Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 44.200.25.51
    [SESS_TIME] => 1652985147
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 94a41c21916edd95a19987bc4ab4d1c9
    [UNIQUE_KEY] => cc1ded5496cf3bce335195f7c578e767
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2014 год, номер Приложение 2

СТРОЕНИЕ 12–ГИДРОКСИНОРФЛУОРОКУРАРИНА, ЕГО ГИДРОХЛОРИДА, ЧЕТВЕРТИЧНЫХ СОЛЕЙ И ОСНОВАНИЙ

Ш.М. Адизов, Б. Ташходжаев, М.М. Мирзаева, П.Х. Юлдашев
Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан, Ташкент, Республика Узбекистан
adizovsh@gmail.com
Ключевые слова: индолиновый алкалоид, 12–гидроксинорфлуорокурарин, РСА
Страницы: 336-342
Подраздел: ОРГАНИЧЕСКАЯ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНАЯ ХИМИЯ

Аннотация

Изучена кристаллическая структура 12–гидроксинорфлуорокурарина (винканидина), выделенного из растения Vinca erecta, его гидрохлорида моногидрата, четвертичных солей — хлорметилата и йодметилата, а также четвертичного основания. Асимметрические центры молекулы имеют 3S, 7R, 15S конфигурацию. Во всех случаях карбонильная группа сохраняет свернутую ориентацию относительно N1H–группы и участвует во внутримолекулярной Н–связи с этой группой. В кристаллах 12–гидрокси–группа участвует в межмолекулярных взаимодействиях. В четвертичном основании 12–гидроксинорфлуорокурарина наблюдается цвиттер–ионная форма алкалоида с депротонированием 12–гидроксильной группы. В упаковке кристаллической структуры 12–гидроксинорфлуорокурарина и четвертичного основания образуются пустоты (19,8 и 21,8 % от общего объема кристаллической ячейки соответственно) канального типа вдоль кристаллографической оси с.