Главная – Журналы – Журнал структурной химии 2014 номер 2

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.15.186.78
    [SESS_TIME] => 1732183731
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => d1d7b1c456866f75a7b92ad17d2092af
    [UNIQUE_KEY] => e59c34e334d00023d624d7cc6370eace
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2014 год, номер 2

1. AB INITIO ИЗУЧЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ И ЭЛЕКТРОННЫХ СВОЙСТВ НАНОЛЕНТ ГРАФЕНА ТИПА ЗИГЗАГ НА ГЕКСАГОНАЛЬНОМ НИТРИДЕ БОРА В.В. Илясов1, В.Ч. Нгуен1, И.В. Ершов1, Д.Ч. Нгуен2 1Донской государственный технический университет, 344000, Ростов-на-Дону, пл. Гагарина, 1 viily@mail.ru 2Ханойский государственный политехнический университет, Ханой, Вьетнам Ключевые слова: зонная структура, гетероструктура, гексагональный нитрид бора, наноленты графена, электронные свойства, магнитные моменты Страницы: 209-219 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Представлены результаты изучения структурных и электронных свойств гетероструктуры 8-ZGNR/h-BN(001) методом псевдопотенциала с использованием плоских волн в рамках теории функционала плотности. В рамках одного приближения изучены особенности спинового состояния на уровне Ферми и роль краевого эффекта и эффекта подложки в открытии энергетической щели в гетероструктуре 8-ZGNR/h-BN(001) как в ферромагнитном, так и в антиферромагнитном упорядочениях. Впервые найден эффект подложки из гексагонального нитрида бора, заключающийся в открытии энергетической щели в спектре p-электронов гетероструктуры 8-ZGNR/h-BN(001) для ферромагнитного упорядочения спинов. Показано, что величина щели составила 30 мэВ. Впервые дифференцированы вклады эффектов края наноленты графена и подложки в формировании энергетической щели. Установлено, что в гетероструктуре 8-ZGNR/h-BN(001) доминирующую роль в открытии энергетической щели на уровне Ферми играют краевые эффекты. Однако при уменьшении ширины наноленты, например до шести димеров, роль подложки в раскрытии щели возрастает и составляет 45 %. Выполнены оценки локальных магнитных моментов атомов углерода. Показано, что на атомах бора и азота в интерфейсе индуцируются магнитные моменты малой величины. Скачать pdf-версию статьи

2. КВАНТОВО–ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ ТРИМЕТОКСИАЛЮМИНИЯ С НЕЙТРАЛЬНЫМИ МОЛЕКУЛАМИ Н.В. Алексеев ГНИИ химии и технологии элементоорганических соединений, 111123 Москва, ш. Энтузиастов, 38 nalekseev1@rambler.ru Ключевые слова: алюмооксаны, комплексы, квантовая химия, метод AIM, метод NBO Страницы: 220-229 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Методом MP2/6-31(2d,p) с использованием программного комплекса PC GAMESS-Firefly проведены расчеты пространственных и электронных структур комплексов триметоксиалана с нейтральными молекулами. Методами AIM и NBO определены основные характеристики связей алюминия в этих молекулах. Показано, что эти связи можно охарактеризовать как связи между атомами с «закрытыми оболочками». Скачать pdf-версию статьи

3. НЕЭМПИРИЧЕСКИЕ КВАНТОВО–ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ СТРУКТУРЫ ГОМОЛОГИЧЕСКОГО РЯДА КАТИОНОВ N–АЛКИЛПИРИДИНИЯ Н.И. Белоцерковец, В.М. Никольский Тверской государственный университет, 170000 Тверь, ул Желябова n-belotserkovets@mail.ru Ключевые слова: неэмпирические методы расчета, N-алкилпиридиний, оптимизация геометрии, конформация, полная энергия, парциальные заряды атомов, дипольные моменты, граничные орбитали Страницы: 230-236 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Для гомологического ряда катионов N-алкилпиридиния, содержащих от 1 до 16 атомов углерода в углеводородном радикале, представлены результаты неэмпирических квантово-химических расчетов геометрических параметров, полной энергии, парциальных зарядов атомов, дипольных моментов, энергии граничных молекулярных орбиталей в рамках теории возмущений Меллера-Плессе второго порядка в приближении MP2/6-31G(d,p). Установлены различия в электронном строении низших и высших гомологов. Скачать pdf-версию статьи

4. AB INITIO STUDY OF DEHALOHYDROGENATION REACTION OF 2–HALO–2,3–DIHYDROPHOSPHININE H. Shirani Il Beigi1, M. Nikbakht2, P. Ghanbar pour2 1Islamic Azad University, Najaf Abad, Isfahan, Iran shiranihossein@gmail.com 2Novel Drug Delivery Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran Ключевые слова: ab initio, NBO, NICS, 2-halo-2, 3-dihydrophosphinines Страницы: 237-242 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Decomposition of 2-fluoro-2,3-dihydrophosphinine (1), 2-chloro-2,3-dihydrophosphinine (3), 2-bromo-2,3-dihydrophosphinine (5) to phosphinine was investigated using Molecular orbital and density functional theory. Study on the B3LYP/6-311+G** level of theory revealed that the required energy for the decomposition of compounds 1, 3 and 5 to phosphinine is 30.56, 28.23 and 24.03 kcal×mol–1, respectively. HF/6-311+G**//B3LYP/6-311+G** calculated barrier height for the decomposition of compound 1, 3 and 5 to phosphinine is 57.56, 37.26 and 30.77 kcal×mol–1, respectively. Also, MP2/6-311+G**//B3LYP/6-311+G** results indicated that the barrier height for the decomposition of compound 1, 3 and 5 to phosphinine is 46.59, 47.28 and 42.57 kcal×mol–1, respectively. Natural bond orbital (NBO) population analysis and nuclear independent chemical shift (NICS) results showed that, reactants are non-aromatic but products of elimination reaction are aromatic, C-H and C-X bonds are broken and H-X bond is appear. Скачать pdf-версию статьи

5. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПАРАМЕТРЫ ДЛЯ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ E И Z–ИЗОМЕРОВ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И.Г. Зенкевич Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9 izenkevich@mail15.com Ключевые слова: непредельные соединения, E- и Z-изомеры, газохроматографические индексы удерживания, молекулярные топологические параметры, пентадецены, октадиены, метилоктадеценоаты, идентификация Страницы: 243-251 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> Использование ранее предложенного параметра U, пропорционального колебательной составляющей внутримолекулярных энергий, который можно рассматривать как разновидность молекулярных топологических характеристик, позволяет оценивать газохроматографические индексы удерживания изомерных непредельных соединений. В их число входят как изомеры, отличающиеся положением двойных связей С=С в углеродном скелете молекул, так и изомеры с различными конфигурациями самих этих связей (E и Z). Скачать pdf-версию статьи

6. ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ СТРУКТУРЫ ФТАЛОЦИАНИНА МЕДИ И ЕГО ФТОРЗАМЕЩЕННОГО АНАЛОГА МЕТОДОМ РЕНТГЕНОВСКОЙ АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ Г.И. Семушкина1, Л.Н. Мазалов1,2,3, Т.В. Басова1, Р.В. Гуляев4 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 spectroscopy@mail.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 3Новосибирский государственный технический университет, 630073, Новосибирск, пр-т К.Маркса, 20 4Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 9 Ключевые слова: фталоцианины, рентгеновская абсорбционная спектроскопия, фотоэлектронная спектроскопия Страницы: 252-260 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> Проведено исследование электронного строения незамещенного и гексадекафторзамещенного фталоцианинов меди методом рентгеновской абсорбционной спектроскопии. Изучены L-спектры поглощения атома меди и K-спектры поглощения атомов углерода, азота и фтора незамещенного и гексадекафторзамещенного фталоцианина меди. Сопоставление абсорбционных спектров в единой шкале энергий связи позволило оценить вклады АО всех атомов рассматриваемых соединений в нижние свободные молекулярные орбитали и определить порядок следования уровней, их энергии и наличие взаимодействия между отдельными атомами. Скачать pdf-версию статьи

7. COMPARISON OF COMPUTATIONAL STUDIES WITH THE X–RAY CRYSTAL STRUCTURE OF DIRECTLY SYNTHESIZED BIS(D,L–AMINOBUTYRIC)COPPER(II) COMPLEX R. Kumar, S. Obrai National Institute of Technology, Jalandhar, India rakesh_nitj@yahoo.co.in Ключевые слова: copper metal, direct synthesis, Cu(D, L-but)2, ZINDO, INDO, HOMO-LUMO Страницы: 261-267 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> The important feature of the present work is that the crystal data are obtained first time for the directly synthesized complex [Cu(D,L-but)2] from pure zero valent metal and butyric acid in water. Further investigation involves the comparison of structural parameters from the XRD data of the title complex [Cu(D,L-but)2] in solid state with the theoretically optimized structure in the gaseous state and its simulated spectra (vibrational and electronic) are generated. The results show that the structural parameters determined by computational studies and crystal structure studies are in good agreement. In the computational calculations, the geometric optimization is carried out using the MM3 method and electronic spectra are calculated using ZINDO, a semi-empirical quantum mechanical method of Scigress explorer 7.7. The theoretical calculations of HOMO-LUMO energies have revealed that the charge transfer interactions occur within the complex. The crystal data for the [Cu(D,L-but) 2] complex are: space group P21/c ; a = 11.096(5) Å, b = 5.062(4) Å, c = 9.475(3) Å; β = 92.4°; ρ calcd = 1.673 g/cm3; Z = 2. Скачать pdf-версию статьи

8. STRUCTURES AND ENERGIES OF THE TAUTOMERS OF 1–NITROSO–1,2,4–TRIAZOL–5–ONE–2–OXIDE: NEW TRIAZOL–5–ONE–N–OXIDES P. Ravi, S.P. Tewari Advanced Centre of Research in High Energy Materials, University of Hyderabad, Hyderabad, India RPIITB@HOTMAIL.COM Ключевые слова: triazol-5-one-N-oxides, density, heat of explosion, detonation velocity, detonation pressure Страницы: 268-275 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> Molecular orbital calculations at the DFT-B3LYP/aug-cc-pVDZ level are performed for the possible tautomers of 1-nitroso-1,2,4-triazol-5-one-2-oxide. We have examined the substitution effects of carbonyl, N-oxide, and nitroso groups by comparing the calculated geometries, relative energies, and electrostatic potentials of model molecules. The optimized structures, vibrational frequencies, and thermodynamic values for triazolone-N-oxides are obtained in the ground state. The results show that 1H, 4H tautomers are most stable. Detonation velocity and detonation pressure are evaluated by the Kamlet-Jacob equations based on the predicted density and the calculated heat of explosion. The explosive properties of the designed compounds seem to be promising compared with those of 1,3,5-trinitroperhydro-1,3,5-triazine (D 8.75 km/s, P 34.70 GPa), octahydro-1,3,5,7-tetrnitro-1,3,5,7-tetrazocine (D 9.10 km/s, P 39.3 GPa), and 2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane (D 9.20 km/s, P 42.0 GPa). Скачать pdf-версию статьи

9. ПОДВИЖНОСТЬ МОЛЕКУЛ И СТРУКТУРА ПОЛЯРНЫХ ЖИДКОСТЕЙ М.Н. Родникова1, Ф.М. Самигуллин†2, И.А. Солонина1, Д.А. Сироткин1 1Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, 117901, Москва, Ленинский пр., 31 rodnikova@igic.ras.ru 2Национальный исследовательский технологический университет, 420029 Республика Татарстан, Казань, ул. Академика Павлова, 11 Ключевые слова: коэффициенты самодиффузии, пространственная сетка водородных связей, диамины, диолы, аминоспирты, диметилформамид, диметилсульфоксид, пропиленкарбонат Страницы: 276-282 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ Аннотация >> Методом спин-эхо на протонах измерены коэффициенты самодиффузии различных классов полярных растворителей в интервале температур 288-318 K. В том же температурном интервале измерены или взяты из литературы значения вязкостей и времен диэлектрической релаксации исследуемых жидкостей и рассчитаны энергии активации процессов самодиффузии, вязкого течения и диэлектрической релаксации. Проведено сравнение полученных результатов с литературными данными по временам структурной релаксации в исследуемых растворителях и сделан вывод о роли пространственной сетки водородных связей в подвижности молекул, образующих эту сетку. Скачать pdf-версию статьи

10. АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ДАВЛЕНИЯ НА ЛОКАЛЬНЫЙ СОСТАВ В СМЕСИ ВОДА–АЛКАНОЛ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНТЕГРАЛОВ КИРКВУДА–БАФФА Д.М. Макаров, Г.И. Егоров Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, 153045, Иваново, ул. Академическая, 1 dmm@isc-ras.ru Ключевые слова: смеси вода-спирт, интегралы Кирквуда-Баффа, локальный состав, избыточное давление Страницы: 283-289 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ Аннотация >> Рассчитаны интегралы Кирквуда-Баффа из термодинамических данных для бинарных смесей воды с метанолом, этанолом, 1-пропанолом и 2-пропанолом при температуре 298,15 K в интервале давлений от атмосферного до 100 МПа. Вычислены величины локальных составов Δnij, характеризующие избыток (или недостаток) числа молекул i вокруг центральной молекулы j. Обнаружено, что давление оказывает разрушающий эффект на гомоассоциацию во всех изученных смесях. в ряду MeOH < EtOH < 2-PrOH < 1-PrOH увеличивается избыток молекул вокруг подобного типа молекул в локальном окружении и усиливается степень влияния давления на локальный состав. Скачать pdf-версию статьи

11. СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ПО–РАЗНОМУ АССОЦИИРОВАННЫМИ МОЛЕКУЛАМИ РАСТВОРА HF–Et2CO Г.В. Юхневич, Е.Г. Тараканова Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, 119991, Москва, ГСП-1, Ленинский просп., 31 gvyukhn@igic.ras.ru Ключевые слова: двойная жидкая система, ИК спектроскопия, водородная связь, гетероассоциаты, фтористый водород, диэтилкетон Страницы: 290-296 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ Аннотация >> Двумя независимыми способами — экспериментальным и расчетным — получены данные о соотношении между входящими в состав разных гетероассоциатов (ГА) и остающимися «свободными» молекулами двойной жидкой системы (ДЖС) HF–Et2CO. Первый способ применим в области мольных соотношений 0:1–6:1 при условии, что в ИК спектре молекулы растворителя есть полоса, частоту и интенсивность которой при переходе этой молекулы из «свободного» состояния в состав всех присутствующих в ДЖС ГА можно измерить. Второй способ, основанный на учете материального баланса между «свободными» и образующими различные комплексы молекулами растворителя и HF, требует знания стехиометрических соотношений молекул в ГА и концентраций, при которых они появляются в растворе. Показано, что в ДЖС HF–Et2CO, начиная с мольной доли HF ~0,25, бóльшая часть молекул пребывает в составе комплексов, а при мольной доле HF ~0,50–0,92 ГА образуют уже 90–100 % молекул раствора. Скачать pdf-версию статьи

12. СТРУКТУРНО–ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СМЕСЯХ СИЛЬНО АССОЦИИРОВАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ С АПРОТОННЫМИ АМИДАМИ А.М. Зайчиков1, М.А. Крестьянинов2 1Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Иваново, просп. Энгельса 7 zam@fromru.com 2Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, 153045 Иваново, ул. Академическая, 1 Ключевые слова: внутреннее давление, структурно-термодинамические характеристики, межмолекулярные взаимодействия, бинарные растворы Страницы: 297-304 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ Аннотация >> Рассчитаны термодинамические характеристики смесей апротонных амидов с водой и органическими растворителями с сетками водородных связей. В рамках модельного подхода определены специфическая и неспецифическая составляющие полной энергии межмолекулярного взаимодействия, на основе которых рассчитаны соответствующие вклады в энтальпии смешения компонентов. Установлено, что отрицательные величины энтальпий смешения в исследуемых смесях обусловлены не гетерокомпонентными специфическими, а неспецифическими взаимодействиями. Показано, что различие структурно-термодинамических характеристик водных и неводных смесей апротонных амидов во многом обусловлено особенностями упаковки растворов и поведением сеток водородных связей воды и органических растворителей. Скачать pdf-версию статьи

13. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА [Co(NH3)5Cl]2(W10О32)В·4Н2О Н.В. Куратьева1,2, С.П. Храненко1, С.А. Громилов1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 grom@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: декавольфрамат, кобальт, комплексная соль, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ Страницы: 305-309 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая структура комплексной соли [Co(NH3)5Cl]2(W10О32)×4Н2О и проведена интерпретация ИК спектра. Проведен кристаллохимический анализ строения комплексных катионов и декавольфрамат-анионов, а также их упаковки в структуре. Скачать pdf-версию статьи

14. ИССЛЕДОВАНИЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ДВУХЪЯДЕРНОГО АЦЕТИЛАЦЕТОНАТА ДИФТОРИДА БОРА Б.В. Буквецкий1, И.В. Свистунова2, Н.А. Гельфанд2 1Институт химии ДВО РАН, Владивосток, пр. 100-летия Владивостока, 159 2Дальневосточный федеральный университет, Владивосток, Октябрьская, 27, ШЕН irasvist@gmail.com Ключевые слова: ОІ-дикетонаты дифторида бора, двухъядерные комплексы, дисульфиды, кристаллическая структура Страницы: 310-314 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Определена молекулярная и кристаллическая структура двухъядерного ацетилацетоната дифторида бора, в котором два борнохелатных фрагмента соединены дисульфидной группой. Установлено, что в кристаллическом состоянии хелатные фрагменты неравноценны. Выявленные различия обусловлены тем, что молекулы кристаллизуются попарно: по одному хелатному циклу обеих молекул пары связаны между собой стекинг-взаимодействием. Вторые хелатные циклы пары в межмолекулярных взаимодействиях не участвуют. Скачать pdf-версию статьи

15. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДВУХ СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ АНИОНА [H2W12O42]10– ПАРАВОЛЬФРАМАТА–Б Е.В. Пересыпкина1, А.В. Вировец1, С.А. Адонин1, П.А. Абрамов1,2, А.В. Рогачев1, П.Л. Синкевич1,2, В.С. Коренев1,2, М.Н. Соколов1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 wkorenev@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: полиоксометаллаты, паравольфрамат-Б, смешанные соли, кристаллическая структура Страницы: 315-318 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Кристаллизацией на воздухе путем медленного упаривания из вольфраматных растворов получены и структурно охарактеризованы новые смешанные соли паравольфрамат-аниона, Na2(NH4)8[H2W12O42]×12H2O (1) и Na7,5K2,5[H2W12O42]×22,2H2O (2). Скачать pdf-версию статьи

16. ДВЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ [PdEn(NO2)2]. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ, ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА С.П. Храненко1, Н.В. Куратьева1,2, П.Е. Плюснин1,2, С.А. Громилов1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 grom@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: палладий, этилендиамин, комплексные соединения, рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия, термические свойства Страницы: 319-325 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Методом рентгеноструктурного анализа определено кристаллическое строение двух модификаций [PdEn(NO2)2]. Сравниваются геометрические характеристики комплексов и мотивы их взаимной упаковки в структурах. Изучены термические свойства в различных атмосферах. Скачать pdf-версию статьи

17. КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ [МEn2][Pt(NO2)4] (М = Cu, Pd) С.П. Храненко1, Н.В. Куратьева1,2, С.А. Громилов1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 grom@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: палладий, медь, платина, этилендиамин, двойная комплексная соль, рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия Страницы: 326-330 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Методом рентгеноструктурного анализа монокристаллов определено строение [CuEn2][Pt(NO2)4] и [PdEn2][Pt(NO2)4]. В структурах выделены основные структурные фрагменты. Показано, что структуру [PdEn2][Pt(NO2)4] можно рассматривать как квазиодномерную — в направлении оси Y располагаются стопки чередующихся комплексных катионов и анионов. Скачать pdf-версию статьи

18. СТРОЕНИЕ, СИНТЕЗ И ТЕРМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА транс-[Ru(NO)(NH3)4(SO4)]NO3В·H2O А.Н. Махиня1,2, М.А. Ильин1,2, И.А. Байдина1, П.Е. Плюснин1,2, Н.И. Алферова1, Д.П. Пищур1 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 sas.fen@mail.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: рутений, нитрозокомплексы, амминокомплексы, сульфатокомплексы, синтез, рентгеноструктурный анализ, термический анализ Страницы: 331-338 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> При обработке транс-[Ru(NO)(NH3)4(OH)]Cl2 концентрированной серной кислотой при нагревании с выходом, близким к количественному, был получен транс-[Ru(NO)(NH3)4(SO4)](HSO4)×H2O (I). При взаимодействии насыщенного раствора I с насыщенным раствором NaNO3 образуется осадок транс-[Ru(NO)(NH3)4(SO4)]NO3×H2O (II), строение которого было установлено методом РСА: пр. гр. Р212121, a = 6,8406(3), b = 12,6581(5), c = 13,3291(5) Å. Монодентатно координированный сульфат-ион находится в транс-положении к нитрозогруппе. Соединение II охарактеризовано методами ИК спектроскопии, РФА, СДО. Исследован процесс его термолиза, методом ДСК проведена оценка теплового эффекта реакции дегидратации, происходящей при нагревании до 120 °С (ΔH = 58,9 ± 1,5 кДж/моль). Конечным продуктом термолиза II является смесь Ru и RuO2. Скачать pdf-версию статьи

19. СТРУКТУРА СОЛЬВАТА Dy(Phen)(C4H8NCS2)3В·3CH2Cl2. МАГНИТНЫЕ СВОЙСТВА И ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ КОМПЛЕКСОВ Ln(Phen)(C4H8NCS2)3 (Ln = Sm, Eu, Tb, Dy, Tm) Ю.А. Брылёва1, Л.А. Глинская1, И.В. Корольков1, А.С. Богомяков2, М.И. Рахманова1, Д.Ю. Наумов1, Т.Е. Кокина1,3, С.В. Ларионов1 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 tapzu_bryleva@mail.ru 2Институт «Международный томографический центр» СО РАН, 630090 Новосибирск, ул. Институтская, 3а 3Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: лантаниды, пирролидиндитиокарбамат, Phen, разнолигандный комплекс, структура, магнитные свойства, фотолюминесценция Страницы: 339-347 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Найдено, что дифрактограммы комплексов I–V состава Ln(Phen)(C4H8NCS2)3 (Ln = Sm, Eu, Tb, Dy и Tm соответственно) подобны. Выращены монокристаллы соединения Dy(Phen)(C4H8NCS2)3·3CH2Cl2 (VI). По данным РСА в структуре VI элементарная ячейка содержит две кристаллографически независимые молекулы комплекса [Dy(Phen)(C4H8NCS2)3] и шесть молекул CH2Cl2. Координационный полиэдр N2S6 атома Dy — искаженная антипризма. В интервале 2–300 K изучены магнитные свойства комплексов I–V. Установлено, что комплекс III переходит в магнитно-упорядоченное состояние, величина спонтанной намагниченности при 2 K составляет 24 600 Гс·см3/моль. Соединения I-IV при 300 K обладают фотолюминесценцией в видимой области спектра. Найдено, что интенсивность фотолюминесценции комплекса I в несколько раз больше интенсивности ФЛ комплексов II–IV. Скачать pdf-версию статьи

20. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА БИМОЛЕКУЛЯРНОГО КРИСТАЛЛА 2,4,6,8,10,12–ГЕКСАНИТРО–2,4,6,8,10,12–ГЕКСААЗОТЕТРАЦИКЛО[5.5.0.05,9.03,11]ДОДЕКАНА С 7Н– трис–1,2,5-ОКСАДИАЗОЛО(3,4–b:3',4'–d:3В»,4»–f) АЗЕПИНОМ С.М. Алдошин1, З.Г. Алиев1, Т.К. Гончаров1, Ю.М. Милёхин2, Н.И. Шишов2, А.А. Астратьев33, Д.В. Дашко3, А.А. Васильева3, А.И. Степанов3 1Институт проблем химической физики РАН, пр-т Академика Семенова, 1, Черноголовка Московской обл., 142432 aliev@icp.ac.ru 2Федеральный центр двойных технологий «Союз», ул. Академика Жукова, д. 42, г. Дзержинский, Московская обл. 140090 3СКТБ «Технолог», Советский пр., д. 33-а , Санкт-Петербург, 193076 Ключевые слова: 2,4,6,8,10,12-гексанитро-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитан, полициклический нитроамин, азепин, оксадиазол, 7Н-трис-1,2,5-оксадиазоло[3,4-b:3',4'-d:3»,4»-f] азепин, рентгеноструктурный анализ, кристаллическая и молекулярная структура Страницы: 348-532 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Получена и исследована кристаллическая структура бимолекулярного кристалла CL–20 с новым перспективным энергоемким соединением 7Н– трис–1,2,5–оксадиазоло[3,4–b:3',4'–d:3»,4»–f] азепином. Скачать pdf-версию статьи

21. TWO MONONUCLEAR MOLYBDENUM(VI) OXO COMPLEXES WITH TRIDENTATE HYDRAZONE LIGANDS: SYNTHESIS, STRUCTURES, AND THERMAL STABILITY S.-S. Qian1, H.-H. Li2, Y.-N. Li2, Z.-L. You2, H.-L. Zhu1 1Shandong University of Technology, ZiBo 255049, P. R. China hailiang_zhu@163.com 2Liaoning Normal University, Dalian 116029, P. R. China youzhonglu@yahoo.com.cn Ключевые слова: molybdenum complex, hydrazone ligand, crystal structure, X-ray diffraction Страницы: 353-357 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> A reaction of [MoO2(acac)2] (where acac = acetylacetonate) with two hydrazone ligands in methanol yields two mononuclear molybdenum(VI) oxo complexes with the general formula [MoO2L(CH3OH)], where L = L1=(4-nitrophenoxy)acetic acid [1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylidene]hydrazide (H2L1) and L = L2=4-dimethylaminobenzoic acid [1-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]hydrazide (H2L2). The crystal and molecular structures of the complexes are determined by the single crystal X-ray diffraction method. All of the investigated compounds are further characterized by the elemental analysis, FT-IR spectra, and thermogravimetric analyses. Single crystal X-ray structural studies indicate that hydrazone ligands coordinate to MoO2 cores through enolate oxygen, phenolate oxygen, and azomethine nitrogen atoms. The Mo atoms in both complexes are in octahedral coordination. Скачать pdf-версию статьи

22. YTTRIUM(III) COMPLEX WITH 1,10-PHENANTHROLINE LIGAND: CRYSTAL STRUCTURE AND SPECTROSCOPIC STUDIES A. Moodi1, M. Khorasani-Motlagh1, M. Noroozifar1, B.O. Patrick2 1University of Sistan & Baluchestan, Zahedan, Iran mkhorasani@chem.usb.ac.ir 2University of British Columbia, Vancouver, Canada Ключевые слова: yttrium(III) complex, crystal structure, 1, 10-phenanthroline, X-ray diffraction analysis Страницы: 358-363 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> YCl3×6H2O reacts with 1,10-phenanthroline (phen) to yield a complex of 1:2 yttrium:ligand stoichiometry. The yttrium(III) complex is characterized by the elemental analysis, UV-Vis, IR as well as the X-ray diffraction analysis. The crystal of [Y(phen)2Cl(H2O)3]Cl2×H2O obtained from a methanol solution crystallizes in the triclinic system, space group P2, Z = 2, a = 10.3236(4) Å, b = 10.4566(4) Å, c = 12.5270(5) Å, α = 97.354(2)°, β = 108.740(2)°, γ = 93.458(2)°, Rint = 0.046. The Y(III) ion is eight-coordinated by four nitrogen, three oxygen atoms and one chlorine atom. Скачать pdf-версию статьи

23. TWO SUPRAMOLECULAR COMPLEXES OF GALLIUM(III) WITH DIFFERENT ADDUCT ION PAIRS CONTAINING PYRIDINE–2,6–DICARBOXYLIC ACID: SYNTHESES, CHARACTERIZATION, CRYSTAL STRUCTURES AND COMPUTATIONAL STUDY J. Soleimannejad1, S. Sheshmani2, M. Solimannejad3, E. Nazarnia4, F. Hosseinabadi4 1University of Tehran, Tehran, Iran janet_soleimannejad@khayam.ut.ac.ir 2Islamic Azad University, Shahr-e Rey Branch, Tehran, Iran 3Arak University, Arak, Iran 4University of Ilam, Ilam, Iran Ключевые слова: gallium(III), pyridine-2,6-dicarboxylic acid, 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline, 4,4'-bipyridine, X-ray structure determination, DFT, supramolecular chemistry Страницы: 364-375 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ Аннотация >> Two complexes of gallium(III) with adduct ion pair compounds containing pyridine-2,6-dicarboxylic acid and two different Lewis bases are synthesized. The chemical formulae are (dmpH)[Ga(pydc)2]×2H2O, (1) and (bpyH2)1/2(pydcH2)1/2[Ga(pydc)2]×4H2O, (2) where pydc, dmp, and bpy are pyridine-2,6-dicarboxylate, 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline, and 4,4'-bipyridine respectively. The two crystal structures illustrate that the GaIII ion is six-coordinated by two pyridine-2,6-dicarboxylates. Hydrogen bonds as well as other noncovalent interactions such as ion-pairing, C–O⋯π, C–H⋯π, and π⋯π stacking play an important role in the formation of supramolecular systems. Particular attention is given to the molecular geometries and NMR properties of the complexes from the computational point of view. The electronic properties of the complexes are analysed using the parameters derived from the atoms in molecules (AIM) and natural bond orbital (NBO) methodologies at the B3LYP/6-311++G(2d,2p) computational level. Скачать pdf-версию статьи

24. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ, СТРУКТУРА И ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ L–ПРОЛИНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ СПИРТОВ И МОЧЕВИНЫ В.П. Королёв, О.А. Антонова, Н.Л. Смирнова Институт химиии растворов им. Г.А. Крестова РАН, Академическая ул., 1, Иваново, 153045 korolev@isuct.ru Ключевые слова: калориметрия, энтальпийные и теплоемкостные характеристики, этиленгликоль, глицерин, метанол, L-пролин, 2-пропанол, мочевина Страницы: 376-381 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Калориметрическим методом при 313,15 K измерены энтальпии растворения иминокислоты L–пролина в водных растворах метанола, 2–пропанола, этиленгликоля, глицерина и мочевины. Энтальпийные параметры взаимодействия L–пролина с неводными компонентами рассчитаны и сопоставлены с данными при 298,15 K. Обнаружено, что знак теплоемкостного параметра парного и тройного взаимодействия зависит от того, является неводный компонент растворителя разрушителем или стабилизатором структуры воды. Методом интегральных теплот растворения получены парциальные молярные теплоемкости пролина в смешанных растворителях. При повышении температуры от 298 K до 313 K определены температурные изменения приведенной энтальпии и энтропии растворения пролина. Показано, что имеет место энтропийно–энтальпийная компенсация при температурных изменениях характеристик в процессе растворения. Скачать pdf-версию статьи

25. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА [{CU(H2O)(EN)2}{CU(EN)2}RE6TE8(CN)6]В·3H2O Ю.В. Миронов1,2, О.А. Ефремова3, В.Е. Фёдоров1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Пр. Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 yuri@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, Ул. Пирогова, 2, Новосибирск, 630090 fed@niic.nsc.ru 3Университет Астон, Бирмингем B4 7ET, W Мидленд, Англия olgaa.efremova@gmail.com Ключевые слова: октаэдрический кластер, рений, халькоцианидный комплекс, синтез, кристаллическая структура Страницы: 382-384 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Реакцией Cs4[Re6Te8(CN)6]×2H2O с Cu(en)2Cl2 в воде получены кристаллы кластерного комплекса рения [{Cu(H2O)(en)2}{Cu(en)2}Re6Te8(CN)6]×3H2O. Строение соединения установлено методом рентгеноструктурного анализа монокристалла (a = 10,8082(4), b = 16,5404(6), c = 24,6480(7) Å, β = 92,696(1)°, V = 4401,5(3) Å3, Z = 4, пространственная группа P21/n, R1 = 0,0331, wR2 (all data) = 0,0652). Кластерные анионы [Re6Te8(CN)6]4– в комплексе связаны через катионы Cu2+ в зигзагообразные цепочки посредством цианидных мостиков. Координационное окружение катионов меди достраивается молекулами этилендиамина. Дополнительно каждый кластерный анион координирован терминальным фрагментом {Cu(H2O)(en)2}. Скачать pdf-версию статьи

26. ELECTRONIC STRUCTURE AND MOLECULAR PROPERTIES OF [Re6–xOsxSe8Cl6](4–x)– (x = 0–3) CLUSTERS: A STUDY BASED ON TIME–DEPENDENT DENSITY FUNCTIONAL THEORY INCLUDING SPIN–ORBIT AND SOLVENT EFFECTS L. Alvarado-Soto, R. Ramirez-Tagle Universidad Bernardo O¢Higgins, General Gana 1780, Santiago, Chile ramirez@ubo.cl Ключевые слова: Luminescent, cluster, TTDFT Страницы: 385-389 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Relativistic time-dependent density functional (TDDFT) calculations including spin-orbit interactions via the zero order regular approximation (ZORA) and solvent effects are carried out on the [Re6–xOsxSe8Cl6](4–x )– (x = 0–3) cluster. These calculations indicate that the lowest energy electronic transitions of the MMCT and LMCT type are similar to those observed in strongly luminescent 24–electron hexanuclear rhenium chalcogenide clusters [Re6Se8Cl6]4–. Thus our calculations predict that [Re6–xOsxSe8Cl6](4–x)– (x = 0–3) clusters could be luminescent. Скачать pdf-версию статьи

27. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НОВОГΠπ–КОМПЛЕКСА AgClO4 C 1–АЛЛИЛ–5–(2–ПИРИДИЛ)–1Н–ТЕТРАЗОЛОМ СОСТАВА [Ag2(C9H6N5)2](ClO4)2 Ю.И. Слывка1, Н.Т. Походыло1, Е.А. Горешник2, М.Г. Мыськив1 1Львовский национальный университет им. И. Франко, Ул. Кирилла и Мефодия, 8, Львов,79005 Украина y_slyvka@franko.lviv.ua 2Институт им. Йожефа Штефана, Ул. Ямова, 39, Любляна, 1000 Словения evgeny.goreshnik@ijs.si Ключевые слова: серебро(I), p-комплекс, тетразол, кристаллическая структура Страницы: 390-391 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Взаимодействием AgClO4 с 1аллил-5-(2-пиридил)-1Н-тетразолом (1 apyt) в метанольном растворе получен и методом РСА исследован π-комплекс [Ag2(1 apyt)2](ClO4)2. Скачать pdf-версию статьи

28. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА ХЛОРИДА 1–(3–АММОНИОПРОПИЛ)СИЛАТРАНА М.Г. Воронков1, Э.А. Зельбст2, В.С. Фундаменский3, В.В. Гуржий3, Ю.И. Болгова1, О.М. Трофимова1 1Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск, Иркутская область voronkov@irioch.irk.ru 2Восточно-Cибирская государственная академия образования, Иркутск, ул. Нижняя Набережная, 6 zelbst@rambler.ru 3Санкт-Петербургский государственный технологический институт, Московский просп., 26, Санкт-Петербург, 190013 v_fundamensky@mail.ru Ключевые слова: хлорид 1-(3-аммониопропил)силатрана, молекулярная структура, рентгеноструктурный анализ Страницы: 392-394 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура хлорида 1-(3-аммониопропил)силатрана (I). Из трех катионов, находящихся в независимой части элементарной ячейки кристалла I, один отличается от двух других длиной координационной связи N → Si. Противоположные электронные эффекты в двух сходных по геометрии катионах передаются по индуктивному механизму через трехуглеродную цепь. Скачать pdf-версию статьи

29. CRYSTAL STRUCTURE AND MAGNETIC PROPERTIES OF HYBRID MATERIALS SELF–ASSEMBLY FROM TETRA(ISOTHIOCYANATE)COBALT(II) ANION AND TRISUBSTITUTED BENZYLTRIPHENYLPHOSPHINIUM S.-L. Dai, Z.-P. Cheng, R.-K. Huang, Q.-Y. Guan, Y.-J. Liang, W.-Q. Huang, J.-R. Zhou, C.-L. Ni South China Agricultural University, Guangzhou, P. R. China niclchem@scau.edu.cn Ключевые слова: tetra(isothiocyanate)cobalt(II) anion, substituted benzyl triphenylphosphinium, crystal structure, magnetic properties Страницы: 395-399 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> A new hybrid material [BiF4BrBzTPP]2[Co(NCS)4] (1) (BiF4BrBzTPP+ = 2,6-bisfluoro-4-bromobenzyltriphenylphosphinium, NCS– = isothiocyanate) is synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV spectra, ESI–MS, molar conductivity, single crystal X-ray diffraction and magnetic susceptibility measurements. Compound 1 crystallizes in the monoclinic space group C2/ c with a = 15.272(2) Å, b = 24.779(3) Å, c = 14.482(2) Å, β = 101.037(2), V = 5378.9(12) Å3, Z= 4. The compound comprises two cations and one anion which exhibits a distorted tetrahedral coordination geometry. The short F⋯F, C⋯Br and N⋯Br interactions and C–H⋯S hydrogen bonds consolidate the stacking of the molecules. Magnetic susceptibility measurements in the temperature range 2–300 K show that 1 exhibits weak antiferromagnetic coupling behavior. Скачать pdf-версию статьи

30. CRYSTAL STRUCTURE AND THERMAL STABILITY OF A Ој1,1–(OMe)–BRIDGED DIMERIC SCHIFF BASE IRON(III) COMPLEX S.-S. Qian1, X. Wang2, Z.-L. You2, H.-L. Zhu1 1Shandong University of Technology, ZiBo, P. R. China hailiang_zhu@163.com 2Liaoning Normal University, Dalian, P. R. China Ключевые слова: Schiff base, iron complex, dimeric complex, crystal structure, thermal stability Страницы: 400-404 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> A new μ1,1–OMe–bridged dimeric iron(III) complex, [Fe2L 2(μ1,1–OMe)2(NCS)2], where L is the deprotonated form of 2-[(2-ethylaminoethylimino)methyl]-5-methoxyphenol, has been prepared and structural characterized by elemental analysis, IR spectrum, and single crystal X-ray crystallography. The complex crystallizes in the monoclinic space group P21/c, with unit cell dimensions a = 10.156(1) Å, b = 11.972(1) Å, c = 14.256(2) Å, β = 102.643(3)°, V = 1691.3(3) Å3, Z = 2, R1 = 0.0394, and wR2 = 0.0922. Each Fe atom in the complex is in an octahedral coordination. The Fe⋯Fe distance is 3.102(1) Å. The thermal stability of the complex was studied. Скачать pdf-версию статьи

31. CRYSTAL STRUCTURE OF 1–(DIPHENYLMETHYLENE)–2–(THIAZOLO[4,5–b]PYRIDIN–2–YL)HYDRAZINE S.B. Miao1,2, B.M. Ji2, L. Zhou1 1Northwest A&F University, Yangling, P. R. China 2Luoyang Normal University, Luoyang, P. R. China lyhxxjbm@126.com Ключевые слова: 1-(diphenylmethylene)-2-(thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)hydrazine, synthesis, crystal structure, N-H…N hydrogen bond Страницы: 405-408 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> The 1-(diphenylmethylene)-2-(thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)hydrazine compound (IV) is synthesized based on 3-amion-2-chloropyridine precursor and characterized by single crystal X-ray diffraction. The structural analysis reveals that compound IV belongs to the monoclinic system, space group P21/c, a = 11.869(5) Å, b = 13.155(6) Å, c = 10.970(5) Å, β = 102.431(5)°, V = 1672.6(12) Å3, Z = 4. In the crystal structure, the molecular species are linked by intermolecular N-H…N hydrogen bonds into one-dimensional chains. Скачать pdf-версию статьи