XH…Y ( - длины связей в свободных молекулах, b^XHX, b^YHY - коэффициенты размерности), получены зависимости r^XX(r^XH) и r^XY(r^YH). Они позволяют, зная длину водородного мостика, образованного атомами O, N и F, найти положение протона. Установлено, что определение ″квазисимметричная водородная связь″, в основу которого положена инвариантность расстояния r^XX при смещении протона на 0,1 Å, применимо к фрагментам ОНО, FHF, NHN и ClHCl. Показано, что длина водородного мостика остается примерно постоянной (не более чем на 0,1 Å превосходит минимальную длину), если кратности его связей превышают значение 0,1. При этом смещение центрального протона может достигать 0,2-0,3 Å.

This work deals with the interaction between urea and DNA bases (adenine, thymine, guanine, and cytosine). The optimized geometries, binding energies, and harmonic vibrational frequencies are calculated using the DFT/B3LYP functional combined with the 6-31+G(d,p) basis set. Their interactions are studied aiming to understand more about the nature of the intercalation binding forces between urea and DNA. Fourteen stable complexes are found on the potential energy surface. The structures are cyclic; they are stabilized by NH…O/N and CH…O interactions. The binding energies range from -19.9 kJ·mol^-1 to -74.0 kJ·mol^-1. The obtained formation energies indicate that Urea:G and Urea:C are more favorable than Urea:T and Urea:A.
In addition, the Atoms in Molecules theory is performed to study the hydrogen bonds in the complexes.

The structures and conformational stabilities of phenylphosphonic and phenylthiophosphonic acids are investigated using calculations mostly at the DFT/6-311G** level and ab initio ones at the MP2/6-311G** level (no frequency calculations in the latter case), because we know from our previous results that the addition of diffuse functions to a valence triple zeta basis with polarization functions might lead to an unbalanced basis set. Further, the experience tells that for large energy differences between conformers, DFT works very well. From the calculations the molecules are predicted to exist in a conformational equilibrium consisting of two non (near)-planar conformers that are identical by symmetry. Interestingly, in the internal rotation potential functions the planar conformer appears to be a stable minimum (also optimization converges to planar), however the vibrational frequencies were computed and the planar conformer exhibited an imaginary one, indicating that it is a maximum with respect to one of the internal coordinates. Only optimization without any restrictions and starting from a non (near)-planar structure converged to a real minimum with a non (near)-planar geometry. In the minimum structure, vibrational infrared and Raman spectra are calculated and those for phenylphosphonic acid are compared to experimental ones, showing satisfactory agreement. The rather low intensity of the OH bands in the experimental infrared spectrum (as compared to normal organic acids) indicates rather weak hydrogen bonding with at most dimers present. Normal coordinate calculations are carried out and potential energy distributions are calculated for the molecules in the non (near)-planar conformations providing a complete assignment of the vibrational modes to atomic motions in the molecules. From the rather low rotational barriers we conclude, in agreement with the results from the literature (for other P=O compounds) based on localized orbitals, that conjugation effects are absent - or at least negligible - as compared to electrostatic and steric ones.

Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) с применением методики послойного анализа проведено исследование пленок твердых растворов (HfO₂)_x(Al₂O₃)_1-x, синтезированных методом химического осаждения из газовой фазы. Продемонстрирована возможность определения структуры твердых бинарных растворов на основе анализа РФЭ спектров.

Рассмотрен строгий подход к определению адиабатической сжимаемости растворителя в условиях постоянства энтропии раствора. Показано, что в общем случае кажущаяся адиабатическая сжимаемость растворенного вещества строго не равна производной по давлению от кажущегося мольного объема растворенного вещества при постоянной энтропии раствора. При использовании данного подхода термодинамически корректно получено уравнение для определения чисел гидратации и адиабатической сжимаемости гидратных комплексов. Определены параметры гидратации хлорида, бромида и иодида калия.

Молекулы циклогексана и 2,3-диметилбутана являются наиболее компактными в ряду насыщенных С6-углеводородов, имеют близкий размер и располагаются в жидкой фазе подобно атомам в простых жидкостях. Однако плотность циклогексана примерно на 20 % выше, чем 2,3-диметилбутана. Обсуждаются причины, приводящие к такому различию. Его можно объяснить в рамках представлений физики простых жидкостей, согласно которым небольшие изменения радиуса твердой сердцевины частиц или энергии парного взаимодействия могут приводить к заметным изменениям структуры и плотности жидкости. Полученные результаты дают основание отказаться от объяснений, основанных только на особенностях формы данных молекул.

Исследовано образование твердых растворов в системе Re-Rh при термобарической обработке (P = 4 ГПа, T = 1600 °C) нанокристаллических композитных смесей, содержащих родий и рений. Обозначены границы области распада твердых растворов в системе Re-Rh при высоком давлении. Показано их совпадение с границами, установленными при нормальном давлении.

В системе Bi₂O₃-SiO₂-O₅ гидротермальным методом получены монокристаллические твердые растворы общего состава Bi₂₄(Bi,Si,V)₂O₄₀ семейства силленита, впервые охарактеризованные нейтроноструктурным и рентгеноструктурным анализом. Выявлено присутствие в тетраэдрической позиции ионов ванадия с разными формальными зарядами (V⁴⁺ и V⁵⁺), которые ответственны соответственно за зеленый и оранжевый цвета образцов. Впервые для отдельных силленитов этой системы обнаружена диссимметризация структуры (переход из пр. гр. I23 в пр. гр. P23), вызванная присутствием в одной кристаллографической позиции нескольких атомов, а также условиями роста кристаллов.

Методом кристаллографического анализа исследовано строение ″таблетчатых″ сульфидов (Cd, Pb)Bi₂S₄ (кудрявит), Bi₃In₅S₁₂, Pb₄In₃Bi₇S₁₈, Pb_1,6In₈Bi₄S₁₉, Pb₄In₂Bi₄S₁₃, Bi₂In₄S₉
(с плоскостью m, перпендикулярной трансляции ~ 4 Å). Показано, что в основе структур имеются регулярные катионные и анионные подрешетки, сопряжение которых в рамках общей трансляционной ячейки определяется соотношением катион/анион. Следствием независимого коллективного упорядочения катионов становятся сложные варианты заполнения ими отдельных кристаллографических позиций, независимое анионное упорядочение иногда приводит к нестандартным координационным окружениям.

Впервые синтезированы и структурно охарактеризованы новые гибридные органически-неорганические слоистые пентафтороцирконаты метиламмония, глициния и β-аланиния состава (CH₃NH₃)ZrF₅·0,5H₂O, (H₃NCH₂COOH)ZrF₅·2H₂O и (H₃N(CH₂)₂COOH)ZrF₅.
В исследованных соединениях КЧ атома Zr равно 8, а его координационный полиэдр представляет собой додекаэдр, делящий 6 своих вершин с тремя соседними Zr-полиэдрами. Zr-додекаэдры объединены друг с другом в сетчатые, плоские анионные слои состава Катионы и молекулы Н₂О объединяют водородными связями анионные слои в трехмерную постройку

По данным РСА (150 K, автодифрактометр Вruker X8 Apex CCD, МоK_α-излучение) определена кристаллическая структура соединения [Cd₂L₂Cl₄]·CH₂Cl₂ (L = пиразолилхинолин - производное монотерпеноида (+)-3-карена). Кристаллы моноклинные, размеры элементарной ячейки: a = 10,7005(4), b = 16,8491(4), c = 11,9658(4) Å, β = 93,308(1)°, пр. гр. Р2₁. Структура построена из дискретных ацентричных молекул двухъядерного комплекса [Cd₂L₂Cl₄] и некоординированных молекул CH₂Cl₂. Ионы Сd²⁺ координируют атомы N бидентатных хелатообразующих лигандов L, что приводит
к замыканию двух пятичленных хелатных циклов CdN₃C. В координационную сферу атомов Cd входят также три атома Cl (два мостиковых и концевой), в результате образуются два координационных узла CdCl₃N₂, а также металлоцикл Сd₂Cl₂. Полиэдры Cl₃N₂ имеют форму искаженных тетрагональных пирамид. Молекулы CH₂Cl₂, расположенные в каналах, образованных комплексами, соединены с ними слабыми H-связями. В спектре возбуждения L и соединения CdLCl₂ имеются полосы с λ_max 352 и 360 нм соответственно. В спектре фотолюминесценции L при 300 K и λ_возб 350 нм наблюдается достаточно интенсивная широкая расщепленная полоса с λ_max 372 и 386 нм. В спектре фотолюминесценции соединения СdLCl₂ имеется широкая полоса с λ_max 418 нм. Интенсивность фотолюминесценции этого соединения значительно меньше, чем для L.

Для 12 ацетилацетонатов состава M(acac)_n (n = 2, 3 или 4) и M(acac)(С₂Н₄)₂ (М - металл) определены общая площадь (⁰S) граней полиэдров Вороного-Дирихле (ПВД), отвечающих всем межмолекулярным контактам одной молекулы в структуре кристалла,
и суммарный объем пирамид (⁰V), в основании которых лежат такие грани, а в вершинах находятся ядра атомов, участвующих в межмолекулярных контактах. Рассмотрены важнейшие особенности невалентных взаимодействий. Установлено существование линейной зависимости энтальпии сублимации ацетилацетонатов от параметров ⁰S или ⁰V их молекулярных ПВД. Показано, что энтальпия сублимации Ga(acac)₃ нуждается в уточнении и по теоретической оценке должна составить 124 кДж/моль.

При T 150 и 297 K изучены кристаллические структуры двух модификаций биядерного комплекса Pd₂(μ-ac)₂(acac)₂ (ac - ацетат; acac - ацетилацетонат). Показано, что в обоих случаях упаковку комплексов можно рассматривать как псевдогексагональную, причем комплексы образуют бесконечные цепочки за счет взаимодействия хелатных циклов
с кратчайшими расстояниями Pd…C_γ ~ 3,3 Å.

В работе впервые проведено исследование структур летучих β-дикетонатов триметилплатины(IV) с пиридином -- (CH₃)₃Pt(acac)Py и (CH₃)₃Pt(dpm)Py, полученных на основе ацетилацетона (Haсaс) и дипивалоилметана (Hdpm). Описан метод синтеза и приведены данные термического исследования комплексов методом ДТА. В основе структур исследуемых соединений лежат мономерные комплексы. Атом платины координирован тремя атомами углерода метильных групп, двумя атомами кислорода β-дикетона и атомом азота молекулы пиридина. Координационный узел (PtC₃O₂N) имеет форму слабо искаженного октаэдра. Геометрические характеристики координационных узлов: длины связей Pt-O, Pt-C_Me, Pt-N и хелатные углы O-Pt-O во всех комплексах лежат
в пределах 2,122-2,146, 1,986-2,079, 2,131-2,186 Å и 89,3-90,6° соответственно.

Получены новые комплексные соли состава [Au(en)₂]Cl(ReO₄)₂ (I) и [Au(en)₂](ReO₄)₃ (II), где en - этилендиамин. Методом РСА определена их кристаллическая структура. Комплекс I кристаллизуется в триклинной сингонии: a = 6,2172(7), b = 7,1644(8), c = 8,8829(8) Å, α = 96,605(4), β = 110,000(4), γ = 97,802(4)°, пр. гр. Р-1, Z = 1, d_выч =
= 3,905 г/см³; комплекс II кристаллизуется в моноклинной сингонии: a = 15,244(2), b = 7,6809(8), c = 9,3476(12) Å, β = 127,004(3), пр. гр. С2, Z = 4, d_выч = 4,057 г/см³.

Синтезированы и исследованы методом рентгеноструктурного анализа комплекс тербия(III) с дипивалоилметаном (2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионом = Htmhd) [Tb(tmdh)₃]₂ (1) и два аддукта этого комплекса с бипиридилом (Bipy) - Tb(tmdh)₃·Bipy (2) и фенантролином (Phen) - Tb(tmdh)₃·Phen (3). Кристаллы [Tb(tmdh)₃]₂ (1) относятся к моноклинной сингонии: пр. гр. P2₁/n, a = 12,2238(2), b = 27,6369(5), с = 21,8740(4) Å, β = 105,146(1)°, V = 7133,0(2) ų, Z = 4; кристаллы Tb(tmdh)₃·Bipy (2) и Tb(tmdh)₃·Phen (3) принадлежат к триклинной сингонии с параметрами элементарных ячеек: (2) - пр. гр. a = 11,0554(6), b = 12,2761(7), с = 17,7096(8) Å, α = 77,457(2), β = 85,557(2), γ = 69,659(2)°, V = 2199,8(2) ų, Z = 2; (3) - пр. гр. a = 10,8814(3), b = 12,2852(4), с = 18,3590(6) Å, α = 80,463(1), β = 87,587(1), γ = 68,640(1)°, V = 2253,6(1) ų, Z = 2. Структуры комплексов молекулярные, состоят из дискретных молекул [Tb₂(tmhd)₆] (1), Tb(tmdh)₃·Bipy (2) и Tb(tmdh)₃·Phen (3). Термические свойства полученных комплексов тербия изучались ТГ-ДТА методом.

The NH₄[Eu^III(Cydta)(H₂O)₂]·4.5H₂O (I) (H₄Cydta = trans-1,2-cyclohexanediamine-N,N,N′,N′-tetraacetic acid) and K₂(pdta)₂(H₂O)₂]·6H₂O (II) (H₄pdta = propylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetic acid) complexes are prepared by heat-refluxing and acidity-adjusting methods respectively, and their composition and structures are determined by elemental analyses and single crystal X-ray diffraction techniques. The complex I has a mononuclear structure, crystallizes in the triclinic crystal system with the space group; the central Eu^III ion is eight-coordinated by a hexadentate Cydta ligand and two water molecules. The crystal data are as follows: a = 8.653(4), b = 10.041(4), c = 14.405(6) Å, α = 88.469(6), β = 74.892(6), γ = 88.256(7)°, V = 1207.5(9) ų, Z = 1, D_c = 1.731 g/cm³, μ = 2.669 mm^-1, F(000) = 638, R = 0.0257, and wR = 0.0667 for 3807 observed reflections with I ≥ 2σ(I). The EuN₂O₆ part in the [Eu^III(Cydta)(H₂O)₂]^- complex anion forms a pseudo-square antiprismatic polyhedron. The complex II is eight-coordinate as well; it is a binuclear structure that crystallizes in the monoclinic crystal system with the C₂/c space group; half of the central Eu^III ion is coordinated by two nitrogen atoms from one hexadentate pdta ligand and six oxygen atoms from the same pdta ligand, one water molecule and carboxylic group from the neighboring pdta ligand respectively. The crystal data are as follows: a = 19.866(3), b = 9.1017(12), c = 21.010(3) Å, β = 104.972(2)°, V = 3670.1(9) ų, Z = 8, D_c = 2.046 g/cm³, μ = 3.710 mm^-1, F(000) = 2240, R = 0.0213 and wR = 0.0460 for 4183 observed reflections with I ≥ 2σ(I). Otherwise, the two EuN₂O₆ parts in the (pdta)₂(H₂O)₂]^2- complex anion form a pseudo-square antiprismatic polyhedron.

The (NH₄)₃[Yb^III(ttha)]·5H₂O (I) (H₆ttha = triethylenetetramine-N,N,N′,N″,N′′′,N′′′-hexaacetic acid) and (NH₄)[Yb^III(pdta)(H₂O)₂]·5H₂O (II) (H₄pdta = propylenediamine-N,N,N′,N′-tetraacetic acid) complexes are synthesized by heat-refluxing and acidity-adjusting methods, and their structures are determined by single crystal X-ray diffraction techniques. These two complexes are all mononuclear structures. The complex I crystallizes in the monoclinic crystal system with the P2₁/c space group. The central Yb^III ion is nine-coordinated only by one ttha ligand, and one non-coordinate carboxyl group is left. The crystal data are as follows: a = 10.321(4), b = 12.744(5), c = 23.203(9) Å, β = 91.082(6)°, V = 3051(2) ų, Z = 4, D_c =
= 1.754 g/cm³, μ = 3.150 mm^-1, F(000) = 1636, R = 0.0357, and wR = 0.0672 for 6203 observed reflections with I ≥ 2σ(I). The YbN₄O₅ part in the [Yb^III(ttha)]³⁻ complex anion forms
a pseudo-monocapped square antiprismatic polyhedron. The complex II is coordinated with one pdta ligand and two water molecules, which form an eight-coordinate structure, and crystallizes in the triclinic crystal system with the space group. The YbN₂O₆ part in the [Yb^III(pdta)(H₂O)₂]⁻ complex anion makes a pseudo-square antiprismatic polyhedron. The crystal data are as follows: a = 9.8923(9), b = 10.9627(10), c = 12.2618(11) Å, α = 67.284(5)°, β = 70.956(6)°, γ = 68.741(5)°, V = 1115.97(18) ų, Z = 2, D_c = 1.843 g/cm³, μ = 4.264 mm^-1, F(000) = 618, R = 0.0177, and wR = 0.0409 for 4036 observed reflections with I ≥ 2σ(I).

При взаимодействии хлорангидрида 3-O-ацетилурсоловой кислоты (I) и 3,5-диметил-1Н-пиразола получен 3,5-диметил-1Н-пиразолид 3-O-ацетилурсоловой кислоты (II). По данным РСА (150 K, автодифрактометр Вruker X8 Apex CCD, МоK_α-излучение) определена кристаллическая структура соединения II. Кристаллы ромбические, размеры элементарной ячейки: a = 10,6034(2), b = 12,4096(2), c = 24,5972(5) Å, пр. гр. Р2₁2₁2₁. Структура построена из дискретных ацентричных молекул. При кипячении пиразолида II в спиртовом растворе щелочи происходит деацилирование вторичного гидроксила с образованием 3,5-диметил-1H-пиразолида урсоловой кислоты IV. Соединения II и IV изучены методом ЯМР спектроскопии.

The title compound is analyzed by X-ray diffraction. ONIOM(B3LYP/6-31G(d,p):PM3) is used to investigate the optimized calculation and the frequency analysis of the molecule, in which the PM3 method was used for carbon and hydrogen atoms of the benzene ring and the B3LYP/6-31G(d,p) method was used for the other parts. Energy changes in the molecule are numerically investigated <http://dict.cnki.net/dict_result.aspx?searchword=%e8%80%83%e5%af%9f%e4%ba%86&tjType=sentence&st yle=&t=was+investigated> by the flexible scan at PM3 level. The nature of intramolecular interactions that stabilize the structure in vacuo and solid is studied. The results reveal <http://dict.cnki.net/dict_result.aspx?searchword=%e5%88%86%e6%9e%90%e5%8f%91%e7%8e%b0&tjType=sentence&st yle=&t=analysis+revealed> that the molecule is flexible and molecular conformations can easily be mutually transformed through very small potential barriers.

The title compound 2-{[3-Methyl-3-phenyl-cyclobutyl)-thiazol-2-yl]-hydrazonomethyl}-phenol (C₂₁H₂₁N₃S₁O₁) crystallizes in the P-1 triclinic space group with a = 5.8880(4), b = 9.5618(5), c = 17.0484(10) Å, α = 80.214(5)°, β = 80.532(5)°, γ = 80.116(5)°. In addition to molecular geometry and packing from X-ray experiment, we have also calculated the molecular geometry and vibrational frequencies of the title compound in the ground state using density functional theory DFT (B3LYP) with the 6-31G(d,p) basis set. Apart from this, the structure of the title compound is characterized by ¹H NMR, ¹³C NMR, IR and UV-vis. Spectra, and the experimental emission energies are compared with the HOMO-LUMO energy gaps calculated by the DFT method.

Параметры кристаллических структур (координационные числа, межатомные расстояния, объемы элементарных ячеек), характеристики фазовых превращений и физические свойства макрообразцов могут зависеть от размеров кристаллических зерен. Особое значение имеет размерный эффект в электрофизических свойствах кристаллов, включая влияние дисперсных порошков на свойства контактирующих с ними полярных жидкостей.

Определена кристаллическая структура впервые синтезированного молекулярного аддукта фторида сурьмы(III) с L-фенилаланином состава SbF₃(C₉H₁₁NO₂) (моноклинная сингония: a = 5,8742(1), b = 6,2079(1), c = 15,5401(3) Å, β = 90,741(1)°, Z = 2, пр. гр. P2₁). Структура образована из молекул SbF₃ и L-фенилаланина, связанных в полимерные цепи посредством бидентатных мостиковых карбоксильных групп молекул аминокислоты. Слабыми Sb…F(3)^b связями соседние цепи соединяются в полимерные ленты, которые водородными связями N-H…F и N-H…O объединяются в слои.

Проведен рентгеноструктурный анализ монокристалла двойной комплексной соли [Pd(NH₃)₄][Rh(NH₃)(NO₂)₅] при T = 150(2) K. Кристаллографические характеристики: a = 7,6458(5), b = 9,8813(6), c = 9,5788(7) Å, β = 109,469(2)°, V = 682,30(8) ų, пр. гр. P2₁/m, Z = 2, d_x = 2,553 г/см³. Геометрическое строение комплексного аниона [Rh(NH₃)(NO₂)₅]^2- описано впервые: расстояния Rh-N(NO₂) 2,020(4)-2,060(3),
Rh-N(NH₃) 2,074(4) Å, транс-угол N(NO₂)-Rh-N(NH₃) равен 178,8(2)°.

A cadmium(II) complex, tetrakis(N,N′-diethylthiourea)sulfatocadmium(II), [Cd(Detu)₄SO₄] (1) was prepared and its crystal structure was determined by x-ray crystallography. The crystal structure of the complex consists of an independent molecule with the central cadmium atom coordinated to four thione sulfur atoms of Detu and two oxygen atoms of the sulfate ligand. The Cd atom has a pseudo-octahedral coordination environment with the cis angles varying from 57.68 to 126.57°, while the trans angles fall in the range of 142 to 169°. The new complex was also characterized by IR and NMR spectroscopy and the spectroscopic data are discussed in terms of the nature of bonding.

A novel bimetallic 4f-3d metal-isonicotinic acid inorganic-organic hybrid complex [Tb_0.5(C₆NO₂H₅)₃(H₂O)₂]_2n·(H₃O)_4n(ZnCl₅)_n(ZnCl₄)_2n (1) is synthesized. It has a one-dimensional polycationic chain-like structure. Photoluminescent investigation reveals that it displays interesting emissions in the violet, blue, green, and yellow regions.

The title compound (C₂₀H₁₈FN₃O₂, Mr = 351.37) is prepared and its crystal structure is determined by single crystal X-ray diffraction. The crystal is tetragonal, the P-42(1)c space group with a = 11.0922(6), b = 11.0922(6), c = 28.6271(15) Å, V = 3522.2(3) ų, Z = 8, d_x =
= 1.325 g/cm³, F(000) = 1472, μ = 0.095 mm^-1, MoK_α radiation (λ = 0.71073), R = 0.0505, wR = 0.1090 for 2433 observed reflections with I > 2σ(I). The X-ray diffraction analysis reveals that all ring atoms in the benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidinone moieties are almost coplanar.

3-chloro-N-(8′-quinolyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide was synthesized from 3-chlorobenzo[b] thiophene -2-carboxyl chloride and 8-aminoquinoline in the presence of triethylamine. The single crystal X-ray structure determination confirmed the earlier proposed structure and also characterized by ¹HNMR, and Mass spectroscopy. Crystallographic study reveals that the structure crystallizes in monoclinic system, a = 14.878(4), b = 8.4292(15), c = 25.461(7) Å, β = 112.022(18)°, Z = 8, V = 2960.20(12) ų with space group C2/c (No. 15). In the structure packing, three kinds of interactions are responsible for the stability of the structure. Infinite two-dimensional stair-like layered chains are formed by relatively strong intermolecular hydrogen bonds [C14-H14…O1]. These parallel chains are connected by several
π-π and CH-π interactions, alternatively. There are two such parallel chains with 70.53°, which are in contact by van der Waals interactions.