Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.237.51.235
    [SESS_TIME] => 1711665118
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 2d13068ce8868964894eb2a38216c3e0
    [UNIQUE_KEY] => b2b9825e0aa5fe3739feb51fe1247fb9
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Сибирский экологический журнал

2004 год, номер 1

Изучение влияния синтетических и природных антиоксидантов на развитие опухолей легких, индуцированных у мышей линии A/Sn уретаном

В. И. КАЛЕДИН, Н. Г. КОЛОСОВА, А. М. ГОНЧАР, А. Ю. ГРИШАНОВА*, А. Е. ПРОСЕНКО**
Институт цитологии и генетики СО РАН
630090 Новосибирск, просп. Акад. Коптюга, 2
*ГУ НИИ молекулярной биологии и биофизики СО РАМН
630117 Новосибирск, ул. Акад. Тимакова, 2
**Новосибирский государственный педагогический университет
Страницы: 19–23

Аннотация

Исследовали влияние синтетических и природных антиоксидантов (тиофана, бутилированного гидрокситолуола (БГТ), бутилированного гидроксианизола (БГА) и миртасола – обогащенного селеном экстракта из ягод черники) на течение экспериментального канцерогенеза, индуцированного у мышей линии А/Sn однократным введением уретана (1 мг/г). Животные получали антиоксиданты со вторых суток после введения уретана. Тиофан, БГА и БГТ вводили внутрижелудочно через зонд в виде 2,5%-х растворов в соевом масле (1 мл на 100 г массы тела) 1 раз в неделю в течение 15 нед., а миртасол в течение 13 нед. добавляли в питьевую воду (1 %). Через 16 нед. после начала экспериментов опухоли (аденомы) легких развились у мышей контрольных групп в количестве в среднем 14,5 аденомы на мышь. Почти столько же опухолей было у мышей, получавших тиофан и миртасол (в среднем по 16,03,39 и 15,23,66 аденомы на животное). В то же время у мышей, получавших БГА, количество опухолей легких было в 2,4 раза меньше, а у получавших БГТ – в 2,4 раза больше, чем у контрольных мышей, получавших только уретан. Сделан вывод, что тиофан и миртасол не оказывают промотирующего влияния на канцерогенез в легких и что модулирующее канцерогенный эффект уретана действие БГА и БГТ, очевидно, обусловлено не их антиоксидантными свойствами.