Главная – Журналы – Журнал структурной химии 2014 номер 5

Показано, что числовая мера эффективно распаренных электронов N_eff, предложенная Хэд-Гордон в 2003 г., является частично-дырочным индексом: N_eff сводится к средней заселенности виртуальных частично-дырочных пар. Конкретные p-расчеты индекса N_eff дают разумную интерпретацию радикалоидного характера синглетного основного состояния в сложных сопряженных системах. Проведено сравнение результатов точной π-модели (на основе полного конфигурационного взаимодействия) и приближенных подходов. Метод связанных кластеров CCD и различные хартри-фоковские схемы (UHF и левдиновская схема EHF) демонстрируют приемлемое количественное описание эффектов распаривания, причем UHF выгодно отличается простотой получения меры распаривания в мегамолекулах, таких как графеновые структуры. Применение известного индекса Ямагучи приводит к более грубому представлению радикалоидности системы.

В рамках кластерной модели ab initio методом дискретного варьирования исследованы особенности электронной структуры и химической связи в ортофосфатах LnPO₄ (Ln = Ce, Nd и Sm) со структурой монацита. С использованием рассчитанных параметров электронного спектра, величин заселенностей связей и эффективных зарядов атомов обсуждается относительная радиационная стойкость этих фаз.

Термодинамику и кинетику декарбонилирования пентакарбонилбромида технеция исследовали методом сканирования пути реакции и расчета кинетических параметров в рамках вариационной теории переходного состояния. Расчеты проводили в газовой фазе и при учете растворителя двумя методами: континуальным (PCM) и дискретно-континуальным, с прямым квантово-химическим учетом ближайшей сольватной оболочки. В качестве растворителей использовали четыреххлористый углерод и воду.

Посредством квантово-химических расчетов (DFT B3LYP, базис CC-pVDZ) впервые получено теоретическое подтверждение предложенной ранее структуры и энергетики взаимодействия компонентов Н-ассоциатов мезо-тетрафенилпорфирина и его аналогов (соед. I-III) с N,N-диметилформамидом (DMF) состава 1:1. По способности к образованию Н-ассоциатов с участием связей NH внутримолекулярных координационных центров (КЦ) макроциклы можно расположить в ряд: I ≈ III b < III a < II. Показано, что таутомер III b образует Н-ассоциат с участием внешнециклического протона ²NH, а макроцикл коррола II имеет в КЦ прочную внутримолекулярную H-связь. Одним из факторов, обуславливающих NH-активность макроциклов, является степень отклонения внутрициклических NH-протонов от плоскости молекулы в ее неассоциированной форме.

The density functional theory (DFT) calculation is performed on 1,1,3,5,5-pentanitro-1,5-bis(difluoramino)-3-azapentane substituted. The heat of formation (HOF) is predicted by B3LYP and B3P86 methods with the 6-311G** and 6-311++G** basis sets via isodesmic reactions. With NF₂ and ONO₂ substitution for NO₂, HOFs clearly decrease. Furthermore, we designed a detonation reaction for each compound and computed ΔH₂₉₈, the heat of explosion (Q), and ΔG₂₉₈ for each reaction. The general trend is that Q increases as ONO₂ and NO₂ groups are replaced by the NF₂ groups.

Density functional theory (DFT) and Tomasi's polarized continuum model (PCM) are applied for the investigation of the solvent structure and its dielectric constant effects on the relative stability and nuclear magnetic resonance (NMR) tensors of hallucinogenic harmine. All of the used computational methods indicate that the structural stability in protic polar solvents is higher than that in aprotic polar and nonpolar solvents, and the most stable structure was observed in methanol. Also, the natural bond orbital (NBO) interpretation demonstrates that with an increase in the solvent dielectric constant the resonance energy for LP(N₉) → σ^* and π^* interactions of the strutural pyrrole ring increases while the LP(N₉) occupancy decreases, and the highest resonance energy and the lowest occupancy are observed in water and methanol. On the other hand, NMR calculations show that there are the lowest values of Δσ_dir in water and methanol media for both nitrogen nuclei of the harmine structure.

In this work we assessed the performance of the density functional theory (DFT) approach through a comparison study with the experimental Raman spectrum obtained for [4-[(E)-phenylazo]phenyl]ethanol (ABOH) in the wavenumber range 900–1800 cm^-1. The assignment of the ten most active vibrational modes is achieved using the hybrid B3LYP method with the 6–311++G(2d,2p) basis set. Two molecules of reference [N-ethyl-4-[(E)-(4-nitrophenyl)azo]anilino]ethanol (Disperse Red 1, DR1) and 4-[(E)-(4-nitrophenyl)azo]aniline (Disperse Orange 3, DO3) are also investigated in order to consider this method in the calculation of the Raman intensities. The experimental Raman spectrum of DR1 is compared with those of the three stable configurations obtained at the B3LYP/6–311++G(2d,2p) level.

В работе проведены рентгеновские и оже-микрозондовые исследования поверхности кристаллов, приготовленных из порошковых образцов дисульфидов CuCr_1-xV_xS₂ (x = 0÷0,11) методом кристаллизации из расплава в атмосфере паров серы. Вырезанные из слитков пластинки образцов включают кристаллические слоистые блоки с различной ориентацией медьсодержащих протяженных линейных выделений, разделенных слоями дисульфидной матрицы. Представлены результаты микрозондового исследования областей с медьсодержащими выделениями и прилегающих к ним областей.

По литературным данным (J. Phys. Chem. A. – 2011. – 115. – P. 3393 – 3460) концентрация NH₄Cl в нанообъектах — капельках аэрозоля может доходить до 28m, что соответствует 60 % раствору ("концентрация нуклеации"). Показано, что при этой концентрации теплота растворения соли не зависит от температуры (теплоемкость растворения равна нулю). Это означает, что энтропия растворения также не зависит от температуры. Определены относительные парциальные энтальпии компонентов системы H₂O–NH₄Cl для всего интервала составов при 248–373 K. Для 60 % раствора избыточная энтальпия имеет экстремальные значения 810, 261, –184 и –553 Дж/моль при 273, 298, 323 и 348 K соответственно. При 312 K Н^Е » 0. При 298 K избыточные теплоемкость и объем обнаруживают отрицательные отклонения от идеальности с минимумом при 60 % для C_P^E (–19,7 Дж/(моль×K)) и 57 % для V^E (–0,44 см³/моль). Зависимость удельной (весовой) теплоемкости от состава имеет минимум при эквимолярном отношении вода:соль.

Для определения кристаллообразующих факторов и причин нерегулярной координации катионов Tl⁺ выполнен кристаллографический анализ строения AgTlTe (I), минералов врбаита (vrbaite) Hg₃Tl₄As₈Sb₂S₂₀ (II) и габриэлита (gabrielite) Tl₂AgCu₂As₃S₇ (III). Для I и II установлены "скелетные" трансляционные подрешетки всех атомов структуры с определяющим вкладом Tl⁺ и анионов, для II и III установлены катионные и анионные совместно с Tl⁺ подрешетки, формирующие облик структуры. Вхождение катионов в координационное окружение Tl⁺ классифицируется как следствие определяющего структуру упорядочения катионов Tl и анионов (S, Te) в единой матрице, т.е. как эффект их упорядоченной упаковки.

Определены кристаллические структуры [Ba(H₂O)₂(μ₃–HTBA)₂]_n (I) и [Ba(μ₂–H₂O)(H₂O)₂(μ₄–HTBA)(HTBA)]_n ×2nH₂O (II), Н₂ТВА – 2–тиобарбитуровая кислота C₄H₄N₂O₂S. Кристаллографические данные I: a = 6,8730(1), b = 16,6640(2), c = 11,8504(2) Å, V = 1357,24(4) ų, пр. гр. Pnma, Z = 4; II: a = 9,134(1), b = 9,853(1), c = 10,020(1) Å, a = 103,674(2), b = 99,491(2), g = 101,683(2)°, V = 836,3(2) ų, пр. гр. P–1, Z = 2. В I ион Ba²⁺ координирует 6 ионов μ₃–HTBA^– и две терминальные молекулы воды с образованием искаженной квадратной антипризмы. Антипризмы соединяются друг с другом ребрами из атомов S в бесконечные цепи. В II ион Ba²⁺ координирует 4 молекулы воды и 5 ионов НTBA^–, образуя трехшапочную тригональную призму. Две призмы BaO₈S имеют 4 общие вершины из атомов О от двух μ₂–Н₂O и двух m₄–HTBA^–, они объединены с другими парами в слои. Структуры стабилизированы межмолекулярными водородными связями и p-p-взаимодействием ионов НТВА^–.

Из подкисленного до Z = n(H⁺)/n(WO₄^2–) = 1,17 раствора системы Na₂WO₄–HNO₃–Cu(NO₃)₂–H₂O выделены светло-голубые кристаллы паравольфрамата Б натрия-меди (ІІ) Na₂Cu₃(CuOH)₂[W₁₂O₄₀(OH)₂]×32H₂O. Методом ИК спектроскопии показана принадлежность изополианиона к структуре паравольфрамата Б. Методом рентгеноструктурного анализа проведена расшифровка структуры Na₂Cu₃(CuOH)₂[W₁₂O₄₀(OH)₂]×32H₂O: триклинный, пр. гр. P–1, a = 10,6836(4), b = 12,9066(6), c = 13,6475(5) Å, α = 73,561(4), β = 75,685(3), γ = 67,666(4)°, V = 1648,68(12) ų при T = 293 K, Z = 1, d_выч = 3,882 г/см³. Анион паравольфрамата Б в структуре окружен двумя центросимметричными парами октаэдров {Na(μ–H₂O)₂(H₂O)₃O} и {Cu(4)(μ–OH)₂(H₂O)₃O} и шестью октаэдрами CuO₆, образующими трехмерную структуру, в пустотах которой находятся некоординированные молекулы Н₂О.

При взаимодействии НAuBr₄ с диэтилентриамином в HBr получены новые комплексы (DienH₃)₂[AuBr₄]₃Br₃×4H₂O (I) и (DienH₃)[AuBr₄]₃×H₂O (II) (DienH₃³⁺ — протонированный диэтилентриамин), которые охарактеризованы методами элементного, рентгеноструктурного, термогравиметрического анализа, ИК спектроскопии. Для I кристаллы триклинные, кристаллизуются в пр. гр. Р–1, a = 7,9717(3), b = 11,0178(4), c = 12,6765(5) Å, α = 75,960(1), β = 75,031(1), γ = 75,681(1)°, V = 1023,02(7) ų, Z = 2. Для II кристаллы ромбические, кристаллизуются в пр. гр. Pnma, параметры элементарной ячейки: a = 4,2981(8), b = 15,394(3), c = 13,402(3) Å, V = 886,7(3) ų, Z = 4.

Two iron compounds [Fe(m-NO₂phtpy)₂](ClO₄)₂ 1 and [Fe(m-Clphtpy)₂](ClO₄)₂ 2 are synthesized and their structures are determined by single crystal X-ray diffraction. Crystal data for 1 are: orthorhombic, space group Pcca, a = 25.471(4) Å, b = 10.8182(18) Å, c = 14.682(2) Å, and Z = 4. Crystal data for 2 are: orthorhombic, space group Pnna, a = 14.521(2) Å, b = 23.980(4) Å, c = 23.142(4) Å, and Z = 8. The iron atoms are coordinated by six N atoms from two terpyridines in both compounds. These two compounds are all linked by hydrogen bonds with C as donor and O as acceptor into a 3D network for 1 and a 2D network for 2. If viewed along the c direction in 1 and the a direction in 2, both compounds show the ordered figure with terpyridine overlapped as a square and the phenyl rings overlapped as a rectangle or a square.

Изучено взаимодействие биядерного цикло-гексаметилендитиокарбамата цинка [Zn₂{S₂CN(CH₂)₆}₄] с анионами [AuCl₄]^- в среде 2M HCl. Результатом гетерогенной реакции, включающей хемосорбционное связывание золота(III) из раствора и частичный ионный обмен, явилось формирование гетерополиядерного золото(III)-цинкового комплекса, как индивидуальной формы связывания золота(III). Кристаллическая и молекулярная структура полимерного комплекса состава ([H₃O][Au{S₂CN(CH₂)₆}₂][Au₂{S₂CN(CH₂)₆}₄][ZnCl₄]₂) _n (I) установлена методом РСА. В структуре комплекса присутствуют 3 изомерных комплексных катиона [Au{S₂CN(CH₂)₆}₂]⁺: центросимметричный, A - с атомом Au(1) и 2 нецентросимметричных, B - Au(2) и C - Au(3). Последние за счет пар несимметричных вторичных взаимодействий Au⋯S невалентного типа образуют биядерный катион [Au₂{S₂CN(CH₂)₆}₄]²⁺ типа B ⋯ C . Дальнейшая структурная самоорганизация комплекса на супрамолекулярном уровне также идет за счет взаимодействий Au⋯S между биядерными B ⋯ C и моноядерными, A катионами, в результате чего формируются зигзагообразные полимерные цепи (⋯[ B ⋯ C ]⋯ A ⋯)_n . Ион гидроксония участвует в попарном связывании анионов [ZnCl₄]^2- посредством водородных связей Cl⋯O. Многостадийный процесс термической деструкции I включает дегидратацию комплекса, термолиз дитиокарбаматной части и [ZnCl₄]^2- (с высвобождением металлического золота, ZnCl₂ и частичным образованием ZnS). Конечными продуктами термических превращений являются металлическое золото и ZnS.

Magnetic Resonance Imaging (MRI) has become a prominent imaging technique in medicine. MRI contrast agents are used to increase the sensitivity of this technique. Recently, a new method for cancer treatment with a less side effect called photodynamic therapy (PDT) has been introduced. In this method cancer tissues are selectively destroyed without injuring the surrounding healthy cells. However, for the successful use of this method, the selection of an appropriate photosensitizer is important. Hence, diagnosis-treat union of MRI and PDT will be significantly promoted if a new family of bi-functional agents is found, which would combine the effects of a contrast agent in MRI and of a photosensitizer in PDT. It will bring great improvement to the cancer diagnosis and treatment. Porphyrins have proved to be useful photosensitizing agents in PDT due to their promising photophysical efficiency and a less side effect. This work briefly describes the research development of porphyrins as a photosensitizer applied in PDT, and also highlights the recent progress in the research on bi-functional agents of MRI-PDT. Diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA) units are incorporated at a meso-position of the porphyrin ring to synthesize new bi-functional agents of MRI-PDT with sufficient water solubility and high relaxation potency. Gd³⁺ complexes are prepared by the reaction of the high molecular weight porphyrin-based ligand with GdCl₃×6H₂O. The longitudinal relaxivity measurement indicates 154 % and 251 % enhancement compared to that of the widely used MRI contrast agent Gd–DTPA. These results indicate that the two complexes could possibly be used as bi-functional agents of MRI–PDT.

Методами ЯМР и ДСК исследованы ионная подвижность и фазовые переходы в кристаллических фазах K_0,65Rb_0,35SbF₄ (I) и (NH₄)_0,4Rb_0,6SbF₄ (II). Анализ спектров ЯМР ¹⁹F, ¹H позволил проследить за характером ионных движений во фторидной и аммонийной подрешетках в диапазоне температур 150–500 K, определить их виды и интервалы температур, в которых они реализуются. Установлено, что в результате фазового перехода в соединении I образуется модификация, в которой доминирующим видом ионных движений становится диффузия ионов фтора. Предположено, что для соединений I и II должна наблюдаться проводимость ≈10^–4–10 ^–2 См/см выше 450 K.

Получен и структурно охарактеризован кластерный комплекс рения состава (2,2'-bipyH₂)₂[Re₄Se₄(CN)₁₂]×(2,2'-bipy)×7H₂O (1). Соединение кристаллизуется в моноклинной пространственной группе C2/c с параметрами элементарной ячейки: a = 16,9191(6), b = 18,7458(6), c = 19,0139(5) Å, β = 108,568(1)°, V = 5716,6(3) ų, Z = 4, d_выч = 2,291 г/см³. Кристаллическая структура представляет собой упаковку катионов бипиридилия (2,2'-bipyH₂)²⁺, кластерных анионов [Re₄Se₄(CN)₁₂]^4–, молекул бипиридила и кристаллизационных молекул воды, связанных друг с другом системой водородных связей.

Впервые синтезирован и структурно исследован фторидотитанат(IV) тетраметиламмония [N(CH₃)₄]₄[Ti₂F₁₁][Ti₂F₉(H₂O)₂] с двумя димерными комплексными анионами различного состава. Разупорядоченная кристаллическая структура [N(CH₃)₄]₄[Ti₂F₁₁][Ti₂F₉(H₂O)₂] образована димерными комплексными анионами [Ti₂F₁₁]^3– и [Ti₂F₉(H₂O)₂]^– в отношении 1:1 и катионами тетраметиламмония N(CH₃)₄⁺, каждый с фактором заселенности 0,5. Чередующиеся в структурной позиции с фактором заселенности 0,5 димерные комплексные анионы формируют псевдо–димерный анион {(Ti₂F₁₁)_0,5(Ti₂F₉(H₂O)₂)_0,5}^2–, заряд которого компенсирован разупорядоченными катионами N(CH₃)₄⁺. Водородными связями O–H⋯F димерные комплексные анионы [Ti₂F₁₁]^3– и [Ti₂F₉(H₂O)₂]^– объединяются в полимерные ленты, между которыми расположены катионы N(CH₃)₄⁺.

A new 2D coordination polymer {[Co(IPA)(L)]×0.25H₂O}_n (L = 1,4-bis(5,6-dimethyl-benzimidazolyl)-2-butene, H₂IPA = 5-hydroxyisophthalic acid) is hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR, and single crystal X-ray diffraction. The structure analysis indicates that the compound belongs to the orthorhombic system, space group Pnma, a = 17.5256(2) Å, b = 15.2074(2) Å, c = 9.7633(1) Å and Z = 4. The complex possesses a 2D (4, 4) network structure and the adjacent layers are further assembled into a 3D supramolecular framework via intermolecular O—H⋯O hydrogen bond interactions. The luminescent properties of the compound and free ligand L are investigated in the solid state.

A novel metal-organic coordination polymer, namely [Cd₂(Hpptpd)₂(SO₄)₂(H₂O)]_n (I) (Hpptpd = 2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine), is hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction. The X-ray diffraction analysis reveals that I crystallizes in the triclinic system, space group P–1 with a = 8.593(6) Å, b = 9.832(6) Å, c = 11.845(7) Å, α = 68.172(10)°, β = 88.002(12)°, γ = 84.916(11)°, V = 925.3(10) ų, Z = 2. In I, the Cd(II) atom is heptacoordinated and displays a CdN₃O₄ pentagonal bipyramidal geometry. A pair of head-to-tail arranged Hpptpd ligands with a chelating+bridging mode binds two Cd(II) ions to form a centrosymmetric [Cd₂(Hpptpd)₂] subunit which is bridged by two centrosymmetric sulfate anions to form a zigzag chain. The interchain O_water—H⋯O_sulfate hydrogen bond extend the one-dimensional (1D) chain into a two-dimensional (2D) supramolecular sheet incorporating centrosymmetric twelve-membered R₄⁴(12) hydrogen-bonding rings. The adjacent sheets further interdigitate with each other to form the resultant three-dimensional (3D) supramolecular framework by N_Hpptpd—H⋯O_sulfate hydrogen bonds and π⋯π stacking interactions.

A new compound of (Z)-2-((E)-3-(4-nitrophenyl)-1-ferrocenylallylidene)hydrazine carbothioamide is synthesized and its crystal structure is determined by single crystal X-ray diffraction. The compound belongs to the monoclinic P2₁/n space group with the cell parameters: a = 7.6469(6) Å, b = 19.6091(16) Å, c = 12.6534(10) Å, V = 1875.0(3) ų.

The reaction of yttrium trichloride with the stoichiometric amount of the potassium salt of the 1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane ligand (ⁱPr₂-TACN-CH₂C₆H₂^t Bu₂OH) (TACN = 1,4,7-triazacyclononane) in DME affords in good yield complex [ⁱPr₂-TACN-CH₂C₆H₂^t Bu₂O]YCl₂ (1). This complex is characterized by elemental analysis and ¹H nuclear magnetic resonance; the solid state structure is determined by the single crystal X-ray diffraction analysis. In complex 1, the metal centre is six-coordinated by the aryloxide oxygen atom, the three nitrogen atoms of the TACN ligand, and two chlorine atoms. The X-ray structure of isomorphic samarium complex [ⁱPr₂-TACN-CH₂C₆H₂^t Bu₂O]SmCl₂ (2) is also determined.

В работе проведен синтез карбонатгидроксилапатита из прототипа синовиальной жидкости человека. Изучен процесс кристаллизации карбонатгидроксилапатита на сплавах различного состава, шероховатости и методов обработки. Рассчитаны количественные характеристики, оценивающие эффективность нанесения покрытий посредством биомиметического синтеза из модельного раствора синовиальной жидкости человека.

Методом осаждения из модельного раствора внеклеточной жидкости синтезированы образцы гидроксилапатита и кремнийзамещенного гироксилапатита. С помощью комплекса физико-химических методов исследования (РФА, ИК Фурье-спектроскопия, ТГА и др.) проведен анализ структуры, свойств и фазового состава полученных соединений. Установлено, что в процессе осаждения твердой фазы происходит частичное замещение фосфат-ионов в структуре гидроксилапатита силикат-ионами. Исследована термоустойчивость и биорезорбируемость модифицированных фосфатов кальция. Сделан вывод, что с повышением доли силикат-ионов в структуре кремнийсодержащего апатита наблюдается увеличение термостабильности и биорезорбируемости.

Методом аналитической просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) в сочетании с локальным энергодисперсионным рентгеновским микроанализом элементного состава (ЕDХ) исследована структура рентгеноаморфных прекурсоров оксидных катализаторов MoVTeO и MoVTeNbO и их превращение при высокотемпературной обработке и при экспозиции в реакционной среде. При термообработке в области 300–450 °C в MoVTe(Nb)O катализаторах обнаруживается присутствие как истинно аморфных фаз, так и наноразмерных кристаллитов орторомбической М1 и псевдогексагональной М2 фаз. Увеличение температуры прокаливания приводит к формированию в MoVTeNbO катализаторе хорошо окристаллизованных частиц фаз М1 и М2. Четырехкомпонентная фаза М1 устойчива при 550 °C и сохраняется в условиях реакции. В трехкомпонентной системе MoVTeO при повышении температуры термообработки происходит последовательная кристаллизация наноразмерных частиц с образованием, в основном, фазы М2. Наноструктурированная трехкомпонентная фаза М1, сформированная при низких температурах, в отсутствии Nb не может кристаллизоваться в полноценную фазу М1 и разрушается с образованием неактивной в превращении пропана фазы М2. Разработанная специально для этих катализаторов методика расчета ЕDХ позволила уточнить химический состав отдельных фаз.

Представленные методы анализа (автоматические и гравиметрический) использованы для определения основного состава разнообразных органических функциональных материалов, таких как парамагнитные хелатообразующие агенты для синтеза молекулярных магнетиков, полифторароматические соединения для создания спецкаучуков, новые противовирусные и анальгетические агенты, соединения-фотоинициаторы катионной полимеризации, флуорофоры для органических светодиодов и др. Показаны условия для количественного образования конечных продуктов полного разложения вещества (CO₂, H₂O, N₂, SO₂) — применение специальных оксидно-каталитических композиций, а также использование селективно-адсорбирующих реагентов для удаления веществ, мешающих определению органогенных элементов. Погрешность их определения не превышает ±0,3 % абс.

Пленки ионных жидкостей являются перспективным материалом для приготовления капиллярных колонок в газовой хроматографии, так как предоставляют новые возможности для проведения хроматографического анализа. В настоящей работе проведено исследование свойств пленок ионных жидкостей методом капиллярной газовой хроматографии. Изучению подвергались ионные жидкости на основе 4-метилпиридиниевого катиона, а также на основе 1,2-диметилимидазолевых катионов. Для сравнения использовали пленку полиэтиленгликоля марки "Carbowax 20M". Диффузионные свойства изучали путем определения зависимости высоты эквивалентной теоретической тарелки от скорости потока газа-носителя. Оказалось, что для пленок на основе ионных жидкостей характерны меньшие времена диффузии по сравнению с полиэтиленгликолем. Также в работе определяли величину загрузочной возможности пленок, которые для ионных жидкостей оказались сравнимы с полиэтиленгликолем.

Комплексом методов изучены свойства углеродного конденсата, полученного путем детонации обогащенной смеси ацетилен/кислород. Изучено влияние состава газовой смеси и способы инициирования детонации, обеспечивающие получение ультрадисперсных продуктов. По данным рентгенофазового анализа и электронной микроскопии продукты детонации представляют собой углеродный конденсат, состоящий из слипшихся аморфных частиц размером ~100 нм.

Проведено исследование нового сорбента органической природы на основе триазинового полимера, представляющего собой двумерную супрамолекулу с упорядоченными микропорами. Показана возможность нанесения слоя сорбента на внутреннюю поверхность кварцевого капилляра. Изучены хроматографические свойства колонок с сорбентом и диффузионные характеристики пористого слоя.

Экспериментально в области температур 300–700 K методом вторичной ионной масс-спектрометрии исследованы температурные зависимости вторичной ионной эмиссии (ВИЭ) для железоникелевых сплавов с содержанием никеля 30,2 и 36 %. Наблюдаемые изменения ВИЭ для ионов железа и никеля в окрестности точки Кюри вызваны магнитным переходом, который, как мы полагаем, является фазовым переходом первого рода. Влияние углерода, содержащегося в сплавах, проявляется в виде пиков ВИЭ при 530–630 K.