Главная – Журналы – Журнал структурной химии 2013 номер 3

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.217.3.94
    [SESS_TIME] => 1730293749
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 8e816454cb827aba96e0b13829200cab
    [UNIQUE_KEY] => 4756889f216ccd593a05882e7b1272a5
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

    [SESS_OPERATIONS] => Array
        (
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2013 год, номер 3

1. Н—Н ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ В ФЕНАНТРЕНЕ: ПРИТЯЖЕНИЕ ИЛИ ОТТАЛКИВАНИЕ? А.В. Ващенко, Т.Н. Бородина Иркутский институт химии СО РАН им. А.Е. Фаворского, ул. Фаворского, 1, Иркутск, 664033 sasha@irioch.irk.ru Ключевые слова: фенантрен, антрацен, QTAIM, EDA, H—H взаимодействие Страницы: 427-431 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> На примере строения фенантрена методами неэмпирической квантовой химии изучен характер H—H взаимодействия. Проведенные расчеты подтвердили правильность выводов Бейдера об аттрактивном характере H—H взаимодействия, сделанные на основе QTAIM анализа, и опровергли репульсивный характер вышеуказанного взаимодействия, основанный на EDA методике. Скачать pdf-версию статьи

2. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АЛКОКСИПРОИЗВОДНЫХ ТРЕХКООРДИНИРОВАННОГО АЛЮМИНИЯ Н.В. Алексеев ГНИИ химии и технологии элементоорганических соединений, ул. 1-я Дубровская, 1, корпус 1, Москва nalekseev1@rambler.ru Ключевые слова: алюмооксаны, квантовая химия, метод NBO, метод AIM Страницы: 432-439 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Методами DFT и HF с использованием программного комплекса PC GAMESS-Firefly проведены расчеты пространственных и электронных структур молекул — алкоксипроизводных алюминия. Методами NBO и AIM определены основные характеристики связей Al—O, C—O и Al—X в этих молекулах. Показано, что атомы Al и О взаимодействуют друг с другом как атомы с "закрытыми оболочками". Связи С—O близки к ковалентным, а связи Al—X являются связями "промежуточного типа". Скачать pdf-версию статьи

3. СТРОЕНИЕ ДИСОЛЬВАТОВ ПРОТОНА, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ ЭТИЛФОРМИАТА И МЕТИЛАЦЕТАТА Е.Г. Тараканова, Г.В. Юхневич Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, просп. Ленинский, 31, Москва, 119071 egtar@igic.ras.ru Ключевые слова: водородная связь, сродство к протону, дисольват протона, квантово-химический расчет, этилформиат, метилацетат, метилформиат Страницы: 440-446 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Методом функционала плотности (B3LYP/6-31++G(d,p)) рассчитаны оптимальные структуры смешанных и гомодисольватов протона с участием молекул воды, этилформиата, метилацетата и продуктов их гидролиза. Полученные данные о строении этих ионов и прочности их H-связей проанализированы совместно с результатами аналогичного расчета, выполненного ранее для метилформиата. Показано, что при сольватации протона любыми двумя молекулами, присутствующими в растворе при гидролизе этилформиата, метилацетата и метилформиата, образуются устойчивые частицы (X⋯H⋯X)+ или (X⋯H⋯Y)+. Структурные и энергетические параметры их мостиков O⋯H⋯O подчиняются единым закономерностям и определяются, главным образом, разностью сродства к протону молекул X и Y. Результаты расчета сопоставлены с данными ряда экспериментальных исследований кислотного гидролиза сложных эфиров. Скачать pdf-версию статьи

4. INVESTIGATION OF CORRELATION BETWEEN IMPACT SENSITIVITIES AND BOND DISSOCIATION ENERGIES IN BENZENOID NITRO COMPOUNDS X.-H. Li1,2, D.-F. Han3, X.-Z. Zhang4 1College of Physics and Engineering, Henan University of Science and Technology, Luoyang, China lorna639@126.com 2Luoyang Key Laboratory of Photoelectric Functional Materials, Henan University of Science and Technology 3Mathematics and Physics Department, Luoyang Institute of Science and Technology, Luoyang, China 4College of Physics and Information Engineering, Henan Normal University, Xinxiang, China Ключевые слова: density functional theory, bond dissociation energies (BDEs), benzenoid nitro molecules, impact sensitivity Страницы: 447-452 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> The geometries of ten benzenoid energetic materials are fully optimized by employing B3LYP and B3P86 methods with the 6-31G** basis set. Bond dissociation energies (BDEs) for the removal of the NO2 group in benzenoid molecules are calculated at the same level. The calculation results show that the insertion of an electron withdrawing group increases the stability of the molecules, while the insertion of an electron donating group reduces the stability of the molecules. In addition, the relationship between the impact sensitivities and the weakest BDE values is examined. There exists a good linear correlation between the impact sensitivity and the ratio of the BDE value to the molecular total energy. Скачать pdf-версию статьи

5. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРОДУКТОВ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПРИ ОТСУТСТВИИ АДДИТИВНОСТИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ИНДЕКСОВ УДЕРЖИВАНИЯ. ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ МЕТИЛ-трет-БУТИЛКЕТОНА И.Г. Зенкевич, Е.В. Елисеенков, А.Н. Касаточкин Санкт-Петербургский государственный университет, химический факультет, Университетский пр. 26, Петродворец, Санкт-Петербург, 198504 izenkevich@mail15.com Ключевые слова: метил-трет-бутилкетон, хлорпроизводные, хромато-масс-спектрометрическая идентификация, индексы удерживания, оценка по аддитивным схемам, отклонения от аддитивности Страницы: 453-462 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> В результате совместной интерпретации масс-спектров и газохроматографических индексов удерживания идентифицировано более десяти продуктов свободнорадикального хлорирования метил-трет-бутилкетона, содержащих от одного до шести атомов хлора в молекуле и ранее не охарактеризованных ни масс-спектрометрическими, ни хроматографическими справочными данными. Установлено, что инкременты индексов удерживания, соответствующие последовательному увеличению числа атомов хлора в молекуле на единицу, неаддитивны и варьируют в широких пределах (от 53 до 219 ед. инд.), что не препятствует использованию отдельных элементов аддитивных схем для оценки индексов продуктов подобных регионеселективных реакций. Скачать pdf-версию статьи

6. ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ ОКТАВИНИЛИ ОКТАФЕНИЛСИЛСЕСКВИОКСАНА ПО ДАННЫМ РФЭС И ТФП И.С. Осьмушко, В.И. Вовна, В.А. Яшин, В.В. Короченцев, М.В. Тутов, Н.П. Шапкин Дальневосточный федеральный университет, ул. Суханова, 8, Владивосток, 690950 vovna@vido.dvgu.r Ключевые слова: полиэдрические силоксаны, РФЭС, ТФП, электронная структура Страницы: 463-469 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> Методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) и теории функционала плотности (ТФП) исследовано электронное строение октасилсесквиоксанов (RSiO1,5)8 с винильными и фенильными концевыми группами. Количественные составы, определенные по данным РФЭС, близки к оцененным по брутто-формулам. Узкие линии спектров, соответствующие ионизации с остовных уровней C1s, указывают на близкие химические состояния атомов углерода для обоих соединений. Экспериментальные данные подтверждаются близкими расчетными значениями эффективных зарядов на атомах углерода при включении в базис поляризационных функций, а также малыми интервалами значений энергии электронов остовных уровней. Проведена интерпретация валентной области спектра на основе расчетных значений энергии уровней электронов с учетом плотности состояний и сечений ионизации. Скачать pdf-версию статьи

7. A ZWITTERIONIC MONOALKYLATED DERIVATIVE OF [Pt2(Вµ-S)2(PPh3)4] FROM 1,3-PROPANESULTONE O.T. Ujam, W. Henderson, B.K. Nicholson Department of Chemistry, University of Waikato, Hamilton, New Zealand w.henderson@waikato.ac.nz Ключевые слова: platinum complex, alkylation reaction, zwitterions, thiolate ligand, X-ray crystal structure Страницы: 470-474 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> Reaction of dinuclear platinum(II) sulfido complex [Pt2(µ-S)2(PPh3)4] with 1,3-propanesultone gives the novel zwitterionic monoalkylated thiolate complex [Pt2(µ-S){µ-S(CH2)3SO3}×(PPh3)4], which was characterized by NMR spectroscopy, electrospray ionisation mass spectrometry, and a single crystal X-ray structure determination. Crystals are monoclinic, space group P2(1)/ c with unit cell dimensions a = 16.8957(3) Å, b = 15.5031(3) Å, c = 28.0121(5) Å, β = 99.780(1)°, for Z = 4. Скачать pdf-версию статьи

8. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ И СТРУКТУРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ЛИНЕЙНЫХ ДИОЛОВ А.М. Зайчиков, С.В. Макаров Ивановский государственный химико-технологический университет, пр. Фридриха Энгельса, 7, Иваново, 153000 zam@fromru.com Ключевые слова: внутреннее давление, межмолекулярные взаимодействия, термодинамические и структурные характеристики водных растворов неэлектролитов, вода, линейные диолы Страницы: 475-481 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ Аннотация >> Рассчитаны термодинамические характеристики водных растворов линейных диолов, которые позволили выявить закономерности изменения структурных свойств исследуемых смесей. Корреляция энтропийных и энтальпийных характеристик систем вода—диол с избыточными упаковочными коэффициентами свидетельствует о том, что универсальные взаимодействия определяют структурные и энергетические свойства водных растворов линейных диолов. Вид концентрационных зависимостей энтальпий и энтропий сольватации благородных газов в смесях воды с линейными диолами определяется реорганизационной составляющей и обусловлен разрушением сетки Н-связей воды с образованием в средней области составов наиболее плотно упакованных растворов. Скачать pdf-версию статьи

9. ОБЪЕМНЫЕ СВОЙСТВА, СТРУКТУРНЫЕ ЭФФЕКТЫ И ГИДРАТАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ В ВОДНО-СОЛЕВЫХ СИСТЕМАХ В.П. Королёв Институт химии растворов РАН им. Г.А. Крестова, ул. Академическая, 1, Иваново, 153045 korolev@isuct.ru Ключевые слова: парциальный объем, аминокислоты, водно-солевые растворы, вклады групп, гидратные числа Страницы: 482-487 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ Аннотация >> Зависимость стандартных парциальных объемов глицина, a-аланина и серина от ионной силы водных растворов хлорида и сульфата натрия воспроизведена расширенным уравнением Мэссона: V0 = Vw0 + AI0,5 + BI . Погрешность менее 0,2 см3/моль достигнута с использованием пяти значений параметров А и В : два значения А определяются видом соли, три значения В определяются видом аминокислоты. Предложен новый вариант аддитивно-группового подхода для Δ V0 = V0 - Vw0. Найдено, что парциальные объемы групп СН3 (a-аланин) и СН2 (серин) не зависят от концентрации солей. Парциальный объем группы СН2 глицина растет с концентрацией. Получены структурные характеристики гидратных комплексов групп NH3+ COO-: гидратные числа, молярные объемы воды в гидратной сфере и вне ее, собственный объем NH3+ COO- в растворе. При одинаковой ионной силе несколько более сильное обезвоживание заряженных групп производит водный раствор сульфата натрия. Скачать pdf-версию статьи

10. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА МОНОКЛИННЫХ МОДИФИКАЦИЙ ТРИГИДРАТОВ ТЕТРАФТОРИДОВ ЦИРКОНИЯ И ГАФНИЯ Р.Л. Давидович, М.А. Пушилин, В.Б. Логвинова, А.В. Герасименко Институт химии ДВО РАН, пр. 100-летия Владивостока, 159, Владивосток, 690022 davidovich@ich.dvo.ru Ключевые слова: синтез, тетрафториды циркония и гафния, рентгеноструктурный анализ, кристаллическая структура, водородная связь Страницы: 488-493 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Впервые синтезирована и структурно исследована моноклинная модификация ZrF4×3H2O, изоструктурная HfF4×3H2O. В отличие от триклинной модификации ZrF4×3H2O, имеющей димерное строение, синтезированное соединение имеет полимерную структуру, которая образована из бесконечных цепей, составленных из групп ZrF6(H2O)2, соединенных общими ребрами F…F. Уточнена кристаллическая структура HfF4×3H2O, определенная ранее по фотометоду. Получены уточненные данные о геометрических характеристиках координационного полиэдра атома Hf и о системе водородных связей в структуре. Скачать pdf-версию статьи

11. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА N,N',N"-ТРИФЕНИЛГУАНИДИНИЙ- БИС-[h5-ПЂ-(3)-ДИКАРБОЛЛИД]Ni(III) Т.М. Полянская, М.К. Дроздова, В.В. Волков Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090 polyan@niic.nsc.ru Ключевые слова: низкотемпературный РСА, кристаллическая структура, трифенилгуанидиний, бис(дикарболлид)никеля, межмолекулярные взаимодействия Страницы: 494-501 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Получены монокристаллы и проведен РСА нового соединения, содержащего трифенилгуанидиний и бис (дикарболлид)никеля(III) [C(NHC6H5)3][Ni(B9C2H11)2]. Кристаллографические данные: C23H40B18N3Ni, M = 611,87, система моноклинная, пр. гр. P21/с , параметры элементарной ячейки: a = 21,9085(5), b = 19,9294(4), c = 14,8721(4) Å, β = 91,4033(9)°, V = 6491,5(4) Å3, Z = 8, dвыч = 1,252 г/см3, T = 100 K, F (000) = 2536, μ = 0,621 мм–1. Структура расшифрована прямым и Фурье методами и уточнена полноматричным МНК в анизотропно/изотропном (для атомов H) приближении до заключительного фактора R1 = 0,053 для 10429 Ihkl ≥ 2σI (дифрактометр Bruker X8 APEX, MoKα-излучение). Она содержит два независимых катиона [C(NHC6H5)3]+, различающихся конформацией, и два аниона [Ni(B9C2H11)2]– с одинаковой трансоидной конформацией. Зафиксированы три типа слабых межмолекулярных взаимодействий: N—Hδ+…δ–H—B; C—H …π между атомами H(C) кластерных анионов и делокализованными π-системами Ph-колец катионов; π …π взаимодействия Ph-колец катиона 2 друг с другом. Скачать pdf-версию статьи

12. CADMIUM(II) COMPLEX WITH (1'H-[2,2']BIIMIDAZOLY-1-YL)-ACETIC ACID: SYNTHESIS, CRYSTAL STRUCTURE, AND LUMINESCENCE J. Wang, J.-Q. Tao, X.-J. Xu, C.-Y. Tan Department of Chemistry, Yancheng Teachers' College, Yancheng, Jiangsu, P.R. China wjyctu@gmail.com Ключевые слова: Cd(II) complex, crystal structure, hydrogen bonding, C—O…ПЂ interaction, photoluminescence Страницы: 502-505 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> A new cadmium(II) complex with (1'H-[2,2']Biimidazoly-1-yl)-acetic acid (HBDAC) [Cd(BDAC)2(H2O)2]×H2O is synthesized and structurally characterized, which crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c , a = 8.465(3) Å, b = 14.164(5) Å, c = 11.294(3) Å, α = 90°, β = 127.405(17)°, γ = 90°, Z = 2. The [Cd(BDAC)2(H2O)2]·H2O units are further bridged by O—H…O, N—H…O, C—H…O hydrogen bonds, π—π stacking and C—O…π interactions, generating a three-dimensional supramolecular structure. In addition, luminescence measurements reveal that complex 1 exhibits strong fluorescent emission in the solid state at room temperature. Скачать pdf-версию статьи

13. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА АМИНОЗАМЕЩЕННОГО НИТРОНИЛНИТРОКСИЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Е.В. Третьяков, Г.В. Романенко, С.Е. Толстиков, В.И. Овчаренко Институт "Международный томографический центр" СО РАН, ул. Институтская, 3, Новосибирск, 630090 romanenko@tomo.nsc.ru Ключевые слова: нитроксильные радикалы, кристаллическая структура Страницы: 506-511 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Установлена молекулярная и кристаллическая структура аминозамещенного нитронилнитроксила 1, продуктов его последующего окисления, ацилирования и восстановления — цвиттер-ионов 3a, 3b и солей K(4b) и K2(4b)(CF3CO2). Скачать pdf-версию статьи

14. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 2-ТИОБАРБИТУРАТА КАЛИЯ Н.Н. Головнев1, М.С. Молокеев2, М.Ю. Белаш3 1Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041 ngolovnev@sfu-kras.ru 2Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, ул. Академгородок, 50, строение 38, Красноярск, 660036 3Институт химии и химической технологии СО РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск, 660049 Ключевые слова: кристаллическая структура, тиобарбитурат калия, водородные связи, ПЂ—ПЂ-взаимодействие Страницы: 512-516 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Определена кристаллическая и молекулярная структура тиобарбитурата калия C4H3KN2O2S (C4H4N2O2S — 2-тиобарбитуровая кислота, Н2ТВА). Кристаллографические данные КНТВА: a = 11,2317(17), b = 3,8687(6), с = 14,557(2) Å, β = 97,448(4)°, V = 627,18(17) Å3, пр. гр. P2/с , Z = 4. Каждый из ионов калия связан с четырьмя атомами кислорода и двумя атомами S, образуя искаженный октаэдр. Водородные связи N—H…O и C—H…S образуют разветвленную трехмерную сеть. Структура также стабилизирована π—π-взаимодействием гетероциклических ионов НТВА–. Скачать pdf-версию статьи

15. A NEW Zn(II) COMPLEX OF UNUSUAL UNIDENTATE COORDINATION OF 4,4'-BIPYRIDINE, A NEW PRECURSOR FOR THE PREPARATION OF ZINC(II) OXIDE NANOPARTICLES L. Dolatyari1, P. Seddigi2, A. Ramazani1, M.G. Amiri3, A. Morsali3 1Department of Chemistry, Zanjan Branch, Islamic Azad University, P O Box 49195-467, Zanjan, Islamic Republic of Iran liladolatyari13510@yahoo.com 2Department of Chemistry, Payame Noor University, 19395-4697 Tehran, Islamic Republic of Iran 3Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Tarbiat Modares University, P O Box 14155-4838 Tehran, Islamic Republic of Iran morsali_a@modares.ac.ir Ключевые слова: zinc(II), 4,4'-bipyridine, coordination polymer, fluorescence, nanoparticles Страницы: 517-522 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> A 4,4'-bipyridine Zn(II) complex [Zn(4,4'-bipy)2(H2O)4](ClO4)2×4(4,4'-bipy) is synthesized, characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy, and studied by X-ray crystallography. The compound forms monomeric units as a result of unusual unidentate coordination of 4,4'-bipy ligands. The thermal stability of the compound is studied by thermal analyses. Furthermore, the complex is luminescent with emission maxima at 329 nm in the methanol solvent. Different sizes of zinc(II) oxide nanoparticles are prepared by calcination of the [Zn(4,4'-bipy)2(H2O)4](ClO4)2×4(4,4'-bipy) compound at two different temperatures. These nanostructures are characterized by X-ray powder diffraction and scanning electron microscopy. Скачать pdf-версию статьи

16. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НИТРАТА {АКВАИМИДАЗОЛ-[2-(2-карбамоилгидразон)-пропионато]}меди(II) Ю.М. Чумаков1, В.И. Цапков2, Е. Жанно3, А.П. Гуля2 1Институт прикладной физики АН Молдавии, Академическая, 5, Кишинев,Молдавия, MD 2028 2Молдавский государственный университет, ул. Матеевича, 60, Кишинёв, Молдавия, MD-2009 vtsapkov@gmail.com 3Университет Клода Бернара, Лион, Франция Ключевые слова: комплексы 3d-металлов, рентгеноструктурный анализ, семикарбазон пировиноградной кислоты, имидазол Страницы: 523-527 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Определена кристаллическая структура нитрата {акваимидазол[2-(2-карбамоилгидразон)-пропионато]}меди(II) [Cu(L)Im(H 2O)]NO 3 (I), где HL — семикарбазон пировиноградной кислоты, Im — имидазол. Кристаллическая структура I содержит два независимых комплекса IА и IВ, в которых атомы меди координируют однократно депротонированные трехдентатные молекулы НL, имидазола и воды. Внешние сферы комплексов содержат нитрат-ионы. В исследованных соединениях координационным многогранником атома меди является искаженная тетрагональная пирамида. Ее основание составляют атомы карбоксильного и карбамидного атомов кислорода, азометинового азота монодепротонированных молекул HL и атом азота имидазола. В кристалле нитрат-ионы и молекулы имидазола объединяют комплексы водородными связями в двумерные сетки, параллельные плоскости (010). В свою очередь такие сетки попарно образуют слои вдоль направления [010] за счет водородных связей между молекулами воды и атомами кислорода нитрат-ионов, а также молекулами воды и атомами O3 соседних двумерных сетей. В кристалле наблюдается π—π-стэкинг-взаимодействие между имидазольными циклами из разных слоев, а внутри слоев осуществляется также N—O⋯Cg (π-кольцо) взаимодействие. Скачать pdf-версию статьи

17. CRYSTAL STRUCTURES OF new ISOSTRUCTURAL OXOVANADIUM(V) COMPLEXES WITH HYDRAZONE LIGANDS J. Yu College of Biological and Chemical Sciences Engineering, Jiaxing University, Jiaxing P. R. China JXXYYuJ@yahoo.cn Ключевые слова: oxovanadium complex, synthesis, crystal structure, hydrazone Страницы: 528-532 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Two new isostructural methoxide-bridged dimeric oxovanadium(V) complexes [VO(L1)(OMe)]2 (1) and [VO(L2)(OMe)]2 (2), where L1 and L2 are the deprotonated forms of 3-bromo- N'-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]benzohydrazide (H2L1) and 3-chloro-N '-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]benzohydrazide (H2L2) respectively, are synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra, and single crystal X-ray determination. Both crystals crystallize in the triclinic space group P-1. For 1, a = 7.5237(15) Å, b = 10.846(3) Å, c = 11.195(3) Å, α = 84.143(3)°, β = 72.244(3)°, γ = 77.869(3)°, V = 849.9(4) Å3, Z = 1, R1 = 0.0634, wR2 = 0.1373. For 2, a = 7.493(2) Å, b = 10.740(3) Å, c = 11.109(3) Å, α = 84.569(2)°, β = 71.783(2)°, γ = 79.822(2)°, V = 835.0(4) Å3, Z = 1, R1 = 0.0511, wR2 = 0.1076. Each V atom in the complexes is octahedrally coordinated. Скачать pdf-версию статьи

18. ZINC(II) COMPLEXES WITH THE TETRADENTATE SCHIFF BASE LIGAND N,N'-BIS(1-PYRIDIN-2-YL-ETHYLIDENE)PROPANE-1,3-DIAMINE: SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURES H.-Q. Xie, Y. Xiong, Y.-L. Dang Chemistry and Pharmaceutical Engineering College, Nanyang Normal University, Nanyang, P.R. China xiehaiquan0001@163.com Ключевые слова: zinc(II), Schiff base, synthesis, crystal structure Страницы: 533-537 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Two new zinc(II) complexes [ZnL(N3)]×BF4 (1) and [ZnBrL]×BF4 (2), derived from the tetradentate Schiff base ligand N,N'-bis(1-pyridin-2-yl-ethylidene)propane-1,3-diamine (L), are prepared and characterized by physicochemical methods and single crystal X-ray crystallography. The crystal of (1) is triclinic: space group P-1, a = 8.593(1) Å, b = 8.752(1) Å, c = 13.393(2) Å, α = 97.153(1)°, β = 93.046(1)°, γ = 91.577(1)°, V = 997.4(2) Å3, Z = 2. The crystal of (2) is triclinic: space group P-1, a = 8.351(1) Å, b = 8.956(1) Å, c = 13.139(2) Å, α = 92.716(1)°, β = 94.241(2)°, γ = 95.016(1)°, V = 974.8(2) Å3, Z = 2. The geometries of the penta-coordinated zinc atoms in both complexes are intermediate between the square pyramid and the trigonal bipyramid having the Addison parameters of 0.39 and 0.47 respectively. The syntheses of the complexes show distinct preference for the anions in the order Br– >N3–> CH3COO–. Скачать pdf-версию статьи

19. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА БИС-ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗОНА 2,5-ДИФОРМИЛПИРРОЛА Л.Д. Попов1, С.И. Левченков2, И.Н. Щербаков1, М.А. Кискин3, Н.Е. Борисова4, А.А. Цатурян1, В.А. Коган1 1Южный федеральный университет, ул.Большая Садовая, 105/42, Ростов-на-Дону,344006 physchem@yandex.ru 2Южный научный центр РАН, просп. Чехова, 41, Ростов-на-Дону, 344006 3Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, просп. Ленинский, 31, Москва, 119071 4Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Ленинские горы, ГСП-1, Москва, 119991 Ключевые слова: гидразоны, рентгеноструктурный анализ, водородная связь, теория функционала плотности Страницы: 538-543 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Синтезирован и структурно охарактеризован бис-изоникотиноилгидразон 2,5-диформилпиррола, существующий в кристалле в виде тетрагидрата гидразонной таутомерной формы. В кристалле молекулы гидразона образуют бесконечную трехмерную сеть водородных связей. Соседние молекулы гидразона связаны межмолекулярными π-стекинг-взаимодействиями. Выполнен квантово-химический расчет геометрии и полной энергии возможных таутомеров в вакууме и в водном растворе. Скачать pdf-версию статьи

20. СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ДИТИОКАРБАМАТНЫХ ГЕТЕРОПОЛИЯДЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ ЗОЛОТА(III)-КАДМИЯ ПО ДАННЫМ РСА И MAS ЯМР 113Cd СПЕКТРОСКОПИИ О.В. Лосева1, Т.А. Родина2, А.В. Иванов1, А.В. Герасименко3, О.Н. Анцуткин4,5 1Институт геологии и природопользования ДВО РАН, пер. Релочный, 1, Благовещенск, Амурская обл., 675000 losevao@rambler.ru 2Амурский государственный университет, Игнатьевское шоссе, 21, Благовещенск, Амурская обл., 675027 t-rodina@yandex.ru 3Институт химии ДВО РАН, пр. 100-летия Владивостока, 159, Владивосток, 690022 gerasimenko@ich.dvo.ru 4Университет Уорвика, Ковентри, Великобритания olan@ltu.se 5Университет технологий, Лулео, Швеция Ключевые слова: диалкилдитиокарбаматы кадмия со свойствами хемосорбентов, формы связывания золота из растворов, гетерополиядерные комплексы золота(III)-кадмия, кристаллическая и супрамолекулярная структура, РСА, MAS ЯМР 113Cd, анизотропия химического сдвига 113Cd Страницы: 544-552 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ Аннотация >> Изучено взаимодействие диалкилзамещенных и циклических дитиокарбаматов кадмия с анионами [AuCl4]– в среде 2M HCl. Состояние хемосорбентов при контакте с растворами AuCl3 контролировали методом MAS ЯМР 113Cd спектроскопии. Результатом гетерогенных реакций, включающих хемосорбционное связывание золота(III) из растворов и частичный ионный обмен, явилось формирование гетерополиядерных золото(III)-кадмиевых комплексов. Кристаллическая и молекулярная структура сольватированной ацетоном формы полимерного гексахлородикадмата бис-(N,N-диэтилдитиокарбамато-S,S')золота(III) установлена методом РСА. Основными структурными единицами соединения являются комплексные катионы [Au{S2CN(C2H5)2}2]+ и анионы [Cd2Cl6]2–. Структурная самоорганизация комплекса на супрамолекулярном уровне осуществляется за счет вторичных связей Au⋯S между соседними изомерными комплексными катионами золота(III) с образованием линейных полимерных цепей ([Au{S2CN(C2H5)2}2]+)n , справа и слева от которых чередуются анионы [Cd2Cl6]2–. Скачать pdf-версию статьи

21. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДВУХ ГИДРАТНЫХ ФАЗ ТЕТРАХЛОРИДОКОБАЛЬТАТА(II) ЦИПРОФЛОКСАЦИНИЯ А.Д. Васильев1,2, Н.Н. Головнев2 1Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, ул. Академгородок, 50, строение 38, Красноярск, 660036 2Сибирский федеральный университет, пр. Свободный, 79, Красноярск, 660041 ngolovnev@sfu-kras.ru Ключевые слова: тетрахлоридокобальтат(II) ципрофлоксациния, кристаллическая структура, водородные связи, ПЂ—ПЂ-взаимодействие Страницы: 553-558 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ Аннотация >> Синтезированы новые соединения (C17H20FN3O3)2[CoCl4]2×3H2O (I) и C17H20FN3O3[CoCl4]× H2O (II), C17H18FN3O3 — ципрофлоксацин (CfH), определена их кристаллическая структура. Кристаллографические данные I: a = 18,441(5), b = 9,030(3), с = 27,551(8) Å, V = 4588(4) Å3, пр. гр. Pca21, Z = 4 и II: a = 9,305(3), b = 9,885(3), с = 12,999(4) Å, α = 82,782(4), β = 72,954(4), γ = 89,736(4)°, V = 1133(1) Å3, пр. гр. P–1, Z = 2. Обе структуры содержат связанные π—π-взаимодействием пары ионов CfH32+. В кристалле I дополнительно имеется стекинг-взаимодействие π-облаков ароматических колец с атомами водорода циклопропильной группы, которое связывает пары молекул между собой. Центросимметричный кристалл триклинной фазы II также строится на основе связанных π—π-взаимодействием пар ионов CfH32+, которые в данном случае не являются независимыми, так как связаны центром симметрии. Водородные связи образуют разветвленную трехмерную сеть, связывая ионы CfH32+, CoCl42– и молекулы воды. Скачать pdf-версию статьи

22. STRUCTURE OF A NEW TRINUCLEAR NICKEL(II) COMPLEX WITH A SALEN-TYPE BISOXIME LIGAND W.-K. Dong1, Y.-X. Sun1, J. Yao1, L. Wang1, X.-Y. Dong1, X.-H. Gao2 1School of Chemical and Biological Engineering, Lanzhou Jiaotong University, P. R. China dongwk@126.com 2Lanzhou Petrochemical Research Center, PetroChina, P. R. China Ключевые слова: salen-type bisoxime ligand, Ni(II) complex, synthesis, crystal structure Страницы: 559-564 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ Аннотация >> A new trinuclear Ni(II) complex {[NiL(DMF)]2(OAc)2Ni}×2DMF (H2L = 4,4'-dichloro-2,2'-[(1,3-propylene)dioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol) is synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra, UV—Vis spectra and X-ray crystallography. The results show that the Ni(II) complex consists of three Ni(II) ions, two tetradentate (μ-L)2– units, two coordinated μ-acetate ions, two coordinated DMF molecules, and two crystallization DMF molecules. All hexacoordinated Ni(II) ions of the complex have a slightly distorted octahedral geometry. The crystal packing of the Ni(II) complex reveals a notable feature of this structure: the formation of an infinite supramolecular 2D layered structure by virtue of intermolecular C—H⋯O hydrogen bonding. Скачать pdf-версию статьи

23. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПОЛИЦИКЛИЧЕСКОГО ПРОДУКТА ОКИСЛЕНИЯ 1'-ФТАЛАЗИНИЛГИДРАЗОНА 2-ФОРМИЛПИРРОЛА Л.Д. Попов1, С.И. Левченков2, И.Н. Щербаков1, Г.Г. Александров3, Ю.П. Туполова1, В.В. Луков1, О.И. Аскалепова1, В.А. Коган1 1Южный федеральный университет, химический факультет, ул.Большая Садовая, 105/42, Ростов-на-Дону,344006 physchem@yandex.ru 2Южный научный центр РАН, просп. Чехова, 41, Ростов-на-Дону, 344006 3Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, просп. Ленинский, 31, Москва, 119071 Ключевые слова: гидразоны, рентгеноструктурный анализ, водородная связь, теория функционала плотности Страницы: 565-569 Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ Аннотация >> Синтезирован фталазинилгидразон 2-формилпиррола, определены величины констант ионизации, выполнен квантово-химический расчет геометрии и полной энергии возможных таутомеров. Структурно охарактеризован циклический продукт окисления гидразона — 3-(1H-пирролил-2)-[1,2,4]-триазоло(3,4-a)фталазин, существующий в кристалле в виде димеров, связанных двумя водородными связями. Скачать pdf-версию статьи

24. STRUCTURE OF A NEW SCHIFF BASE COBALT(III) COMPLEX WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY C.-H. Dai, F.-L. Mao Jiangsu Provincial Key Laboratory of Coastal Wetland Bioresources and Environmental Protection, Deparment of Chemistry, Yancheng Normal College, Yancheng, P. R. China xpzhougroup@163.com Ключевые слова: schiff base, cobalt(III) complex, synthesis, crystal structure, biological activity Страницы: 570-575 Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ Аннотация >> A new Schiff base cobalt(III) complex with the formula [CoL1L2(N3)]×NO3 (L1 is 2-[1-(2-phenylaminoethylimino)ethyl]phenolate, L2 is N-phenylethane-1,2-diamine) is prepared and characterized by physicochemical methods and single crystal X-ray determination. The complex crystallizes in the triclinic system space group P-1, with a = 8.504(2) Å, b = 14.973(3) Å, c = 20.676(4) Å, α = 100.021(3)°, β = 90.005(3)°, γ = 103.084(2)°, V = 2523.0(9) Å3, Z = 4, R1 = 0.0732, and wR2 = 0.1182. Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that the complex contains two mononuclear [CoL1L2(N3)]+ cations and two nitrate anions. The Co atom is six-coordinated in an octahedral geometry. The ligands and the cobalt(III) complex are screened in vitro for their antibacterial activity against Bacillus subtillis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aereuguinosa. Скачать pdf-версию статьи

25. АНАЛОГИ ДИМЕФОСФОНА. 3. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПИРИДИНОИЛГИДРАЗОНОВ ДИМЕФОСФОНА, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Е.В. Миронова, Б.И. Бузыкин, В.Н. Набиуллин, И.А. Литвинов, В.Ф. Миронов Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, Ул. Арбузова, 8, Казань, 420088 katy@iopc.ru Ключевые слова: пиридиноилгидразоны димефосфона, никотиноилгидразон димефосфона, изоникотиноилгидразон димефосфона, строение ацилгидразонов, геометрические изомеры, амидные конформеры, рентгеноструктурный анализ, биологическая активность, токсичность, противотуберкулезная активность Страницы: 576-580 Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ Аннотация >> Изучена молекулярная и кристаллическая структура никотиноилгидразона димефосфона и изоникотиноилгидразона димефосфона, обладающих противотуберкулезной активностью. В отличие от ароилгидразонов арилальдегидов, которые и в кристаллах существуют в виде смеси двух амидных конформеров, изученные гидразоны в кристаллах существуют в одной пространственной форме EC=NEN—NZ N—C(О). Скачать pdf-версию статьи

26. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ ЭПР ПРИЧИН ВЛИЯНИЯ МАГНИТНОГО ПОЛЯ НА ДИМЕРИЗАЦИЮ ФТАЛОЦИАНИНАТОАЛЮМИНИЙ(III) ХЛОРИДА И ФТАЛОЦИАНИНАТОГАЛЛИЙ(III) ХЛОРИДА В ПЛЕНОЧНЫХ СТРУКТУРАХ А.С. Берёзин, В.А. Надолинный, Т.В. Басова Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090 spectr@niic.nsc.ru Ключевые слова: фталоцианин алюминия(III), фталоцианин галлия(III), спиновая ловушка, магнитный момент, электронный парамагнитный резонанс Страницы: 581-583 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Определены причины влияния магнитного поля на димеризацию фталоцианинатоалюминий(III) хлорида и фталоцианинатогаллий(III) хлорида в пленочных структурах. Методом ЭПР установлено, что реакция димеризации указанных комплексных соединений протекает по радикальному механизму с образованием радикалов фталоцианина металла и OH радикалов, что приводит к появлению магнитного момента у исследуемых соединений. Скачать pdf-версию статьи

27. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА [Pt3S2(P(CH2OH)3)6](PF6)(OH)•H2O А.В. Анюшин1,2, М.Н. Соколов1,2, А.В. Вировец1, В.П. Федин1 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск, 630090 caesar@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, Ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090 Ключевые слова: комплексы платины, сульфидные комплексы, водорастворимые фосфины, кристаллическая структура, водородные связи Страницы: 584-586 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов определена кристаллическая структура соли [Pt3S2(P(CH2OH)3)6](PF6)(OH)×H2O (1), полученной при взаимодействии [Pt3S2(P(CH2OH)3)6]Cl2 с NH4PF6. Кристаллографические характеристики: структура тригональная, пр. гр. R3c, a = 12,0042(2), c = 52,6879(11), V = 6575,2(2), Z = 6, C18H57F6O20P7Pt3S2, dx = 2,385 г/см3, T = 150 K, R1 = 0,044 для 2123 F0 > 4δ(F) до 2θмакс = 63°. Катионы содержат ядро {Pt3(μ3-S)2}2+ с несвязывающими расстояниями Pt…Pt (3,1536(6) Å). Окружение атомов Pt плоско-квадратное, длины связей Pt—S и Pt—P составляют 2,3586(16) и 2,260(2) Å соответственно. Скачать pdf-версию статьи

28. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 9-(ФУРАН-2-ИЛ)-4,5,6,7,8,9-ГЕКСАГИДРО-[1,2,3,4]ТЕТРАЗОЛО[1,5-b]ХИНАЗОЛИНА А.А. Матвеева1, П.В. Решетов2, А.П. Кривенько1 1Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, Большая Казачья, 112 Саратов, 410012 annamatveeva2008@yandex.ru 2Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского, Большая Казачья, 112 Саратов, 410012 Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, кристаллическая структура, 9-(фуран-2-ил)-4,5,6,7,8,9-гексагидро[1,2,3,4]тетразоло[5,1-b]хиназолин Страницы: 587-589 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Методом РСА определены кристаллическая структура и конформационные особенности 9-(фуран-2-ил)-4,5,6,7,8,9-гексагидро[1,2,3,4]тетразоло[5,1-b]хиназолина, полученного трехкомпонентной циклоконденсацией фурфурола, 5-амино-1Н-1,2,3,4-тетразола и циклогексанона. Скачать pdf-версию статьи

29. CRYSTAL STRUCTURE OF 1-(4-CHLOROPHENYL)-3-{4-[2-(5-ETHYL-PYRIDIN-2-YL)-ETHOXY]-PHENYL}-PROPENONE M. Kayalvizhi1, G. Vasuki1, K. Ramamurthi2, B. Patel Navin3, R. Patel Hemant3 1Department of Physics, Kunthavai Naachiar Government Arts College (w) Autonomous, Tamilnadu, India vasuki.arasi@yahoo.com 2Crystal Growth and Thin Film Laboratory, School of Physics, Bharathidasan University, Tamilnadu, India 3Department of Chemistry, Veer Narmad South Gujarat University, Gujarat, India Ключевые слова: chalcones, propenone, chlorophenyl, pyridine ring Страницы: 590-592 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> The title compound C24H22ClNO2 belongs to the orthorhombic system, space group Pca21 with a = 12.1771(10) Å, b = 4.9305(4) Å, c = 34.419(3) Å, α = β = γ = 90°, V = 2066.5(3) Å3, Z = 4, Dc = 1.260 g/cm3, F(000) = 824, R = 0.0402 and wR = 0.1144, S = 1.034, T = 293 K. The compound is a chalcone with 4-chlorophenyl and [(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-phenyl substituents bonded at the opposite ends of a propenone group, the biologically active region. The propenone bridge makes dihedral angles of 10.61(23)° and 62.75(22)° respectively, with 4-chlorophenyl and the [(5-ethyl-pyridin-2-yl)-ethoxy]-phenyl group. Скачать pdf-версию статьи

30. CO-CRYSTAL STRUCTURE OF MIXED MOLECULES OF METHYL 2-(3-CHLORO-4-METHYL-2-OXO-2H-CHROMEN-7-YLOXY)ACETATE AND 2-(2-AMINOPHENYL)BENZOTHIAZOLE A. A. Al-Amiery1,2, A. A. Al-Temimi2, A. A. H. Kadhum1, Ya. K. Al-Majedy2, R. I. Al-Bayati2, H. A. Aday2, A. B. Mohamad1 1Department of Chemical and Process Engineering, Faculty of Engineering and Built Environment, Universiti of Kebangsaan Malaysia, Bangi, Selangor, 43600, Malaysia dr.ahmed1975@gmail.com 2Chemistry Division, Applied Science Department, University of Technology, Baghdad, Iraq Ключевые слова: 2-(2-aminophenyl)benzothiazole, co-crystal, coumarins, methanol, single crystal X-ray Страницы: 593-594 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> A co-crystal is obtained in a methanolic solution from methyl 2-(3-chloro-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)acetate and 2-(2-aminophenyl)benzothiazole. In the crystal these molecules are connected via usual N—H…O and weak C—H…O H-bonds. The co-crystals are very stable. Скачать pdf-версию статьи