Главная – Журналы – Журнал структурной химии 2011 номер 5

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.217.3.94
    [SESS_TIME] => 1730293673
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 8e816454cb827aba96e0b13829200cab
    [UNIQUE_KEY] => 4756889f216ccd593a05882e7b1272a5
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

    [SESS_OPERATIONS] => Array
        (
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2011 год, номер 5

1. МАТРИЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ДЛЯ ДИПОЛЬНЫХ ПЕРЕХОДОВ ПРИ ПОСТАНОВКЕ КВАНТОВОЙ ЗАДАЧИ ДЛЯ МОЛЕКУЛ С ОГРАНИЧЕНИЯМИ НА ДВИЖЕНИЯ ЯДЕР Л. А. Грибов1, Н. И. Прокофьева2 1 Учреждение Российской академии наук Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН 2 Московский государственный строительный университет l_gribov@mail.ru Ключевые слова: квантовая химия, квантовые уравнения, матричные элементы Страницы: 871-878 Аннотация >> На основании ранее предложенного уравнения Шредингера, отвечающего представлению о молекуле как о динамически устойчивой геометрической фигуре [1-3] и явно отражающего неразрывную связь электронных и ядерных движений при сохранении разделения переменных, получены выражения для матричных элементов дипольного перехода. Показано, что общее для всех состояний уравнение имеет матричную форму. Обращено внимание на появление имеющих простой смысл параметров, одновременно влияющих как на колебательные, так и на электронные составляющие общей волновой функции и электронно-колебательные уровни энергии. Это позволяет ставить и решать соответствующие обратные спектральные задачи. Скачать pdf-версию статьи

2. ПЕРВОПРИНЦИПНЫЕ РАСЧЕТЫ ПАРАМЕТРОВ ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ И ЗОННОЙ СТРУКТУРЫ ДВУМЕРНОЙ СИСТЕМЫ ГРАФЕН/MnO(001) В. В. Илясов, Д. А. Великохацкий, И. В. Ершов, И. Я. Никифоров, Т. П. Жданова Донской государственный технический университет viily@mail.ru Ключевые слова: зонная структура, химическая связь, магнетизм, поверхность Ферми, ультратонкие пленки, графен, монооксид марганца Страницы: 879-890 Аннотация >> Представлены результаты исследований методом теории функционала плотности (DFT) зонной структуры, поверхности Ферми, химической связи в ультратонких пленках графен/MnO(001) и MnO(001) и рассмотрены особенности межатомного взаимодействия для начальной стадии роста островков графена на поверхности оксида марганца. Обсуждаются особенности спинового состояния в валентной зоне и на уровне Ферми в данных системах. Проведена оценка магнитного момента на атоме Mn и обнаружен эффект спиновой поляризации на атомах кислорода и углерода, природа которых обсуждается. На основе расчетов структурной энергии 2D графен/MnO(001) и 2D MnO(001) установлена стабильность систем и определена энергия химической связи. Скачать pdf-версию статьи

3. ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АБСОРБИРОВАНИЯ ЛИТИЯ В АМОРФНОМ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОМ КРЕМНИИ З. И. Попов1, А. С. Федоров1, А. А. Кузубов2, Т. А. Кожевникова3 1 Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН Сибирский государственный аэрокосмический университет им. акад. М.Ф. Решетнева 2 Сибирский Федеральный университет 3 Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН zipcool@bk.ru Ключевые слова: диффузия, квантово-химические расчеты, аморфный кремний Страницы: 891-899 Аннотация >> В рамках формализма DFT исследован процесс абсорбирования лития в кремнии. При помощи разработанной методики моделирования структуры аморфного кремния, в том числе с примесями, показано, что по мере увеличения содержания лития в кристаллическом кремнии образуются промежуточные аморфные фазы LixSiy вплоть до кристаллической фазы Li15Si4. Вычислено увеличение объема ячейки кремния по мере заполнения ее литием. Найдена нелинейная зависимость напряжения интеркаляции кремния литием. Рассчитан коэффициент диффузии лития в кристаллическом кремнии в пределе малой концентрации и продемонстрировано значительное ускорение диффузии лития при наличии деформации решетки, что происходит в аморфном кремнии. Рассчитанные величины могут быть использованы при создании высокоемких литий-ионных аккумуляторов с кремниевым анодом. Скачать pdf-версию статьи

4. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ 2-ГИДРОПЕРОКСИ-ЦЕЛЕНТЕРАЗИНА В Са2+-РЕГУЛИРУЕМОМ ФОТОПРОТЕИНЕ ОБЕЛИНЕ Л. Ю. Антипина1, Ф. Н. Томилин2, Е. С. Высоцкий3, С. Г. Овчинников1 1 Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН Сибирский аэрокосмический университет 2 Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН 3 Учреждение Российской академии наук Институт биофизики СО РАН antipinalyu@gmail.com Ключевые слова: целентеразин, 2-гидроперокси-целентеразин, Obelia longissima, Renilla muelleri Страницы: 900-905 Аннотация >> Са2+-регулируемый фотопротеин обелин определяет свечение морского гидроида Obelia longissima. Биолюминесценция инициируется кальцием и возникает вследствие окислительного декарбоксилирования связанного с белком субстрата целентеразина. Люцифераза светящегося морского коралла Renilla muelleri (RM) также использует целентеразин в качестве субстрата. Однако в биолюминесценцию этих животных in vivo вовлечено три белка: люцифераза, зеленый флуоресцентный белок и Са2+-регулируемый целентеразин-связывающий белок (coelenterazine-binding protein (СВР)). Фактически, ″субстратом″ люциферазы RM в биолюминесцентной реакции in vivo является CBP, содержащий одну молекулу прочно связанного целентеразина. Целентеразин становится доступным для реакции с люциферазой и кислорода только после связывания с CBP ионов кальция. В отличие от Са2+-регулируемых фотопротеинов в молекуле CBP не происходит активации кислородом молекулы целентеразина. В работе с помощью квантово-химических методов исследовано поведение субстратов в данных белках. Показано, что целентеразин может образовывать различные таутомерные формы - CLZ(2H) и CLZ(7H). Исследован механизм образования 2-гидроперокси-целентеразина. Согласно полученным данным эти белки используют для реакции различные формы субстратов: в обелине субстрат находится в форме CLZ(2H), из которой и происходит образование гидроперекиси. В RM целентеразин находится в форме CLZ(7H), и поэтому активации кислородом в CBP не происходит. Скачать pdf-версию статьи

5. MODELING OF THE BIS(GLYCINATO)COPPER(II) CIS-TRANS ISOMERIZATION PROCESS: THEORETICAL ANALYSIS V. Gomzi Division of Organic Chemistry and Biochemistry, Quantum Organic Chemistry Group, Ruđer Bošković Institute vgomzi@irb.hr Ключевые слова: copper(II), glycine, isomerization, DFT calculation, PCM Страницы: 906-916 Аннотация >> In a number of theoretical works, the cis-trans isomerization of bis(glycinato)copper(II) and its interaction with water molecules is investigated. The interactions with the water medium modeled either by adding water molecules explicitly or through the Polarized Continuum Model (PCM) are investigated by the density functional (B3LYP) method in order to question the reliability of theoretical results. The crucial dependence of theoretical energies on the accuracy of PCM corrections is established. It is shown that for bis(glycinato)copper(II) the differences of isomer energies are of the order of the upper limit of the reliability of PCM corrections. Based on the calculation results, two possible mechanisms for the cis-trans isomerization are proposed. It is shown that only the inclusion of two explicit water molecules enables the modeling of the isomerization mechanism involving the interchange of glycine and water oxygen atoms in copper coordination. Скачать pdf-версию статьи

6. ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАМЕЩЕНИЯ ЛИГАНДОВ В ГЕТЕРОМЕТАЛЛИЧЕСКИХ Ru/Zn КОМПЛЕКСАХ МЕТОДОМ 31P ЯМР Г. А. Костин1, А. О. Бородин2, С. В. Ткачев2, Н. В. Куратьева1 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН kostin@niic.nsc.ru Ключевые слова: рутений, цинк, гетерометаллические комплексы, замещение лигандов, структурный анализ Страницы: 917-921 Аннотация >> На основании данных 31P ЯМР проведено количественное описание равновесий в системе [RuNO(NO2)4OHZn(TФФО)3]-Py и определены константы равновесий диссоциации исходного комплекса и замещения органического лиганда. Установлено, что устойчивость гетерометаллических комплексов возрастает при переходе от ТФФО к пиридину. Структурно охарактеризован смешанно-лигандный комплекс [RuNO(NO2)4OHZn(TФФО)2Py] и показано, что первой замещается молекула ТФФО, находящаяся в транс-положении к μ2-мостиковой гидроксо-группе. Скачать pdf-версию статьи

7. ИССЛЕДОВАНИЕ КОМЕНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ СОЛЕЙ С Li+ И Na+ МЕТОДОМ ЯМР В ВОДНОМ РАСТВОРЕ И ТВЕРДОМ СОСТОЯНИИ В. А. Волынкин, А. В. Пачуев, А. Н. Пирогова, В. Т. Панюшкин, А. Я. Шурыгин Кубанский государственный университет vva@chem.kubsu.ru Ключевые слова: коменовая кислота, CP-MAS, MQ-MAS, wPMLG, ЯМР спектроскопия Страницы: 922-925 Аннотация >> Проведено исследование форм и структуры коменовой кислоты и ее солей с Na+ и Li+ в растворе и твердом состоянии методами мультиядерной ЯМР спектроскопии. Показано образование в твердом состоянии коменовой кислоты димерных структур; установлено, что двузамещенные соли натрия и лития имеют различную структуру. Скачать pdf-версию статьи

8. ЭЛЛИПСОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРУКТУРЫ НАНОРАЗМЕРНЫХ ПОРИСТЫХ СЛОЕВ К. П. Могильников, О. И. Семенова Учреждение Российской академии наук Институт физики полупроводников им. А.В. Ржанова СО РАН oisem@thermo.isp.nsc.ru Ключевые слова: адсорбция, тонкие пористые пленки, эллипсометрия, модуль Юнга Страницы: 926-931 Аннотация >> Предложен новый эллипсометрический способ измерения адсорбции в тонких слоях непосредственно в потоке смеси паров летучих жидкостей с инертным газом при атмосферном давлении. Способ позволяет определять основные структурные параметры нано- и микропористых материалов: средний размер пор, поверхность пор, распределение пор по размерам и полную пористость сорбентов. Описана методика определения модуля Юнга в наноразмерных пористых слоях с использованием спектроэллипсометра. Скачать pdf-версию статьи

9. СЛОИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ ПЕРФОРИРОВАННЫХ ГРАФЕНОВ Н. Ф. Юданов1, А. В. Окотруб2, Л. Г. Булушева2, И. П. Асанов2, Ю. В. Шубин1, Л. И. Юданова1, Н. И. Алферова1, В. В. Соколов1, Н. Н. Гаврилов1, В. А. Тур1 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный технический университет spectrum@niic.nsc.ru Ключевые слова: графит, слоистые соединения, перфторированный графен, фторид углерода Страницы: 932-938 Аннотация >> Разработан метод получения не известной ранее слоистой структуры, состоящей из стопок перфорированных графеновых листов. Метод заключается в термическом разложении окиси графита в среде концентрированных H2SO4 и H3PO4. Для подтверждения наличия отверстий в графеновых слоях использован широкий спектр химических и физико-химических исследований. На основе новой матрицы путем ее термической и химической обработки получены слоистые соединения: оксид, фторид и фтороксид двух типов. Полученные соединения исследованы методами просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ), инфракрасной спектроскопии поглощения (ИК), спектроскопии комбинационного рассеяния света (КРС), рентгеноэлектронной спектроскопии (РЭС), термогравиметрии (ТГ) и рентгенофазового анализа (РФА). Скачать pdf-версию статьи

10. VAPOUR PHASE DIFFUSION OF AMMONIA ON THE FIRST ROW TRANSITION METAL SERIES AND ITS EFFECT ON THE CRYSTALLIZATION PROCESS: A STRUCTURAL INVESTIGATION T.N. Ramesh Department of Chemistry, Central College Campus, Bangalore University adityaramesh77@yahoo.com Ключевые слова: diffusion, layered compounds, structure determination Страницы: 939-945 Аннотация >> The diffusion of ammonia vapors to the magnesium/manganese/nickel nitrate solution results in the formation of their respective metal hydroxides, while the diffusion of ammonia vapors to copper and zinc nitrate solutions results in the crystallization of layered hydroxysalts. The PXRD patterns show that highly crystalline phases of samples are obtained. Infrared spectra were used to get information on the local coordination of ions. The thermogravimetric analysis justifies the phases concluded from powder X-ray diffraction and infrared spectroscopy. This clearly demonstrates that the crystal structure is mainly dictated by the nature of the metal ion, its site selectivity and specificity under identical synthesis conditions. Скачать pdf-версию статьи

11. [Со(NH3)5Cl]MO4 (M = Мо, W): СИНТЕЗ, КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА, ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Е. А. Шушарина1, С. П. Храненко1, П. Е. Плюснин2, Т. Ю. Кардаш3, С. А. Громилов2 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет НОК ″Наносистемы и современные материалы″ 3 Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН grom@niic.nsc.ru Ключевые слова: вольфрам, молибден, кобальт, комплексная соль, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ, термические свойства Страницы: 946-951 Аннотация >> Методом рентгеноструктурного анализа определены кристаллические структуры комплексных солей [Со(NH3)5Cl]MoO4 и [Со(NH3)5Cl]WO4, установлено, что в интервале температур T = -123-20 °C в направлении оси с ромбической элементарной ячейки (пр. гр. Pnma) наблюдается отрицательное тепловое расширение на уровне 0,26 % для обеих солей. Проведены исследования термических свойств солей. Изучен фазовый состав продуктов, полученных при нагревании солей в различных газовых атмосферах. Скачать pdf-версию статьи

12. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА [Au(en)2]2[Cu(C2O4)2]3·8H2O E. В. Макотченко1, Е. А. Быкова2, Е. Ю. Семитут1, Ю. В. Шубин1, П. В. Снытников3, П. Е. Плюснин1 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 3 Новосибирский государственный университет Учреждение Российской академии наук Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН evm@niic.nsc.ru Ключевые слова: золото, медь, этилендиамин, оксалат-ион, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ, термический анализ Страницы: 952-957 Аннотация >> Методом РСА определена кристаллическая структура двойной комплексной соли состава [Au(en)2]2[Cu(C2O4)2]3·8H2O, где en - этилендиамин, при T = 150 K. Кристаллографические данные для C20H48Au2Cu3N8O32: a = 9,1761(3), b = 16,9749(6), c = 13,4475(5) Å, β = 104,333(1)°, V = 2029,43(12) Å3, пр. гр. P21/c, Z = 2, dx = 2,450 г/см3. Показано, что продуктом термического разложения двойной комплексной соли в атмосферах гелия и водорода является твердый раствор Au0,4Cu0,6. Скачать pdf-версию статьи

13. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДИГИДРАТА ТЕТРАБРОМИДОКАДМИАТА ЛЕВОФЛОКСАЦИНДИУМА C18H22FN3O·[CdBr4]2-·2H2O А. Д. Васильев1, Н. Н. Головнев2 1 Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН Сибирский федеральный университет 2 Сибирский федеральный университет ngolovnev@sfu-kras.ru Ключевые слова: левофлоксацин, анион тетрабромидокадмиата, кристаллическая структура, водородные связи, ?-?-взаимодействие Страницы: 958-962 Аннотация >> Синтезировано новое соединение C18H22FN3O42+·[CdBr4]2-·2H2O, C18H20FN3O4 - левофлоксацин (LevoH) и определена его кристаллическая и молекулярная структура. Кристаллографические данные дигидрата тетрабромидокадмиата левофлоксациндиума C18H26CdBr4FN3O6: a = 8,3815(8), b = 27,318(3), с = 12,066(1) Å, β = 107,105(1)°, V = = 2640,5(4) Å3, пр. гр. P21, Z = 4. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая LevoH32+, CdBr42- и молекулы воды. Структура также стабилизирована π-π-взаимодействием ароматических колец LevoH32+. Скачать pdf-версию статьи

14. CRYSTAL STRUCTURES OF [Zn(SALIMP)(CH3CO2)]2 AND [Cu(SALIMP)Cl] WITH 2-[[(2-PYRIDINYLMETHYL)IMINO]METHYL]PHENOL (HSALIMP) AS A LIGAND R.-P. Liu, M.-YU. Duan, J. Li, Z.-P. Su, J.-H. Zhang, F.-X. Zhang Key Laboratory of Synthetic and Natural Functional Molecule Chemistry of Ministry of Education, The College of Chemistry and Material Science, Northwest University junli@nwu.edu.cn Ключевые слова: zinc(II) complex, copper(II) complex, Schiff base, crystal structure, 2-[[(2-pyridinylmethyl)imino]methyl]phenol (HSALIMP) Страницы: 963-967 Аннотация >> Two complexes [Zn(SALIMP)(CH3CO2)]2 (1) and [Cu(SALIMP)Cl] (2) are obtained by the reactions of zinc(II) and copper(II) salts with a tridentate Schiff base ligand 2-[[(2-pyridinylmethyl)imino]methyl]phenol (HSALIMP). Their structure is determined by single crystal X-ray diffraction. Data for complex 1: C30H28N4O6Zn2, CCDC number: 668213, Mr = 671.3, monoclinic, C2/c, with a = 34.670(5) Å, b = 15.266(2) Å, c = 23.464(4) Å, β = 114.045(2)°, V = 11341(3) Å3, Z = 16, F(000) = 5504, GOOF(F2) = 0.894, the final R = 0.0520 and wR = = 0.1272 for 10515 observed reflections with I > 2σ(I); complex 2: C13H12N2OClCu, CCDC number: 668211, Mr = 311.24, triclinic, P-1, with a = 7.4050(8) Å, b = 10.2369(11) Å, c = 16.2873(17) Å, α = 87.728(2)°, β = 87.818(2)°, γ = 78.279(2)°, V = 1207.4(2) Å3, Z = 4, F(000) = 632, GOOF(F2) = 1.077, the final R = 0.0326 and wR = 0.0381 for 4209 observed reflections with I > 2σ(I). Скачать pdf-версию статьи

15. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 2-ФЕРРОЦЕНИЛ-2-ПРОПАНОЛА А. Д. Васильев1, П. В. Фабинский2, Е. Е. Сергеев2, В. А. Фёдоров2 1 Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН 2 Сибирский государственный технологический университет chem@sibstu.kts.ru Ключевые слова: 2-ферроценил-2-пропанол, кристаллическая и молекулярная структура, РСА, ИК, электронный спектр Страницы: 968-972 Аннотация >> Физико-химическими методами исследована кристаллическая и молекулярная структура 2-ферроценил-2-пропанола. Соединение кристаллизуется в виде трех кристаллографически независимых молекул с малыми конформационными отличиями. Кристаллы моноклинные, C13H16FeO: a = 6,2687(7), b = 36,614(4), c = 15,291(2) Å; β = 97,786(2)°; V = 3477,2(7) Å3, Z = 12, dx = 1,396 г/см3, пространственная группа P21/n. Молекула состоит из ферроценового фрагмента и изопропилкарбинольного заместителя. Скачать pdf-версию статьи

16. СТРОЕНИЕ ПЕРВЫХ НИТРОЗОАММИНОКОМПЛЕКСОВ РУТЕНИЯ С КООРДИНИРОВАННЫМ СУЛЬФАТ-ИОНОМ [Ru(NO)(NH3)4(SO4)](HSO4)·H2O И [Ru(NO)(NH3)3Cl(SO4)]·2H2O А. Н. Махиня1, Е. А. Шушарина1, И. А. Байдина2, М. А. Ильин1 1 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН ima@niic.nsc.ru Ключевые слова: рутений, нитрозокомплексы, амминокомплексы, сульфатокомплексы, хлорокомплексы, рентгеноструктурный анализ, термогравиметрия, ИК спектроскопия Страницы: 973-980 Аннотация >> Проведено термогравиметрическое исследование процесса термолиза транс-[Ru(NO)× ×(NH3)4(H2O)](HSO4)SO4 в атмосфере гелия. После обработки промежуточного продукта термолиза (при 186 °C) раствором 2 M H2SO4 был получен первый пример сульфатоамминокомплекса нитрозорутения [Ru(NO)(NH3)4(SO4)](HSO4)·H2O (I) с выходом ~70 %. В результате термолиза при более высокой температуре (220 °C) после обработки полученного продукта кислотами (H2SO4 и HCl) был выделен триамминокомплекс [Ru(NO)× (NH3)3Cl(SO4)]·2H2O (II). Строение соединений установлено методом РСА: пространственная группа Pna21, a = 10,8005(2), b = 14,9032(3), c = 7,7603(1) Å) (I) и пространственная группа P21/n, a = 8,9397(1), b = 8,3276(1), c = 13,8993(2) Å; β = 97,358(1)° (II). Скачать pdf-версию статьи

17. CHARACTERIZATION AND VERY STRONG LUMINESCENCE OF A NEW 3-D EUROPIUM SULFATE Eu2(H2O)4(SO4)3 X. Zhang, YU. Ma, H. Zhao, C. Jian, YU. Sun, YA. Xu Institute of Chemistry for functionalized materials, College of Chemistry and Chemical Engineering, Liaoning Normal University yanxuweb@yahoo.com Ключевые слова: europium sulfate, solvothermal synthesis, luminescence, 3-D Страницы: 981-985 Аннотация >> A new 3-D europium sulfate Eu2(H2O)4(SO4)3 1 is synthesized solvothermally and characterized by single crystal X-ray diffraction, IR spectrum, TG, powder XRD, and ultraviolet excitation and emission spectrum. This compound crystallizes in the triclinic system with the space group P-1, a = 6.7520(9) Å, b = 9.1077(12) Å, c = 10.5910(14) Å, α = 94.432(2)°, β = = 107.1170(10)°, γ = 99.160(2)°, V = 609.17(14) Å3, Z = 2. The open framework of the title compound is an eight-membered ring channel along the crystallographic a-axis, which is built up by EuO8 polyhedra and SO4 tetrahedra. Скачать pdf-версию статьи

18. CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE STUDIES OF 1′-BENZYL-8-(4-FLUOROBENZYL)-8-AZASPIRO[BICYCLO-[3.2.1]OCTANE-3,4′-IMIDAZOLIDINE]-2′,5′-DIONE H.R. Manjunath1, S. Naveen2, C.S. Ananda Kumar3, S.B. Benaka Prasad4, M.V. Deepa Naveen5, M.A. Sridhar1, J. Shashidhara Prasad1, K.S. Rangappa3 1 Department of Studies in Physics, University of Mysore 2 Department of Physics, Sri Bhagawan Mahaveer Jain College of Engineering, Jain University 3 Department of Studies in Chemistry, University of Mysore 4 Department of Chemistry, Sri Bhagawan Mahaveer Jain College of Engineering, Jain University 5 Department of Physics, RNS Insitute of Technology mas@physics.uni-mysore.ac.in Ключевые слова: hydantoins, crystal structure, spiro centered, chair conformation, hydrogen bonding Страницы: 986-990 Аннотация >> The title compound 1′-Benzyl-8-(4-fluorobenzyl)-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1] octane-3,4′-imidazolidine]-2′,5′-dione, C23H23FN3O2 is synthesized and the structure is investigated by X-ray diffraction studies. The compound crystallizes in the triclinic crystal class in the P1 space group. The hydantoin ring adopts a planar conformation and is affected by the π conjugation. The pyrrolidine and piperidine rings in the bicyclo octane moiety adopt envelope and chair conformations respectively. The structure exhibits both inter- and intramolecular hydrogen bonds of the type N-H…O, C-H…O, and C-H…N. The oxygen atom in the hydantoin ring simultaneously accepts two hydrogen bonds to form a three-centered hydrogen bonding pattern. Скачать pdf-версию статьи

19. СУПРАМОЛЕКУЛЯРНАЯ АРХИТЕКТУРА КОМПЛЕКСА 1:1 ФЛОРОГЛЮЦИНА С ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДОМ Т. М. Полянская, К. А. Халдояниди, А. И. Смоленцев Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН polyan@niic.nsc.ru, khald@niic.nsc.ru Ключевые слова: флороглюцин, диметилсульфоксид, структура, монокристалл, диаграмма, молекулярный комплекс, межмолекулярное взаимодействие, водородная связь Страницы: 991-996 Аннотация >> Изучена фазовая диаграмма системы флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) - диметилсульфоксид. Установлено образование в системе молекулярного комплекса 1:1 флороглюцина с диметилсульфоксидом и определена его кристаллическая структура. Кристаллографические данные C8H12O4S, M = 204,24, система моноклинная, пр. гр. P21/n, параметры элементарной ячейки: a = 9,0345(2), b = 9,6895(3), c = 10,9960(3) Å, β = = 98,865(1)°, V = 951,09(4) Å3, Z = 4, dвыч = 1,426 г/см3, R1 = 0,0283, T = 150 K. Молекулы объединены в супрамолекулярный ансамбль посредством водородных связей O-H⋯O. Скачать pdf-версию статьи

20. СВОЙСТВА ВОДЫ В ОБРАТНЫХ МИЦЕЛЛАХ TRITON N-42 ПРИ СОЛЮБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ HCl ПО ДАННЫМ ИК-ФУРЬЕ И ФОТОН-КОРРЕЛЯЦИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ Т. Ю. Подлипская, А. И. Булавченко, Л. А. Шелудякова Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН tatyanap@niic.nsc.ru Ключевые слова: обратные мицеллы, оксиэтилированные ПАВ, солюбилизация, связанная (гидратная) вода, свободная (объемная) вода, ИК-Фурье-спектроскопия, фотон-корреляционная спектроскопия Страницы: 997-1005 Аннотация >> Методами ИК-Фурье и фотон-корреляционной (ФК) спектроскопии исследовано распределение свободной (объемной) и связанной (гидратной) воды в обратных мицеллах Triton N-42 в условиях инъекционной солюбилизации растворов соляной кислоты. Рассчитано содержание воды каждого типа в зависимости от солюбилизационной емкости (Vs/Vo) и концентрации HCl в водной псевдофазе. По данным ИК спектроскопии распределение воды преимущественно определяется солюбилизационной емкостью мицеллярного раствора, а доля объемной воды значительно превышает долю, рассчитанную по ″геометрическому″ подходу из данных ФКС. Различие свидетельствует о существовании объемной воды в поверхностном слое сфероцилиндрических мицелл, образованном оксиэтильными группами молекул Triton N-42. Скачать pdf-версию статьи

21. ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ ВОДЫ ПРИ ЭКСТРАКЦИИ Pt(IV) И Au(III) ОБРАТНЫМИ МИЦЕЛЛАМИ TRITON N-42 ИЗ КИСЛЫХ СУЛЬФАТНО-ХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВ Т. Ю. Подлипская, А. И. Булавченко, Л. А. Шелудякова Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН tatyanap@niic.nsc.ru Ключевые слова: гидратная (связанная) вода, объемная (свободная) вода, ИК-Фурье-спектроскопия, обратные мицеллы, Triton N-42, экстракция Страницы: 1006-1010 Аннотация >> Методом ИК-Фурье-спектроскопии исследовано распределение объемной (свободной) и гидратной (связанной) воды при экстракции Pt(IV) и Au(III) из кислых сульфатно-хлоридных сред обратными мицеллами Triton N-42. Доля объемной воды в мицеллах Triton N-42 уменьшается от 44 до 23 % с ростом концентрации сульфата натрия в исчерпываемой водной фазе до 3,5 моль/л. Снижение общего содержания мицеллярной воды и доли объемной воды хорошо согласуется с ростом коэффициентов распределения и концентрирования Pt(IV) и Au(III) при экстракции обратными мицеллами Triton N-42. Скачать pdf-версию статьи

22. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА N-(1-СИЛАТРАНИЛМЕТИЛ)ФТАЛИМИДА М. Г. Воронков1, Э. А. Зельбст2, А. Д. Васильев3, Ю. И. Болгова1, А. С. Солдатенко1, О. М. Трофимова1 1 Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН 2 Восточно-Сибирская государственная академия образования 3 Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН zelbst@rambler.ru Ключевые слова: N-(1-силатранилметил)фталимид, молекулярная структура, рентгеноструктурный анализ Страницы: 1011-1014 Аннотация >> Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура N-(1-силатранилметил)фталимида (СМФ). Координационный полиэдр атома кремния в СМФ, как и во всех силатранах - тригональная бипирамида, фталимидный цикл плоский. Приведенные данные свидетельствуют о том, что силатранилметильная группа практически не влияет на геометрию фталимидного фрагмента. Скачать pdf-версию статьи

23. CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURES OF 2-(4-CHLOROPHENYL)-5,7-DIMETHOXYQUINOLIN-4-YL PHENYL BIS(2-CHLOROETHYL) PHOSPHORAMIDATE J.W. Yuan1, L.B. Qu2, X.L. Chen3, Z.B. Qu3, Y.C. Li1 1 Chemistry and Chemical Engineering School, Henan University of Technology 2 Chemistry and Chemical Engineering School, Henan University of Technology Department of Chemistry, Zhengzhou University, Key Laboratory of Organic Chemistry and Chemical Biology 3 Department of Chemistry, Zhengzhou University, Key Laboratory of Organic Chemistry and Chemical Biology qulingbo@zzu.edu.cn Ключевые слова: crystal and molecular structure, X-ray crystallography, 2-phenyl-4-quinolone, phosphoramidate Страницы: 1015-1018 Аннотация >> 2-(4-chlorophenyl)-5,7-dimethoxyquinolin-4-yl phenyl bis(2-chloroethyl)phosphoramidate is synthesized and characterized by NMR, IR and single crystal X-ray crystallography. The crystal is triclinic, P1 space group, with a = 9.5188(19), b = 12.856(3), c = 13.250(3) Å, V = = 1412.0(5) Å)3, and Z = 2 (at 291(2) K). The crystal packing arrangement indicates that the molecule is stacked through π…π aromatic stacking interactions. Скачать pdf-версию статьи

24. ЭЛЕКТРОННО-КОЛЕБАТЕЛЬНАЯ ЗАДАЧА ДЛЯ МОЛЕКУЛ С ИНВЕРСИОННЫМИ ДВИЖЕНИЯМИ Л. А. Грибов1, Н. И. Прокофьева2 1 Учреждение Российской академии наук Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН 2 Московский государственный строительный университет l_gribov@mail.ru Ключевые слова: квантовая теория молекул, электронно-ядерный гамильтониан, инверсионные движения Страницы: 1019-1021 Аннотация >> Предложен общий подход к решению электронно-колебательной задачи с наложенными условиями на возможные колебательные движения ядер в двухминимумной потенциальной яме. Скачать pdf-версию статьи

25. СТРУКТУРА (Ој-ОКСО)БИС[ФТАЛОЦИАНИНАТОАЛЮМИНИЯ(III)]: КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ С. Г. Сёменов, М. Е. Бедрина Санкт-Петербургский государственный университет Ключевые слова: (?-оксо)бис[фталоцианинатоалюминий(III)], структура, индексы связей, потенциалы ионизации, дикатион, B3LYP/6-31G** Страницы: 1022-1025 Аннотация >> Квантово-химическим методом (U)B3LYP/6-31G(d5,p) определены структурные параметры и потенциалы ионизации (μ-оксо)бис[фталоцианинатоалюминия(III)] и монофталоцианината PcAlCl. Получены две близкие по энергии структуры (PcAl)2O: ″заслоненная″ высокосимметричная (D4h) с прямолинейной группой AlOAl и ″заторможенная″ низкосимметричная (Cs) с валентным углом AlOAl 167,5°. Связи AlO включают значительную π-компоненту. Для отрыва двух электронов от свободной молекулы (PcAl)2O необходима энергия 13,46 эВ. Скачать pdf-версию статьи

26. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРОННОЙ ВАКАНСИИ В ОДНОМОЛЕКУЛЯРНОМ ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛЕ НА БАЗЕ 12-ЯДЕРНОГО РЕНИЕВОГО КЛАСТЕРА В. Е. Фёдоров, Н. Г. Наумов, Ю. В. Миронов, С. Г. Козлова, С. П. Габуда Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН sgk@niic.nsc.ru Ключевые слова: 12-ядерные кластерные комплексы рения, ЯМР 13С, теория функционала плотности Страницы: 1026-1028 Аннотация >> C использованием данных ЯМР 13С и методов квантово-химических расчетов показано, что при изменении степени окисления 12-ядерных кластерных комплексов рения [Re12CS17(CN)6]n- с n = 6 на n = 8 локализация электронной вакансии происходит на атомах рения, окружающих центральный атом углерода. Скачать pdf-версию статьи

27. СТРОЕНИЕ (C17H22FN3O3)[MCl4]·H2O (M = Cd, Hg) Н. Н. Головнев1, Н. Г. Наумов2, И. И. Головнева1, Н. В. Дорохова1 1 Сибирский федеральный университет 2 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН chem_inorganic@lan.krasu.ru, naumov@niic.nsc.ru Ключевые слова: пефлоксацин, кадмий, ртуть(II), хлориды, кристаллическая структура, водородные связи, ?-?-взаимодействие Страницы: 1029-1033 Аннотация >> Синтезированы два изоструктурных соединения (C17H22FN3O3)[MCl4]·H2O (M = Cd, Hg), C17H20FN3O3 - 1-этил-N-метил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(4-метил-1-пиперазинил)-3-хинолин карбоновая кислота (PefH, пефлоксацин) и определена их кристаллическая структура. В кристаллах содержатся ионы PefH32+ и MCL42- Соседние ионы [MCl4]2- связаны между собой двумя мостиковыми молекулами воды за счет четырех водородных связей Cl⋯(H-O-H)2⋯Cl с образованием супрамолекулярного R24(8) мотива Проанализирована супрамолекулярная архитектура кристаллов. Скачать pdf-версию статьи

28. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ НОВОГО ГЕТЕРОМЕТАЛЛИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА НА ОСНОВЕ КЕТОИМИНАТА МЕДИ(II) [цис-Cu(ki)2·Pb(hfa)2]2 И. А. Байдина, В. В. Крисюк, И. В. Корольков, П. А. Стабников Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН baidina@niic.nsc.ru Ключевые слова: медь, свинец, кристаллохимия ?-дикетонатов, гетерометаллические комплексы, летучесть Страницы: 1034-1037 Аннотация >> Методом сокристаллизации получен новый летучий гетерометаллический комплекс состава [Cu(ki)2·Pb(hfa)2]2, где ki = 2-иминопентан-4-онат и hfa = гексафторацетилацетонат. Кристаллографические данные для C20H18CuF12N2O6Pb: a = 10,6729(5), b = 10,7712(5), c = 13,4779(5) Å; α = 79,1020(10), β = 84,5140(10), γ = 66,2470(10)°, пространственная группа Р-1, Z = 2, dx = 2,102 г/cм3. Структура соединения молекулярная, построена из отдельных тетрамеров типа Cu…Pb…Pb…Cu. Расстояния Cu…Pb и Pb…Pb в тетрамере составляют 3,454 и 4,122 Å соответственно, угол Cu-Pb-Pb равен 160,7°. Скачать pdf-версию статьи

29. НОВАЯ СОЛЬ ПОЛИОКСОТАНТАЛАТА Na8[Ta6O19]·24,5H2O И ЕЕ СВОЙСТВА П. А. Абрамов1, А. М. Абрамова2, Е. В. Пересыпкина3, А. Л. Гущин4, С. А. Адонин1, М. Н. Соколов1 1 Новосибирский государственный университет Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 2 Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина 3 Учреждение Российской академии наук Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН 4 Новосибирский государственный университет abramov@niic.nsc.ru Ключевые слова: танталат, кристаллическая структура, рентгеноструктурный анализ Страницы: 1038-1042 Аннотация >> При взаимодействии Ta2O5 и гидроксида натрия при 400 °C образуется Na8[Ta6O19], который может быть перекристаллизован из водного раствора в виде Na8[Ta6O19]·24,5H2O. Выделенный комплекс охарактеризован методами ИК спектроскопии, термогравиметрии, порошковой дифракции и рентгеноструктурного анализа: гексагональная сингония, пр. гр. P63, a = 12,3622(2), c = 31,4305(7) Å, V = 4159,81(13) Å3, dвыч = 3,217 г/см3, R = = 0,0195. Скачать pdf-версию статьи

30. STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF TWO COPPER(II) COMPLEXES WITH OXIME-TYPE LIGANDS W.-K. Dong, SH.-SH. Gong, Y.-X. Sun, J.-F. Tong, J. Yao School of Chemical and Biological Engineering, Lanzhou Jiaotong University dongwk@126.com Ключевые слова: synthesis, characterization, crystal structure, oxime-type ligand, copper(II) complex Страницы: 1043-1049 Аннотация >> Two new linear CuII complexes [Cu(L1)2] (I) (HL1 = (E)-3,5-dichloro-2-hydroxy benzaldehyde O-methyl oxime) and [Cu(L2)2] (II) (HL2 = (E)-3,5-dichloro-2-hydroxy benzaldehyde O-ethyl oxime) are synthesized and characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis, and X-ray diffraction methods. X-ray crystallographic analyses indicate that complexes I and II have a similar structure consisting of one CuII ion and two L- units. In the complexes, the CuII ion lying on an inversion centre is four-coordinated in a trans-CuN2O2 square planar geometry by two phenolate O and two oxime N atoms from two symmetry-related N,O-bidentate oxime-type ligands. However, the crystal structure of the two complexes is different: complex I forms an infinite three-dimensional supramolecular network structure through intermolecular hydrogen bonding and π⋯π interaction, while complex II forms an infinite one-dimensional supramolecular structure through intermolecular hydrogen bonds. Скачать pdf-версию статьи

31. CRYSTAL STRUCTURE OF BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)BIS(N,N′-DIBUTYLTHIOUREA)SILVER(I) NITRATE T. Ruffer1, H. Lang1, S. Nawaz2, A.A. Isab3, S. Ahmad2, M.M. Athar4 1 Lehrstuhl für Anorganische Chemie, Institut für Chemie, Technische Universität Chemnitz 2 Department of Chemistry, University of Engineering and Technology 3 Department of Chemistry, King Fahd University of Petroleum and Minerals 4 Institute of Chemistry, University Punjab of the Lahore saeed_a786@hotmail.com Ключевые слова: silver(I) complex, N, N?-dibuylthiourea, triphenylphosphine, crystal structure Страницы: 1050-1054 Аннотация >> A mixed-ligand silver(I) complex of triphenylphosphine and N,N′-dibutylthiourea (Dbtu), [Ag(Ph3P)2(Dbtu)2]NO3, is prepared and its structure in the solid state is determined by X-ray crystallography. X-ray structure of this complex shows that it is mononuclear with the silver atom coordinated by two PPh3 and two dibutylthiourea ligands adopting a distorted tetrahedral geometry. The crystal structure shows the formation of 1-D chains through intermolecular hydrogen bonding interactions between N-H of Dbtu and nitrate ions. The new complex is also characterized by IR and NMR (1H and 31P) spectroscopy. The spectroscopic data are discussed in terms of the nature of bonding. A similar mixed-ligand complex is also prepared for tetramethylthiourea (Tmtu), but the structure of the resulting compound shows that it is a bis(phosphine) complex, [Ag(PPh3)2NO3] rather than a mixed-ligand complex. Скачать pdf-версию статьи

32. МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА МЕТИЛ 1-ИЗОПРОПЕНИЛ-5a,5b,8,8,14a-ПЕНТАМЕТИЛ-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,14,14a,14b,15,16,16a,16b-ИКОСАГИДРОЦИКЛОПЕНТА[7,8]ФЕНАНТРО[2,1-b]КАРБАЗОЛ-3a-КАРБОКСИЛАТА О. Б. Казакова1, Э. Ф. Хуснутдинова1, К. Ю. Супоницкий2 1 Учреждение Российской академии наук Институт органической химии УНЦ РАН 2 Учреждение Российской академии наук Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН obf@anrb.ru Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, 1-изопропенил-5a,5b,8,8,14a-пентаметил-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7, 7a,8,9,14,14a,14b,15,16,16a,16b-икосагидроциклопента[7,8]фенантро[2,1-b]карбазол-3a-карбоксилат Страницы: 1055-1057 Аннотация >> Определена молекулярная и кристаллическая структура метил 1-изопропенил-5a,5b,8,8,14a-пентаметил-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,14,14a,14b,15,16,16a,16b-икосагидроциклопента[7,8]фенантро[2,1-b]карбазол-3a-карбоксилата. Соединение С37Н51NО2 II кристаллизуется в хиральной пространственной группе С2: a = 27,0380(5), b = 7,9817(15), c = 18,1980(3) Å, β = 123,580(3)°. Скачать pdf-версию статьи

33. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА 2-ЭТИЛТИО-4,5-БЕНЗО-1,3-ТИАЗОЛА С ДИХЛОРИДОМ КОБАЛЬТА М. Г. Воронков1, Э. А. Зельбст2, А. Д. Васильев3, А. С. Солдатенко1, Ю. И. Болгова1, О. М. Трофимова1 1 Учреждение Российской академии наук Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН 2 Восточно-Сибирская государственная академия образования 3 Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН zelbst@rambler.ru Ключевые слова: комплекс, 2-этилтио-4,5-бензо-1,3-тиазол, СoCl2, молекулярная структура, рентгеноструктурный анализ Страницы: 1058-1061 Аннотация >> синтезирован комплекс 2-этилтио-4,5-бензо-1,3-тиазола с CoCl2 состава 2:1. Методом рентгеновской дифракции установлена его кристаллическая и молекулярная структура. Координационный полиэдр атома кобальта - тетраэдр, образованный двумя атомами хлора и двумя атомами азота. Атомы азота принадлежат двум конформациям лиганда изучаемого комплекса. Скачать pdf-версию статьи

34. СТРОЕНИЕ И МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ Cu(II) с 2-[2-ГИДРОКСИФЕНИЛ]-4,4-ДИФЕНИЛ-1,2-ДИГИДРО-4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИНОМ Э. Л. Исаева1, М. Х. Шамсутдинова1, Н. Н. Буков2, В. Т. Панюшкин2 1 Чеченский государственный университет 2 Кубанский государственный университет medina_humaidovna@mail.ru, bukov@chem.kubsu.ru Ключевые слова: 2-[2-гидроксифенил]-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазин, биядерный комплекс меди(II), модель углового перекрывания, молярная магнитная восприимчивость, антиферромагнитный обмен Страницы: 1062-1064 Аннотация >> Изучено строение координационного полиэдра комплекса ацетата меди(II) с 2-[2-гидроксифенил]-4,4-дифенил-1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазином в твердом виде и в растворах этанола и хлороформа. Рассчитана энергия взаимодействия иона меди(II) с донорными атомами лиганда по методу модели углового перекрывания. Изучена температурная зависимость молярной магнитной восприимчивости (χМ) комплекса в твердом состоянии; обнаружено наличие обменного взаимодействия антиферромагнитного типа между двумя ионами меди (2J = -57,8 см-1). Скачать pdf-версию статьи

35. ADDUCT OF 2-AMINOBENZOTHIAZOLE AND 2-HYDROXY-3-NAPHTHOIC ACID AND ITS LUMINESCENCE PROPERTIES E.J. Gao, M.C. Zhu, L. Liu, W.Z. Zhang, Y.G. Sun Laboratory of Coordination Chemistry, Shenyang University of Chemical Technology ejgao@yahoo.com.cn Ключевые слова: adduct of 2-aminobenzothiazole and 2-hydroxy-3-naphthoic acid, hydrogen binding, luminescence Страницы: 1065-1067 Аннотация >> The adduct of 2-aminobenzothiazole (1) and 2-hydroxy-3-naphthoic acid (2) is synthesized by the normal temperature volatilization method. The crystal belongs to the monoclinic system, P21/c space group. It crystallizes with two independent molecules in the unit, the two independent molecules forming helices through hydrogen bonds. The luminescence property of 1, 2, and the adduct (1·2) were studied at room temperature. Скачать pdf-версию статьи