Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.191.228.88
    [SESS_TIME] => 1713587243
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 274bc43427ede94407404275be5240ec
    [UNIQUE_KEY] => 51bcd00ac2a444048d6d80ae0f76961f
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2014 год, номер 1

ТРИ- И ПОЛИИОДИДЫ КОМПЛЕКСНОГО СТРОЕНИЯ ПРОДУКТОВ ИОДЦИКЛИЗАЦИИ 2-АЛЛИЛТИОХИНОЛИНА

Е.В. Барташевич1, И.Д. Юшина1, Е.А. Вершинина1, П.А. Слепухин2, Д.Г. Ким1
1Южно-Уральский государственный университет, Челябинск, просп. Ленина, 76
kbartash@yandex.ru
2Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН, Екатеринбург, ул. Ковалевской, 22
Ключевые слова: трииодиды, полииодиды, галогенциклизация, галогенная связь, невалентные взаимодействия
Страницы: 117-124
Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ

Аннотация

Продукты иодциклизации 2-аллилтиохинолина получены в виде полииодидов различного стехиометрического состава. Проанализированы данные РСА двух разных кристаллических структур полииодидов 1-иодметил-1,2-дигидро[1,3]тиазоло[3,2- а ]хинолиния: трииодида C12H11INS+I3¯ и комплексного полииодида 2(C12H11INS+I3¯)·I2. Проведено сравнение невалентных взаимодействий дигидротиазолохинолиния с атомами трииодид-аниона и комплексного полииодида, показаны особенности кристаллического строения, вносимые участием молекулярного иода.