|
|
|
Array
(
[SESS_AUTH] => Array
(
[POLICY] => Array
(
[SESSION_TIMEOUT] => 24
[SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
[MAX_STORE_NUM] => 10
[STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
[STORE_TIMEOUT] => 525600
[CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
[PASSWORD_LENGTH] => 6
[PASSWORD_UPPERCASE] => N
[PASSWORD_LOWERCASE] => N
[PASSWORD_DIGITS] => N
[PASSWORD_PUNCTUATION] => N
[LOGIN_ATTEMPTS] => 0
[PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
)
)
[SESS_IP] => 3.133.138.129
[SESS_TIME] => 1732181389
[BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
[fixed_session_id] => b1c343a886add2d40aaaffa381075fa3
[UNIQUE_KEY] => 4ae4cc295328ae786ebf48a47b447bdc
[BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
(
[LOGIN] =>
[POLICY_ATTEMPTS] => 0
)
)
2015 год, номер 6
|
Н.Г. Кравченко, А.С. Поплавной
Кемеровский государственный университет, 650043 Россия, Кемерово, ул. Красная, 6
kravchenko@kemsu.ru
Ключевые слова: азид калия, тиоцианат калия, зонные спектры, функционал плотности, potassium azide, potassium thiocyanate, band spectra, density functional
Страницы: 1081-1087
Аннотация >>
Из первых принципов с использованием метода функционала плотности вычислены параметры кристаллической структуры, зонные спектры, карты распределения полной и парциальной электронной плотностей KN3 и KSCN, проанализированы общие свойства и отличия в зонных спектрах. Группировки валентных подзон качественно подобны; в верхней валентной зоне KN3 имеется слабая гибридизация p -состояний комплексного аниона и металла, в KSCN этого не наблюдается; кристаллы KSCN прямозонные, KN3 - непрямозонные. Из распределения карт электронной плотности установлено существование слабого ковалентного связывания комплексных анионов с металлом в обоих кристаллах, а также между атомами металла в KSCN, которое отсутствует в KN3.
DOI: 10.15372/JSC20150601 |
|
Ю.М. Басалаев, М.В. Стародубцева
Кемеровский государственный университет, 650043 Россия, Кемерово, ул.Красная, 6
ymbas@mail.ru
Ключевые слова: функционал плотности, метод подрешеток, сфалерит, полухейслеровское соединение, разностная плотность, деформационная плотность, functional density, sublattice method, sphalerite, half-Heusler compound, difference density, deformation density
Страницы: 1088-1094
Аннотация >>
Из первых принципов с использованием теории функционала плотности и метода подрешеток вычислены полная, разностная и деформационная электронные плотности для кристаллов LiBX (B = Mg, Ca, Zn; X = N, P, As) со структурой сфалерита. Выявлены природа и особенности формирования химической связи, обусловленные изменением химического состава. Слабая связь ионов Li+ с анионами X обеспечивает возможность их перемещения в пространстве между кристаллообразующими тетраэдрическими группами (BX)-. Установлено, что связи Ca-X являются преимущественно ионными, а в ряде кристаллов прослеживается ионно-ковалентная связь Li-B.
DOI: 10.15372/JSC20150602 |
|
Н.В. Алексеев
ГНЦ РФ "Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений", 111123 Россия, Москва, Шоссе Энтузиастов, 38
nalekseev1@rambler.ru
Ключевые слова: квантовая химия, метод NBO, метод AIM, quantum chemistry, NBO method, AIM method
Страницы: 1095-1102
Аннотация >>
Методами DFT и HF с использованием программного комплекса PC GAMESS-Firefly проведены расчеты пространственных и электронных структур молекул - соединений трехкоординированного алюминия со связями Al-N. Методами NBO и AIM определены основные характеристики связей Al-N и N-С в этих молекулах. Показано, что атомы Al и N взаимодействуют друг с другом как атомы с ²закрытыми оболочками². Связи N-С близки к ковалентным.
DOI: 10.15372/JSC20150603 |
|
J.Y. Yin1, G.F. Li1,2, Y.L. Si1, G. Ying1, P. Peng2
1Nanchang Hangkong University, Jiangxi, P. R. China
lgf_918@126.com
2Hunan University, Hunan, P. R. China
Ключевые слова: NiTi alloy, martensitic phase transformation, micromechanism, first principles calculation
Страницы: 1103-1110
Аннотация >>
Using first-principles pseudo-potential plane wave method, the formation enthalpy D H , binding energy D E , elastic constants, and electronic structure were calculated and analyzed carefully for NiTiX (X = Cu, Fe) shape memory alloy. The results show that the Cu or Fe element prefers to occupy the Ni site in the NiTi matrix phase respectively. Compared with the NiTi matrix phase, the D H , D E , c 44 and c ¢ of NiTi (Cu) are similar to each other. However, the structural stability of the NiTi phase is improved obviously by the Fe alloying process. Simultaneously, the shear modulus c 44 and c ¢ of NiTi (Fe) are larger than those of the NiTi matrix phase. Furthermore, Milliken population results indicate that Q Cu-Ti is smaller than Q Ni-Ti after the Cu alloying process, but Q Fe-Ti is larger than Q Ni-Ti. The electron density difference shows that some covalent bonding exists between Fe and Ti elements. Based on the upward analysis, the difference in the phase stability and elastic constants of NiTiX (X = Cu, Fe) is the substantial mechanism for the different M s of NiTiX (X = Cu, Fe) although Cu or Fe substitutes for the same atom Ni elements in the NiTi matrix phase.
DOI: 10.15372/JSC20150604 |
|
Е.С. Трунаева, О.Н. Хохлова, В.Ю. Хохлов
Воронежский государственный университет, 394006 Россия, Воронеж, Университетская площадь, 1
evgeniya.tru@bk.ru
Ключевые слова: квантово-химическое моделирование, гидратация, фенилаланин, quantum chemical simulation, hydration, phenylalanine
Страницы: 1111-1115
Аннотация >>
Методом гибридного функционала плотности B3LYP в базисе 6-31G++( d , p ) выполнено квантово-химическое моделирование структуры гидратированного цвиттер-иона фенилаланина, димеров и более крупных ассоциатов фенилаланина в водном растворе. Показано, что ассоциация аминокислоты происходит за счет формирования водородных связей между аминокарбокисльными группировками фенилаланина с участием молекул воды.
DOI: 10.15372/JSC20150605 |
|
А.Б. Слободюк1, Н.А. Диденко1, М.М. Годнева2
1Институт химии ДВО РАН, Россия, Владивосток, просп. 100-летия Владивостока, 159
2Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья КНЦ РАН, Россия, Апатиты, мкр. Академгородок, 26а
motov@chemy.kolasc.net.ru
Ключевые слова: фторофосфатоцирконаты, фторофосфатогафнаты, ЯМР, диффузионная подвижность, кристаллическое строение, fluorophosphatozirconates, fluorophosphatohafnates, NMR, diffusion mobility, crystal structure
Страницы: 1116-1122
Аннотация >>
Методом ЯМР 31P, 19F, 1H исследованы фторофосфатометаллаты состава MHfF2PO4××0,5H2O (M = Rb, Cs) и CsMe2F6PO4×4H2O (Me = Zr, Hf). Полученные данные указывают на изоструктурность соединений в каждой их двух групп. Проведено отнесение линий в спектрах ЯМР. Высказаны предположения о характере связи PO4-групп и атомов F с Me и предложены схемы кристаллического строения фторофосфатометаллатов. Установлено наличие нескольких типов кристаллизационной воды, характеризующихся разной прочностью связывания и величиной энергетического барьера диффузионного движения.
DOI: 10.15372/JSC20150606 |
|
В.Р. Шаяпов, В.А. Надолинный, С.И. Кожемяченко, Ю.М. Румянцев, Н.И. Файнер
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
shayapov@niic.nsc.ru
Ключевые слова: PECVD, пленки, электронный парамагнитный резонанс, гексаметилдисилазан, оборванные связи, кластеры углерода, PECVD, films, electron paramagnetic resonance, hexamethyldisilazane, dangling bonds, carbon clusters
Страницы: 1123-1128
Аннотация >>
Методом спектроскопии электронного парамагнитного резонанса исследованы парамагнитные центры в пленках SiC x N y H z , полученных плазмохимическим осаждением из паров гексаметилдисилазана. Обнаружено, что в пленках присутствуют оборванные связи на атоме углерода, причем их концентрация значительно увеличивается с ростом температуры осаждения. Методом спектроскопии комбинационного рассеяния света определена область температур осаждения, внутри которой пленки содержат кластеры углерода. Установлено сходство в свойствах пленок, синтезированных при высоких температурах осаждения, и пленок, изначально осажденных при низких температурах и затем подвергнутых отжигу. Результаты исследований интерпретированы с использованием известных данных о составе и структуре пленок, а также имеющихся в литературе представлений.
DOI: 10.15372/JSC20150607 |
|
У.В. Анчарова1, В.П. Пахарукова2,3, А.А. Матвиенко1,3, С.В. Цыбуля2,3
1Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, 630128 Россия, Новосибирск, ул. Кутателадзе, 18
2Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
3Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: синхротронное излучение, рентгеновская дифракция, радиальное распределение электронной плотности, нанокристаллические материалы, локальная структура, synchrotron radiation, X-ray diffraction, radial electron density distribution, nanocrystalline materials, local structure
Страницы: 1129-1136
Аннотация >>
Показана эффективность применения методики просвечивающей дифрактометрии, реализуемой с использованием синхротронного излучения накопителя ВЭПП-3, для получения функций радиального распределения электронной плотности (РРЭП). На примере плохо окристаллизованного образца оксалата церия показаны возможности получаемых функций РРЭП в структурной диагностике рентгеноаморфных материалов: зафиксирована фаза оксалата, выявлены особенности локальной структуры и определен размер области атомарного упорядочения.
DOI: 10.15372/JSC20150608 |
|
В.А. Шматко, Г.Э. Яловега
Южный федеральный университет, 344006 Россия, Ростов-на-Дону, ул.Большая Садовая, 105/42
yalovega1968@mail.ru
Ключевые слова: поляризованные спектры NEXAFS, функционализированные одностенные углеродные трубки, хиральность, p*- и s*-симметрия орбиталей, polarized NEXAFS spectra, functionalized single-wall carbon tubes, chirality, p* and s* orbital symmetry
Страницы: 1137-1143
Аннотация >>
Проведен теоретический анализ спектров NEXAFS за K -краем углерода исходных и функционализированных фтором и водородом одностенных углеродных нанотрубок (ОУНТ) с учетом поляризационной зависимости. Показаны различия в поляризованных теоретических спектрах ОУНТ с хиральностями зигзаг и кресло . В результате сопоставления экспериментальных и теоретических спектров NEXAFS за K -краем углерода гидрированных и фторированных ОУНТ определено, что более вероятным является присоединение атомов водорода к внешней поверхности стенки трубки, а фтора к внешней и внутренней поверхности стенки ОУНТ. На основе анализа поляризованных теоретических спектров функционализированных фтором и водородом ОУНТ показаны различия в симметрии конечных состояний связей С-H и С-F.
DOI: 10.15372/JSC20150609 |
|
А.В. Хахалин, О.Н. Градобоева, Р.Ф. Хамидуллина
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, 119991 Россия, Москва, Ленинские горы, 1
avkhakhalin@mail.ru
Ключевые слова: численные методы, водные кластеры, конфигурации, кодирование структуры, numerical methods, water clusters, configurations, structure coding
Страницы: 1144-1148
Аннотация >>
Создана быстрая методика анализа структурных свойств водных кластеров с примесями с количеством присутствующих в них молекул воды более 12. Метод основан на составлении трех матриц для водного кластера, позволяющих записать уникальный код, характеризующий его структуру. Данная методика существенно сокращает время вычислений (примерно в 104 раз) по сравнению с ранее созданной методикой [1], а значит, позволяет анализировать структурные свойства водных систем с большим количеством молекул на обычных персональных компьютерах. Для иллюстрации метода определен код для типичной конфигурации кластера (H2O)13 в модели воды при температуре 268 K и плотности 0,99930 г/см3.
DOI: 10.15372/JSC20150610 |
|
О.П. Коротких, Н.Н. Кочурова, Т.Н. Козлова
Санкт-Петербургский государственный университет, Россия, Санкт-Петербург, Петергоф , Университетский просп., 26
saslabor@mail.ru
Ключевые слова: децилсульфат натрия, водные растворы, электропроводность, гидратация, критическая концентрация мицеллообразования, sodium decyl sulfate, aqueous solutions, electrical conductivity, hydration, critical micelle concentration
Страницы: 1149-1155
Аннотация >>
Исследована температурная и концентрационная зависимость электропроводности водных растворов децилсульфата натрия. Обсужден характер гидратации децилсульфат-аниона по теории Самойлова, Гурикова и Крестова. Исследовано влияние типа гидратации на значение критической концентрации мицеллообразования. Проведенный анализ позволяет сделать вывод, что увеличение температуры стимулирует мицеллообразование при отрицательной гидратации.
DOI: 10.15372/JSC20150611 |
|
Е.Г. Тараканова, Г.В. Юхневич
Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, 117901 Россия, Москва, Ленинский пр., 31
egtar@igic.ras.ru
Ключевые слова: трибромуксусная кислота, трибромацетат натрия, водные растворы, колебательный спектр, расчет методом ТФП, строение гидратов молекул CBrCOOH, строение гидратов анионов CBrCO, tribromoacetic acid, sodium tribromoacetate, aqueous solutions, vibrational spectrum, DFT calculation, structure of hydrates of CBrCOOH molecules, structure of hydrates of CBrCO- anions
Страницы: 1156-1164
Аннотация >>
Методом теории функционала плотности (B3LYP/6-31++G(d,p)) рассчитаны оптимальные структуры и частоты колебаний H-связанных комплексов, образованных 1-2 молекулами CBr3COOH или анионом CBr3CO2- с молекулами воды. Сопоставление полученных результатов с известными спектрами КР растворов CBr3COOH-H2O и NaCBr3CO2-H2O (с мольными соотношениями компонентов £1:16) показало, что в них присутствуют устойчивые гидраты молекулы CBr3COOH×H2O и аниона CBr3CO2-×(H2O)6 трибромуксусной кислоты. Первый из них имеет форму цикла, а второй - кубической глобулы. Частоты колебательных полос молекулы CBr3COOH и аниона CBr3CO2- в спектрах обоих растворов практически полностью определяются взаимным расположением частиц в данных гидратах.
DOI: 10.15372/JSC20150612 |
|
Е.В. Артимонова1, О.А. Савинская1, И.В. Беленькая1, А.П. Немудрый1,2
1Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, 630128 Россия, Новосибирск, ул. Кутателадзе, 18
nemudry@solid.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: нестехиометрические перовскиты, наноструктурирование, керамические мембраны, nonstoichiometric perovskites, nanostructuring, ceramic membranes
Страницы: 1165-1170
Аннотация >>
В работе исследовано частичное замещение кобальта на вольфрам в структуре нестехиометрического перовскита SrCo0,8Fe0,2O3-dd (SCF) со смешанной кислород-электронной проводимостью. Показано, что в образцах состава SrCo0,8- x Fe0,2W x O3-d (SCFW) при x ³ 0,03 происходит эндотаксиальное фазовое расслоение с образованием наноразмерных доменов со структурой упорядоченного двойного перовскита Sr2CoWO6, распределенных в матрице нестехиометрического SrCo0,8-xFe0,2W x O3-d перовскита. Для материалов с 0,02 < x < 0,1 понижение кислородной стехиометрии сопровождается наноструктурированием матрицы - образованием наноразмерных доменов, в которых происходит упорядочение кислородных вакансий с образованием браунмиллерито-подобной структуры.
DOI: 10.15372/JSC20150613 |
|
Ю.И. Слывка
Львовский национальный университет им. И. Франко, 79000 Украина, Львов, ул. Университетская, 1
y_slyvka@franko.lviv.ua
Ключевые слова: медь(I), ПЂ-комплекс, 1,3,4-тиадиазол, кристаллическая структура, copper (I), ПЂ complex, 1,3,4-thiadiazole, crystal structure
Страницы: 1171-1176
Аннотация >>
Методом переменно-токового электрохимического синтеза получены и рентгеноструктурно исследованы π-комплексы меди(I) с 2-аллиламино-5-фенил-1,3,4-тиадиазолом (C11H11N3S) состава [CuCl(C11H11N3S)] (1) и [Cu(C11H11N3S)(H2O)(CH3CN)]2SiF6×2CH3CN (2). В обеих структурах молекула L координируется к атому Cu(I) связью С=С аллильной группы и атомом N3 1,3,4-тиадиазольного ядра. Координационное окружение атома металла дополнено до тригонального одним терминальным атомом галогена в 1, а в 2 - до тетраэдрического ацетонитрильным атомом N и атомом О молекулы воды. Мостиковая функция органического лиганда в 1 приводит к образованию координационных цепей {CuCl(C11H11N3S)}¥, тогда как катионный p-комплекс 2 построен из мономерных катионов {Cu(C11H11N3S)(H2O)(CH3CN)}+ и анионов. Разветвленная система Н-связей О-H⋯F, O-H⋯N и N-H⋯F в соединении 2 образует водородно-связанные слои.
DOI: 10.15372/JSC20150614 |
|
X.B. Liu, D.H. Huan, G.H. Cui, L.H. Han
Hebei United University, Tangshan, Hebei Province, P. R. China
tscghua@126.com
Ключевые слова: copper(II), crystal structure, 3-(2-pyridyl)pyrazole, zinc(II), copper(II), crystal structure, 3-(2-pyridyl)pyrazole, zinc(II)
Страницы: 1177-1182
Аннотация >>
Two dinuclear complexes [Zn(m-L)(NO3)(H2O)]2 (1) and [Cu2(m-L)2(HL)2](NO3)2(C12H8Br2)0.5××H2O (2), (HL = 3-(2-pyridyl)pyrazole, C12H8Br2 = 4,4¢-dibromobiphenyl) are synthesized under hydrothermal conditions and characterized by elemental analysis and X-ray single crystal diffraction. Crystal data for 1: triclinic, P , a = 8.8478(7) Å, b = 15.0550(11) Å, c = 16.4310(12) Å, a = 107.588(4)°, b = 112.498(3)°, g = 115.595(3)°, V = 2099.8(9) Å3, Z = 2; for 2: triclinic, P , a = 7.2870(15) Å, b = 8.6840(17) Å, c = 9.3290(19) Å, a = 107.588(4)°, b = 112.498(3)°, g = 115.595(3)°, V = 528.77(18) Å3, Z = 1. Complex 1 and 2 are both dinuclear structures which are further packed into a 1D supramolecular chain and a 3D supramolecular framework via weak C-H⋯O hydrogen bond interactions respectively.
DOI: 10.15372/JSC20150615 |
|
M.K. Khosa1, P.T. Wood2, S.M. Humphrey3, W.T.A. Harrison4
1Government College University, Faisalabad, Pakistan
mkhosapk@yahoo.com
2University of Cambridge, Cambridge, UK
3The University of Texas at Austin, Austin, Texas, USA
4University of Aberdeen, Aberdeen, Scotland
w.harrison@abdn.ac.uk
Ключевые слова: coordination polymer, bridging ligand, layered structure, coordination polymer, bridging ligand, layered structure
Страницы: 1183-1188
Аннотация >>
The syntheses and crystal structures of the layered coordination polymers M(C8H8NO2)2 [M = Mn (1), Co (2), Ni (3) and Zn (4)] are described. These isostructural compounds contain centrosymmetric trans -MN2O4 octahedra as parts of infinite sheets; the ligand bonds to three adjacent metal ions in m3-N,O,O¢ mode from both its carboxylate O atoms and its amine N atom. In each case, weak intra-sheet N-H⋯O and C-H⋯O hydrogen bonds may help to consolidate the structure. Crystal data: 1, C16H16MnN2O4, M r = 355.25, monoclinic, P 21/ c (No. 14), a = 10.6534(2) Å, b = 4.3990(1) Å, c = 15.5733(5) Å, b = 95.1827(10)°, V = 726.85(3) Å3, Z = 2, R ( F ) = 0.026, wR ( F 2) = 0.067. 2, C16H16CoN2O4, M r = 359.24, monoclinic, P 21/ c (No. 14), a = 10.6131(10) Å, b = 4.3374(4) Å, c = 15.3556(17) Å, b = 95.473(4)°, V = 703.65(12) Å3, Z = 2, R ( F ) = 0.041, wR ( F 2) = 0.091. 3, C16H16N2NiO4, M r = 359.02, monoclinic, P 21/ c (No. 14), a = 10.6374(4) Å, b = 4.2964(2) Å, c = 15.2827(8) Å, b = 95.9744(14)°, V = 694.66(6) Å3, Z = 2, R ( F ) = 0.028, wR ( F 2) = 0.070. 4, C16H16N2O4Zn, M r = 365.68, monoclinic, P 21/ c (No. 14), a = 10.6385(5) Å, b = 4.2967(3) Å, c = 15.2844(8) Å, b = 95.941(3)°, V = 694.89(7) Å3, Z = 2, R ( F ) = 0.038, wR ( F 2) = 0.107.
DOI: 10.15372/JSC20150616 |
|
R.-F. Wu1, H.-P. Shi2, J.-R. Zhang1, F.-F. Chang1
1Inner Mongolia University of Technology, Hohhot 010051, P. R. China
rfwu02@imut.edu.cn
2Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010018, P. R. China
Ключевые слова: coordination polymer, pentanuclear clusters, energetic materials, coordination polymer, pentanuclear clusters, energetic materials
Страницы: 1189-1195
Аннотация >>
A novel coordination polymer [Co5(OH)2(dnbpdc)4(H2O)6]×16H2O (1) (dnbpdc = 6,6¢-dinitro-4,4¢-biphenyl-dicarboxylic acid) is obtained from a hydrothermal reaction. The structure of complex 1 is characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction analysis. The title compound (C56H70Co5N8O56, M r = 2045.85) crystallizes in the triclinic space group P -1 with a = 11.9349(2) Å, b = 12.1895(2) Å, c = 15.420(2) Å, a = 109.390(7)°, b = 94.786(1)°, g = 108.027(9)°, V = 1968.4(4) Å3, Z = 1, D c = 1.726 g/cm3, F (000) = 1045, m(Mo K a) = 1.154 mm-1, T = 133(2) K, the final R = 0.0316 and wR = 0.0692 for 7032 observed reflections with I > 2s( I ). The coordination polymer is built of a pentanuclear Co(II) cluster, four dnbpdc ligands, two hydroxyl groups, six coordination water and sixteen crystal water molecules. Ligand oxygen atoms exhibit three types of coordination modes (monodentate, syn-syn bridging bidentate and bridging tridentate). Moreover, the infinite three-dimensional supra-molecular network is generated by coordination and hydrogen bonds. The thermal stability of complex 1 is evaluated by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis.
DOI: 10.15372/JSC20150617 |
|
М.С. Тарасенко1, Н.Г. Наумов1,2, Н.В. Куратьева1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
tarasen@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: рений, октаэдрический кластер, РЗЭ, синтез, комплексные соединения, кристаллическая структура, rhenium, octahedral cluster, rare earth elements (REE), synthesis, complex compounds, crystal structure
Страницы: 1196-1200
Аннотация >>
Взаимодействием водных растворов Cs3KRe6S8(CN)6 и LnCl3 в присутствии этанола получены два новых соединения Cs5[{Ln(H2O)4(C2H6O)}{Re6Se8(CN)6}2]×2H2O (Ln = La, Nd). Соединения изоструктурны, кристаллизуются в тетрагональной сингонии (пр. гр. P 4/ ncc ) с параметрами элементарной ячейки a = 17,9102, c = 19,6694 Å для La и a = 17,8846, c = 19,6425 Å для Nd. Структура соединений представляет собой гофрированные слои [{Ln(H2O)4(C2H6O)}{Re6Se8(CN)6}2]5-. Катионы цезия, компенсирующие отрицательный заряд, расположены как в полостях гофрированного слоя, так и между слоями.
DOI: 10.15372/JSC20150618 |
|
Ж.М. Ашуров1, Н.С. Мухамедов2, Б. Ташходжаев2, Б.Т. Ибрагимов1
1Институт биоорганической химии им. А.С. Садыкова АН РУз, Ташкент, Республика Узбекистан
2Институт химии растительных веществ им. С.Ю. Юнусова АН РУз, Ташкент, Республика Узбекистан
Ключевые слова: производные бензоксазолин-2-она, сольватополиморфизм, РСА, benzoxazoline-2-one derivatives, solvatopolymorphism, single crystal X-ray diffraction (XRD)
Страницы: 1201-1207
Аннотация >>
Изучена кристаллическая структура α-(N-бензоксазолин-2-он)уксусной кислоты в виде гидрата, сольвата с муравьиной кислотой, органической - моноэтаноламмонийной соли (NН2(CH2)2OH) в двух полиморфных модификациях, полученных небольшим изменением температуры кристаллизации, а также - ее этилендиаммонийной соли (NН2(CH2)2NH2) в соотношении 2:1, где аминогруппы участвуют в депротонировании двух молекул α-(N-бензоксазолин-2-он)уксусной кислоты. Анализируются слабые межмолекулярные водородные и донорно-акцепторные связи в кристаллах, состоящих из разных молекул.
DOI: 10.15372/JSC20150619 |
|
В.В. Ткачев1, Ю.А. Саяпин2,3, Г.В. Шилов1, А.Н. Утенышев1, К.В. Боженко1, В.Н. Комиссаров2, С.М. Алдошин1, В.И. Минкин2,3
1Институт проблем химической физики РАН, 142432 Россия, Московская обл., Черноголовка, пр. Академика Семенова, 1
vatka@icp.ac.ru
2Институт физической и органической химии Южного федерального университета, 344090 Россия, Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2
sayapin@ipoc.rsu.ru
3Южный научный центр РАН, 344006 Россия, Ростов-на-Дону, пр. Чехова, 41
minkin@ipoc.rsu.ru
Ключевые слова: трополоны, внутримолекулярная водородная связь, рентгеноструктурный анализ, tropolones, intramolecular hydrogen bond, single crystal X-ray diffraction analysis
Страницы: 1208-1213
Аннотация >>
Методом рентгеноструктурного анализа установлены структуры 5,7-ди(трет-бутил)-2-(6,8-диметил-4-пиперидинохинолин-2-ил)-3-гидрокситропона и 5,7-ди(трет-бутил)-2-(5,8-диметил-4-пиперидинохинолин-2-ил)-3-гидрокситропон.
DOI: 10.15372/JSC20150620 |
|
З.Г. Алиев, А.В. Шастин, С.М. Алдошин
Институт проблем химической физики РАН, 142432 Россия, Московская обл., Черноголовка, пр. Академика Семенова, 1
aliev@icp.ac.ru
Ключевые слова: кристаллическая и молекулярная структура, тринитрометильные производные, 2,4-диазидо-6-тринитрометил-1,3,5-триазин, 2,4-диметокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазин, 2,4-бис(N,N-диметиламино)-6-тринитрометил-1,3,5-триазин, crystal and molecular structure, trinitromethyl derivatives, 2,4-diazido-6-trinitromethyl-1,3,5-triazine, 2,4-dimethoxy-6-trinitromethyl-1,3,5-triazine, 2,4-bis(N,N-dimethylamino)-6-trinitromethyl-1,3,5-triazine
Страницы: 1214-1219
Аннотация >>
Методом РСА исследованы кристаллические структуры тринитрометильных производных 1,3,5-триазина - 2,4-диазидо-6-тринитрометил-1,3,5-триазин (1), 2,4-диметокси-6-тринитрометил-1,3,5-триазин (2), 2,4-бис(N,N-диметиламино)-6-тринитрометил-1,3,5-триазин (3). Обнаружены некоторые особенности строения (геометрии) тринитрометильной группы и ее расположения относительно 1,3,5-триазинового цикла.
DOI: 10.15372/JSC20150621 |
|
G.-S. Li, H.-L. Zhang
Zhengzhou University of Light Industry, Zhengzhou, P. R. China
gangsen_li@126.com
Ключевые слова: manganese complex, mononuclear complex, Schiff base, crystal structure, catalytic oxidation of olefins, manganese complex, mononuclear complex, Schiff base, crystal structure, catalytic oxidation of olefins
Страницы: 1220-1226
Аннотация >>
Two mononuclear manganese(III) complexes, [MnL1(OH2)(CH3OH)]×ClO4 (1) and [MnL2] (2), where L1 and L2 are the deprotonated forms of N,N¢-bis(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)ethane-1,2-diamine and tris{2-[(3,5-dichlorosalicylidene)amino]ethyl}amine, respectively, are obtained by the reaction of Schiff bases with manganese perchlorate in methanol. The complexes were characterized by elemental analysis, IR spectra, and single crystal X-ray determination. In both complexes, Mn atoms are in the octahedral coordination. In the crystal structure of complex 1, the complex molecules are linked by water ligands through intermolecular O-H⋯O hydrogen bonds to form dimers. The perchlorate anions are linked to the complex molecules through intermolecular O-H⋯O hydrogen bonds. In the crystal structure of complex 2, the molecules are stacked along the y axis through p⋯p interactions. The catalytic oxidation on olefins of the complexes is studied.
DOI: 10.15372/JSC20150622 |
|
И.С. Меренков1, И.А. Касаткин2, М.Л. Косинова1
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
marina@niic.nsc.ru
2Санкт-Петербургский государственный университет, Россия, Санкт-Петербург, Петергоф , Университетский просп., 26
igor.kasatkin@spbu.ru
Ключевые слова: гексагональный нитрид бора, тонкие пленки, PECVD, боразин, наностенки, фазовый состав, hexagonal boron nitride, thin films, PECVD, borazine, nanowalls, phase composition
Страницы: 1227-1229
Аннотация >>
Методом рентгеновской дифракции в геометрии скользящего падения луча (GIXRD) проведено исследование пленок гексагонального нитрида бора (h-BN), полученных плазмохимическим осаждением из газовой фазы (PECVD) из смесей боразина и аммиака или гелия. Впервые были получены дифракционные картины для вертикально ориентированных к подложке слоев нитрида бора. Осажденные пленки состоят из аморфной фазы и нанокристаллической фазы h-BN. Размер нанокристаллитов в пленках, полученных из смесей боразина (B3N3H6) как с аммиаком, так и с гелием, увеличивается с ростом температуры синтеза. Нанокристаллиты являются разноосными и имеют слоистую структуру с межплоскостным расстоянием ~0,35 нм.
DOI: 10.15372/JSC20150623 |
|
Р.В. Пушкарёв1, Н.И. Файнер1, К.К. Маурия2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
pushkarev@niic.nsc.ru
2Национальная физическая лаборатория, 110012, Нью-Дели, Индия
Ключевые слова: рентгеновская дифракция в геометрии скользящего падения пучка, пленки состава SiCFe и SiCNFe, ферроцен, grazing incidence X-ray diffraction, films with the compositions SiCFe and SiCNFe, ferrocene
Страницы: 1230-1232
Аннотация >>
Пленки различного состава синтезированы с помощью метода химического осаждения из газовой фазы при пониженном давлении с использованием термического разложения следующих исходных газовых смесей: ферроцена Fe(C5H5)2 и гелия; ферроцена, трис(диэтиламино)силана [(C2H5)2N]3SiH (ТДЭАС) и гелия; ферроцена, 1,1,1,3,3,3–гексаметилдисилазана [(CH3)3Si]2NH (ГМДС) и гелия. Химический состав полученных пленок характеризовался методами ИК и КРС спектроскопии. Фазовый состав пленок изучали с помощью рентгенофазового анализа в геометрии скользящего падения рентгеновского пучка (GIXRD). Установлено, что пленки, выращенные из газовых смесей кремнийорганических соединений (ТДЭАС или ГМДС), ферроцена и гелия, имеют одинаковый химический и фазовый состав SiCxNyFez, в то время как полученные из смеси ферроцена и гелия другой — SiCxFey.
DOI: 10.15372/JSC20150624 |
|
В.П. Волошин1, Ю.И. Наберухин1,2
1Институт химической кинетики и горения им. В.В. Воеводского СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, Институтская, 3
naber@ngs.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: жидкости, вода, жидкий аргон, молекулярная динамика, коллективные эффекты, вихревые движения
Страницы: 1233-1236
Аннотация >>
Показано, что модельная система случайных блужданий частиц с наложенными вихревыми движениями воспроизводит специфические особенности поведения двухчастичной корреляционной функции DP ( t ) = <[r i ( t ) - r i (0)]×[rk ( t ) - rk (0)]>, обнаруженные в молекулярно-динамических моделях воды и жидкого аргона. Это означает, что в жидкостях вполне возможно существование вихрей мезоскопических размеров (порядка десятка межмолекулярных расстояний).
DOI: 10.15372/JSC20150625 |
|
С.В. Борисов, С.А. Магарилл, Н.В. Первухина
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
Ключевые слова: кристаллографический анализ, халькогениды ртути, изоморфизм (S,Tl), анионная позиция Tl, crystallographic analysis, mercury chalcogenides, isomorphism (S,Tl), Tl anion site
Страницы: 1237-1242
Аннотация >>
Кристаллографический анализ известной структуры TlHg6S4Br5 установил, что катион Tl+ занимает позицию S2-, центрируя кубические Br-подъячейки в четырех из двадцати, приходящихся на элементарную ячейку. Показано, что Tl входит в одну подрешетку с анионами Br и S, а катионная подрешетка Hg, имея относительно малые размеры и большую долю вакантных узлов, за счет выборочного заполнения в ней позиций согласована с анионной. Рассмотрен алгоритм расчета составов с заданной долей замещения S на крупный одновалентный катион.
DOI: 10.15372/JSC20150626 |
|
S. Han1, Y. Wang2
1Qiqihar University, Qiqihar, P. R. China
hanzhq2088@163.com
2Qiqihar Environmental Monitoring Central Station, Qiqihar, P. R. China
Ключевые слова: hydrazone ligand, vanadium complex, crystal structure, insulin-like activity
Страницы: 1243-1247
Аннотация >>
Vanadium complexes have been proved to possess an interesting insulin-like activity. The reaction of VO(acac)2 with N ¢-(3,5-dichloro-2-hydroxybenzylidene)-2-methylbenzohydrazide (H2L) in methanol affords a new mononuclear vanadium (V) complex [VOL(OMe)(MeOH)]. The structure of the complex is characterized by physicochemical methods and single crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes as the monoclinic space group P 21/ n , with unit cell parameters a = 7.830(2) Å, b = 23.225(3) Å, c = 10.635(2) Å, b = 101.947(2)°, V == 1892.1(6) Å3, Z = 4, R 1 = 0.0404, wR 2 = 0.0953, S = 1.037. The X-ray analysis indicates that the V atom in the complex is in the octahedral coordination. The insulin-like activity of the complex is studied.
DOI: 10.15372/JSC20150627 |
|
M. Gowri1, T. Srinivasan2, D. Velmurugan2
1Avinashilingam University for Women, Tamilnadu, India
sriadit.gowrisuresh@gmail.com
2University of Madras, Tamilnadu, India
srini771@gmail.com
Ключевые слова: Ru(III) complex, triphenyl phosphine (PPh), chloride, carbonyl, single crystal XRD
Страницы: 1248-1252
Аннотация >>
The title complex is synthesized and analyzed using single crystal X-ray diffraction studies. The asymmetric unit [RuCl3(CO)(PPh3)2] of the title complex contains one half of the molecule. The molecular structure is stabilized by C3-H3…Cl1 and C9-H9…Cl2 intramolecular halogen interactions which result in two S(6) ring motifs. The crystal packing features are the C-H…Cg1 interactions, where Cg1 is the center of gravity of the phenyl ring (C14-C19). No classical hydrogen bond is found in the complex.
DOI: 10.15372/JSC20150628 |
|
С.А. Баранец1, Ю.В. Миронов2,3, А.И. Смоленцев2,3, С.В. Волков1, Л.Б. Харькова1, О.Г. Янко1
1Институт общей и неорганической химии им. В.И. Вернадского НАН Украины, 03680 Украина, Киев, пр. Акад. Палладина, 32/34
2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
yuri@niic.nsc.ru
3Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: осмий, биядерный кластерный комплекс, кристаллическая структура, osmium, binuclear cluster complex, crystal structure
Страницы: 1253-1255
Аннотация >>
Взаимодействие тетрарного тиоселенобромидного комплекса Os2S7Se5Br8, полученного реакцией OsО4 с раствором S в Sе2Br2 при 100 °C, с расплавом 4-CNPy при 165 °C приводит к образованию комплекса состава Os2S2Br4(4-CNPy)4, для которого структура определена методом РСА.
DOI: 10.15372/JSC20150629 |
|
С.П. Бабайлов1,2, П.А. Стабников1, Н.В. Куратьева1,2, П.А. Никульшин3, С.А. Громилов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
babajlov@niic.nsc.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
3Институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 9
Ключевые слова: пентафторацетанилид, кристаллическая структура, молекулярное строение, ЯМР, pentafluoroacetanilide, crystal structure, molecular structure, NMR
Страницы: 1256-1259
Аннотация >>
Синтезировано новое соединение пентафторацетанилид C6F5N(Н)C(О)СH3, перспективное для образования координационных соединений с катионами металлов. Определена его кристаллическая структура (дифрактометр APEX DUO, lMo K a, графитовый монохроматор, T = 150 K). Кристаллографические данные для C8H4F5NO: пр. гр. С 2/ с , a = 18,2460(7), b = 10,5840(4), c = 9,4489(4) Å, b = 116,198(1)°, V = 1637,28(11) Å3, Z = 8. Структура соединения молекулярная, построена из изолированных молекул пентафторацетанилида. В фенильном кольце средние расстояния С-С 1,39, С-F 1,34 Å. Молекулярное строение исследованного соединения подтверждено 19F и 1H ЯМР в растворе CCl4/CDCl3 = 1:1 (v:v).
DOI: 10.15372/JSC20150630 |
|
А.Г. Платонова, О.А. Мажукина, О.В. Федотова
Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, 410012 Россия, Саратов, ул. Астраханская, 83
platonova.a.g@mail.ru
Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, кристаллическая структура, реакция Биджинелли, амино-иминная таутомерия, 7-фенил-9,11-дигидрохромено(4,3-b)пиразоло(4,3-е)пиридин-6(7Н)-он, single crystal X-ray diffraction study, crystal structure, Biginelli reaction, amino-imino tautomerism, 7-phenyl-9,11-dihydrochromeno(4,3-b)pyrazolo(4,3-е)pyridine-6(7H)-one
Страницы: 1260-1263
Аннотация >>
Методом РСА определена кристаллическая структура и особенности строения молекулы 7-фенил-9,11-дигидрохромено(4,3-b)пиразоло(4,3-е)пиридин-6(7 Н )-она, полученного по реакции Биджинелли при взаимодействии 4-гидрокси-2 Н -хромен-2-она, бензальдегида и 1 Н -пиразол-5-амина.
DOI: 10.15372/JSC20150631 |
|
А.И. Исмиев1, А.М. Магеррамов1, Р.К. Аскеров1, К.А. Потехин2
1Бакинский государственный университет, Баку, Республика Азербайджан
arif_ismiev@mail.ru
2Владимирский государственный университет, 600000 Россия, Владимир, ул. Горького, 87
Ключевые слова: ОІ-циклокетолы, гидразоны, дигидродифенилы, ОІ-cycloketols, hydrazones, dihydrodiphenyls
Страницы: 1264-1266
Аннотация >>
Проведена реакция диэтил-5-метил-3-оксо-1,2,3,6-тетрагидро-[1,1¢-дифенил]-2,6-дикарбоксилата с (1-(4-бромфенил)этилиден)гидразином и методом РСА определена кристаллическая структура продукта этой реакции - диэтил-5-(2-(1-(4-бромфенил)этилиден)гидразинил)-3-метил-1,2-дигидро[1,1¢-дифенил]-2,6-дикарбоксилата. На основе данных РСА установлена конформация циклогексадиенового кольца в форме сильно искаженного полукресла. Отмечено наличие внутримолекулярной водородной связи типа N-Н…О=C.
DOI: 10.15372/JSC20150632 |
|
Е.С. Викулова1, И.Ю. Ильин1, К.И. Караковская1,2, Д.А. Пирязев1,2, Н.Б. Морозова1
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
lazorevka@mail.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: иридий(I), ОІ-дикетонаты, карбонил, рентгеноструктурный анализ, термогравиметрия, iridium(I), ОІ-diketonates, carbonyl, X-ray crystallographic analysis, thermogravimetry
Страницы: 1267-1269
Аннотация >>
Проведено рентгеноструктурное исследование комплекса Ir(CO)2(hfac) (hfac = CF3C(O)CHC(O)CF3). Кристаллографические данные: пр. гр. Cmc 21, a = 8,680(4), b = 18,951(1), c = 6,491(3) Å, V = 1067,7(8) Å3, Z = 4, R = 0,0327. Структура молекулярного типа, координационный полиэдр иридия представляет собой искаженный квадрат. Средние расстояния Ir-O и Ir-C составляют 2,06(1) и 1,82(4) Å соответственно. Углы OIrO и CIrC практически равны (88,7(5) и 89(1)° соответственно). Термические свойства комплекса исследованы методом термогравиметрии.
DOI: 10.15372/JSC20150633 |
|
Н.В. Гельфонд1, В.В. Крисюк1, С.И. Доровских1, Д.Б. Кальный1,2, Е.А. Максимовский1, Ю.В. Шубин1,2, С.В. Трубин1, Н.Б. Морозова1
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
reter16@yandex.ru
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: платиновые покрытия, MOCVD, бис(ацетилацетонат) платины(II), катоды и аноды электрокардиостимуляторов, platinum coatings, MOCVD, platinum(II) bis(acetylacetonate), pacemaker cathodes and anodes
Страницы: 1270-1275
Аннотация >>
Методом химического осаждения из газовой фазы (MOCVD) с использованием бис(ацетилацетоната) платины(II) (Pt(acac)2) впервые получены платиновые покрытия на электрических полюсах катодов и анодов электрокардиостимуляторов. Процессы осаждения проводили при пониженном давлении в присутствии кислорода. Фазовый и элементный состав, структуру и морфологию покрытий исследовали методами рентгеновской дифракции, рентгенофотоэлектронной спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии и энергодисперсионной спектроскопии. Платиновые покрытия со столбчатой структурой получены в интервале температур 280-340 °C. Повышение температуры осаждения приводит к изменению строения покрытий и уменьшению их толщины. Методом цикловольтамперометрии оценены значения удельной емкости платиновых покрытий на катодах и анодах, максимальные величины которых составили 426 и 1160 мКл/см2 соответственно.
DOI: 10.15372/JSC20150634 |
|
Ю.М. Литвинова1, Н.В. Куратьева1,2, Я.М. Гайфулин1, Ю.В. Миронов1,2
1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3
litvjm@gmail.com
2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: рений, кубановый кластерный комплекс, кристаллическая структура, rhenium, cubane cluster complex, crystal structure
Страницы: 1276-1278
Аннотация >>
Получен и структурно охарактеризован тетраэдрический кластерный комплекс рения состава (PhenH)4[Re4Te4(CN)12]×4H2O (1). Строение соли установлено методом РСА. Соединение кристаллизуется в ромбической пространственной группе Fdd 2, a = 23,1780(7), b = 50,009(2), c = 11,4274(3) Å, V = 13245,6(7) Å3.
DOI: 10.15372/JSC20150635 |
|
Е.В. Барташевич1, С.Э. Насибуллина1, В.Г. Цирельсон2
1Южно-Уральский государственный университет, 454080 Россия, Челябинск, проспект им. В. И. Ленина, 76
kbartash@yandex.ru
2Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева, 125047 Москва А-47, Миусская пл., 9 (1-я Миусская ул. 3)
Ключевые слова: индексы делокализации электронов, галогенные связи, трииодид, electron delocalization indices, halogen bonds, triiodide
Страницы: 1279-1281
Аннотация >>
Установлено, что индексы делокализации электронов можно эффективно использовать для сортировки и классификации связей между атомами иода в широком ряду разнообразных ковалентных и нековалентных взаимодействий I…I/I-I. Характеристики связи в симметричном трииодид-анионе могут служить реперными значениями, позволяющими отличать галогенную связь I…I от ковалентной I-I.
DOI: 10.15372/JSC20150636 |
|
