|
|
Главная – Журналы – Химия в интересах устойчивого развития 2015 номер 3
Array
(
[SESS_AUTH] => Array
(
[POLICY] => Array
(
[SESSION_TIMEOUT] => 24
[SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
[MAX_STORE_NUM] => 10
[STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
[STORE_TIMEOUT] => 525600
[CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
[PASSWORD_LENGTH] => 6
[PASSWORD_UPPERCASE] => N
[PASSWORD_LOWERCASE] => N
[PASSWORD_DIGITS] => N
[PASSWORD_PUNCTUATION] => N
[LOGIN_ATTEMPTS] => 0
[PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
)
)
[SESS_IP] => 34.239.153.44
[SESS_TIME] => 1730796791
[BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
[fixed_session_id] => cc402d5009db852ae97c3b786a65f6fd
[UNIQUE_KEY] => 34d932e224384baa8c7d1937ef9e0555
[BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
(
[LOGIN] =>
[POLICY_ATTEMPTS] => 0
)
)
2015 год, номер 3
М. Д. Г. ИБРАГИМОВА, А. Г. АЗИЗОВ, З. Н. Г. ПАШАЕВА, Ф. М. АБДУЛЛАЕВА, Ф. Ю. ЮСИФЗАДЕ, С. Д. ДАДАШЕВА
Институт нефтехимических процессов им. академика Ю. Г. Мамедалиева НАН Азербайджана, проспект Ходжалы, 30, Баку AZ 1025 (Азербайджан) minaver-ibrahimova@rambler.ru
Ключевые слова: ионная жидкость, катализатор, полимеризация, соли органических кислот, сополимеризация, токсичный, реакционная среда
Страницы: 225-234
Аннотация >>
Представлен краткий обзор, посвященный применению ионных жидкостей в качестве потенциальных реакционных сред и каталитических систем в синтезе полимеров. Описаны наиболее известные направления синтеза полимеров с применением ионных жидкостей. Показаны преимущества процесса полимеризации в ионных жидкостях по сравнению с традиционными растворителями: высокий выход полимера, улучшенные свойства полимера, легкость его выделения из реакционной среды.
DOI: 10.15372/KhUR20150301 |
Н. И. КОПЫЛОВ1, Ю. Д. КАМИНСКИЙ1, Ж. ДУГАРЖАВ2, Б. АВИД2, Ю. В. ПАТРУШЕВ3
1Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) kolyubov@narod.ru 2Институт химии и химической технологии МАН, ул. Мира, 4, Улан-Батор 210351 (Монголия) dugar21mn@yahoo.com 3Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 7, Новосибирск 630090 (Россия) patrush@catalysis.ru
Ключевые слова: термическое разложение, твердый остаток, смолистая фракция, конденсат, возгоны, органическая фракция конденсата
Страницы: 235-246
Аннотация >>
Приведены результаты исследования продуктов термолиза каменного угля Тавантолгойского месторождения (Монголия): твердого остатка термического разложения угля, смолистой фракции, жидкого конденсата возгонов и выделенной из конденсата органической фракции.
DOI: 10.15372/KhUR20150302 |
В. О. КУДЫШКИН, Р. Х. МАДИЕВ, А. А. САРЫМСАКОВ, С. Ш. РАШИДОВА
Институт химии и физики полимеров АН РУз, ул. А. Кодири, 7б, Ташкент 100128 (Узбекистан) persival2015@yandex.ru
Ключевые слова: линейный полиэтилен, отход, низкомолекулярный полиэтилен, кубовый остаток, низкокипящая фракция
Страницы: 247-251
Аннотация >>
Разработана технология переработки промышленного отхода производства линейного полиэтилена, получаемого по жидкофазной технологии полимеризации в присутствии катализаторов Циглера–Натта. Технология предусматривает разделение отхода методом центрифугирования и простой перегонки фугата с получением низкомолекулярного полиэтилена, низкокипящей фракции углеводородов (130–210 °С) и кубового остатка. Установлены основные технические характеристики и области практического применения продуктов переработки отхода.
DOI: 10.15372/KhUR20150303 |
Г. А. К. МАМЕДОВА
Институт природных ресурсов, проспект Гейдара Алиева, 76, Нахчыван AZ 7000 (Азербайджан) chinashka89@yahoo.com
Ключевые слова: гидротермальный синтез, левинит, цеолит, рентгенофазовый анализ, галлуазит, обсидиан, доломит, де- и регидратационные свойства
Страницы: 253-256
Аннотация >>
Впервые на основании природных минералов галлуазита, обсидиана и доломита методом гидротермального синтеза получен редкий цеолит левинит. Минерал изучен с применением дериватографического, рентгенофазового, рентгеноспектрального и электронно- микроскопического методов анализа. Исследованы дегидратационные-регидратационные, катионообменные свойства, вычислен кислородный объем полученного продукта.
DOI: 10.15372/KhUR20150304 |
Н. А. НЕБОГИНА, И. В. ПРОЗОРОВА, Н. В. ЮДИНА
Институт химии нефти Сибирского отделения РАН, проспект Академический, 4, Томск 634021 (Россия) nebogina@ipc.tsc.ru
Ключевые слова: водонефтяные эмульсии, межфазный слой, парафиновые углеводороды
Страницы: 257-262
Аннотация >>
Исследован структурно-групповой состав природных нефтяных эмульгаторов. Показано, что увеличение содержания воды в эмульсиях приводит к существенному возрастанию в составе межфазного слоя доли асфальтенов и к снижению содержания смолистых компонентов. Установлено, что в составе
н-алканов межфазных слоев эмульсий с деминерализованной и пластовой водой повышается доля низко- и высокомолекулярных
н-алканов.
DOI: 10.15372/KhUR20150305 |
М. В. ПАВЛОВ1, И. В. ПАВЛОВ1, В. Ф. ПАВЛОВ2, О. В. ШАБАНОВА1, А. В. ШАБАНОВ2
1СКТБ “Наука” Красноярского научного центра Сибирского отделения РАН, проспект Мира, 53, Красноярск 660049 (Россия) 2Красноярский научный центр Сибирского отделения РАН, Академгородок, 50, Красноярск 660036 (Россия) pavlov@akadem.ru
Ключевые слова: редкометальные руды, восстановление, разделение расплава, пеносиликат, кислотное выщелачивание, щавелевая кислота, концентрат РЗМ
Страницы: 263-266
Аннотация >>
Рассмотрены особенности пирометаллургической переработки редкометальных, практически необогатимых руд Чуктуконского месторождения (Красноярский край). Для обогащения редкоземельных металлов (РЗМ) предложено применять глубокое восстановительное плавление руды с использованием бурого угля в качестве восстановителя. В процессе восстановительного плавления проведено разделение расплава на металлическую и вспененную силикатную часть, обогащенную РЗМ. Проанализировано распределение железа, марганца, ниобия, титана и РЗМ в металлической и шлаковой частях расплава. Отмечаются особенности в поведении железа при восстановительном плавлении. Показано, что обогащение силикатной части расплава редкоземельными оксидами происходит в полном соответствии с термодинамическими расчетами. С использованием электронного микроскопа ТМ–3000 методом картирования проанализирована связь лантана с церием и неодимом. Образующиеся лантан-цериевые ассоциаты (зародыши) наблюдаются как в стеклофазе, так и во вспененном материале (пеносиликате) в виде отдельных фаз. Показана возможность выщелачивания редкоземельных металлов слабым раствором серной кислоты, которое осложняется образованием геля кремнекислоты.
DOI: 10.15372/KhUR20150306 |
Р. Н. РУМЯНЦЕВ, И. В. БАБИЧЕВ, А. А. ИЛЬИН
Ивановский государственный химико-технологический университет, проспект Шереметьевский, 7, Иваново 153000 (Россия) rrn@isuct.ru
Ключевые слова: молибдат кальция, твердофазный синтез, механохимический синтез, механическая активация
Страницы: 267-271
Аннотация >>
Исследованы процессы механохимического и керамического синтеза молибдата кальция из гидроксида кальция и гептамолибдата аммония. Установлено, что в процессе механохимического синтеза образуется CaMoO4, который не требует дальнейшей термической обработки. При использовании керамического способа необходимо проводить прокаливание при температуре 650 °С.
DOI: 10.15372/KhUR20150307 |
К. Л. ТИМОФЕЕВ, А. В. УСОЛЬЦЕВ, Г. И. МАЛЬЦЕВ, И. Л. ТУТУБАЛИНА
ОАО “Уралэлектромедь”, ул. Ленина, 1, Верхняя Пышма 624091 (Россия) mgi@elem.ru
Ключевые слова: сорбция, индий, железо, цинк, коэффициент разделения
Страницы: 273-278
Аннотация >>
Исследована сорбция ионов индия, железа (III) и цинка из монокомпонентных растворов в широком интервале кислотности (4-500 г/дм3 H2SO4) на слабокислотных катионитах с функциональными группами Purolite S955 (дифосфоновая (-PO3H2)2, сульфоновая (-SO3H), карбоксильная (-СООН)), Lewatit TP260 (CH6NO3P - аминометилфосфоновая), Lewatit TP272 (бис-(2,4,4)триметилпентилфосфиновая - C16H35O2P). Установлено, что величина сорбции ионов индия и железа (III) остается неизменно высокой (88-99 %), степень извлечения ионов цинка (4-350 г/дм3 H2SO4) снижается в интервалах 87.0-2.0 % (S955) и 56.0-0.1 % (TP260), а ионов железа (II) (4-150 г/дм3 H2SO4) - с ~100 до ~50 %. Из многокомпонентного раствора (C0 = 4.4 ммоль/дм
3; 100 г/дм3 Н2SO4; Ж/Т = 8; t = 25 мин) индий лучше всего отделяется от железа (Dр = 2.8) и цинка (Dр = 7.2) на ионите Purolite S955: степень извлечения достигает 95 %. Благодаря этому слабокислотный катионит Purolite S955 можно использовать в процессах селективного выделения индия сорбцией из кислых растворов выщелачивания цинковых концентратов.
DOI: 10.15372/KhUR20150308 |
И. Ю. ФЛЕЙТЛИХ, Г. Л. ПАШКОВ, Л. К. НИКИФОРОВА, Н. А. ГРИГОРЬЕВА
Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, Академгородок, 50, стр. 24, Красноярск 660036 (Россия) fleita@sibnet.ru
Ключевые слова: солянокислые растворы, цинк, экстракция, ТАФО, алкилфенол, технологическая схема
Страницы: 279-284
Аннотация >>
Исследована экстракция цинка из солянокислых растворов триалкилфосфиноксидом (ТАФО) в толуоле. Показано, что зависимость извлечения цинка в органическую фазу от концентрации соляной кислоты носит экстремальный характер: увеличение экстракции цинка с ростом концентрации кислоты обусловлено возрастанием доли экстрагируемых хлорокомплексов цинка, а уменьшение — с конкурирующим влиянием соляной кислоты. Определены составы экстрагируемых соединений: при низкой концентрации HCl (≤1.35 моль/л) цинк в органическую фазу извлекается в виде нейтральных молекул хлорида цинка состава [ZnCl2 × 2ТАФО], а при увеличении кислотности - в виде комплексных металлогалогенидных кислот, типа HZnCl3 и H2ZnCl4. Из-за высоких коэффициентов распределения цинка реэкстракция его водой сильно затруднена. Введение в органическую фазу, содержащую ТАФО, пара-трет -бутилфенола (АФ) значительно упрощает реэкстракцию цинка и создает предпосылки для разработки экстракционной технологической схемы, позволяющей эффективно извлекать цинк из солянокислых полиметаллических растворов смесями ТАФО и АФ. Определены основные технологические параметры, обеспечивающие высокую степень извлечения цинка и отделения его от примесей (Fe, Cu, Mn и Pb), в том числе концентрации реагентов, потоки водной и органической фаз, число ступеней экстракции. Коэффициент разделения цинка от основной примеси (железа) βZn/Fe = 15-25. Схема включает экстракцию цинка смесью ТАФО и алкилфенола, отмывку экстракта от примесей разбавленной HCl (~0.5 моль/л) и реэкстракцию цинка водой. Дальнейшее концентрирование цинка и его конверсия в сульфатный раствор осуществляются с помощью экстракции ди(2-этилгексил)фосфорной кислотой (Д2ЭГФК). Высокая степень извлечения цинка (~99 %) достигается всего за 11-13 экстракционных ступеней. Разработанный процесс может быть использован для эффективного извлечения цинка из хлоридных и хлоридно-сульфатных растворов выщелачивания цинковых руд и концентратов.
DOI: 10.15372/KhUR20150309 |
Т. В. ЧЕШКОВА, Т. А. САГАЧЕНКО, Р. С. МИН
Институт химии нефти Сибирского отделения РАН, проспект Академический, 4, Томск 634055 (Россия) chtv12@mail.Ru
Ключевые слова: природный битум, смолы, сульфидные и эфирные связи, деструкция, насыщенные и ароматические углеводороды, гетероатомные соединения
Страницы: 285-290
Аннотация >>
Показано, что в структуре смол природного битума Ашальчинского месторождения (Татарстан) присутствуют фрагменты, связанные эфирными и сульфидными мостиками. Состав таких фрагментов изучен с использованием методов химической деструкции, жидкостно-адсорбционной хроматографии и хромато-масс-спектрометрии. Установлено, что через эфирные и сульфидные мостики в молекулах смол ашальчинского битума связаны нормальные и разветвленные алканы, алкилциклопентаны и алкилциклогексаны, фенилалканы с различным положением фенильного заместителя, моно-, би-, три- и тетраалкилбензолы, алкилзамещенные нафталины и фенантрены, бензо- и дибензотиофены, алифатические кислоты и эфиры, циклические спирты и бициклические терпеноидные сульфиды. При этом связь насыщенных и ароматических углеводородов, дибензотиофенов, сульфидов и алифатических кислот осуществляется посредством эфирных и сульфидных мостиков. Алифатические эфиры связаны только сульфидными мостиками, а циклические спирты — только эфирными мостиками. Среди идентифицированных соединений преобладают насыщенные углеводороды, в основном нормальные алканы. Присутствие в их составе углеводородов С20 и выше свидетельствует о наличии в структуре смолистых веществ ашальчинского битума длинных алифатических цепей. В ряду ароматических углеводородов доминируют н-алкилбензолы, нафталины и фенантрены, а в ряду гетероатомных соединений — алкилдибензотиофены.
DOI: 10.15372/KhUR20150310 |
Г. К. ШУРДУМОВ, Ю. Л. КАРДАНОВА, К. А. БУЗДОВ, Б. К. ШУРДУМОВ
Кабардино-Балкарский государственный университет им Х. М. Бербекова, ул. Чернышевского, 173, Нальчик 360004 (Россия) kyl.85@mail.ru
Ключевые слова: твердофазный синтез, система, вольфрамат меди
Страницы: 291-298
Аннотация >>
Изучены термодинамические и кинетические основы взаимодействия компонентов системы CuSO4–Na2CO3–WO3 в гетерогенной среде. На основе полученных данных разработан оптимизированный по сравнению с известными вариантами твердофазного метода синтеза CuWO4 способ получения вольфрамата меди (II) с высоким выходом целевого продукта.
DOI: 10.15372/KhUR20150311 |
Ю. К. ГУЛЯЕВА, Б. С. БАЛЬЖИНИМАЕВ
Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия) gulyaeva@catalysis.ru
Ключевые слова: стекловолокнистые материалы, наночастицы Pd, селективное гидрирование ацетилена
Страницы: 299-307
Аннотация >>
Приготовлены, охарактеризованы и испытаны в реакции селективного гидрирования ацетилена новые Pd-катализаторы на основе стекловолокнистых материалов. Несмотря на экстремально низкое содержание палладия, катализаторы проявляют высокие активность и селективность благодаря способности стекла стабилизировать в приповерхностных слоях высокодисперсные частицы Pd размером 1 нм и селективно абсорбировать только легкополяризуемые молекулы (ацетилен), несмотря на большой избыток этилена. В результате при достижении полной конверсии ацетилена прирост этилена достигает почти 60 %, что превышает селективность современных промышленных катализаторов.
DOI: 10.15372/KhUR20150312 |
И. В. ЛИТВИНЕЦ, И. В. ПРОЗОРОВА
Институт химии нефти Сибирского отделения РАН, проспект Академический 4, Томск 634021(Россия) piv@ipc.tsc.ru
Ключевые слова: газоконденсат, парафиновые отложения, ингибирующая присадка, парафиновые углеводороды, ароматические углеводороды
Страницы: 309-315
Аннотация >>
Определено влияние ингибирующих присадок различной химической природы на состав парафиновых отложений газоконденсата Уренгойского месторождения. Установлено, что наиболее эффективны присадки на основе полиалкилметакрилатов. Применение высокоэффективных присадок приводит к концентрированию высокомолекулярных парафиновых углеводородов и к снижению доли нафтено-ароматических углеводородов в составе осадков.
DOI: 10.15372/KhUR20150313 |
Н. П. ТАРАСОВА, Д. И. МУСТАФИН, Е. С. ОГАНЕСЯН
Институт химии и проблем устойчивого развития Российского химико-технологического университета им. Д. И. Менделеева, Миусская пл., 9, Москва 125047 (Россия) dmustafin@hotmail.com
Ключевые слова: образование, устойчивое развитие, охрана окружающей среды
Страницы: 317-325
Аннотация >>
В 2014 г. завершилось объявленное ООН “Десятилетие образования для устойчивого развития”. В статье представлены предварительные итоги Десятилетия, рассказывается о работе, которая была проведена в течение этого десятилетия в Институте химии и проблем устойчивого развития Российского химико-технологического университета им. Д. И. Менделеева.
DOI: 10.15372/KhUR20150314 |
|