Главная – Журналы – Журнал структурной химии 2017 номер 4

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.119.137.175
    [SESS_TIME] => 1732182360
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 650d001d1d230bf1937b5bf584fe508e
    [UNIQUE_KEY] => d82eae7501c6f222c02fc9283ba3de3f
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2017 год, номер 4

1. СТРУКТУРА И ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА НИТРАТОВ МАГНИЯ И КАЛЬЦИЯ И ИХ КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ ИЗ ПЕРВЫХ ПРИНЦИПОВ Ю.Н. Журавлёв, Д.В. Корабельников Кемеровский государственный университет, Кемерово, Россия zhur@kemsu.ru Ключевые слова: гексагидрат, тетрагидрат, нитрат, магний, кальций, кристаллическая структура, упругие постоянные, химическая связь, заряд, плотность электронных состояний, hexahydrate, tetrahydrate, nitrate, magnesium, calcium, crystal structure, elastic constants, chemical bond, charge, density of electronic states Страницы: 675-684 Аннотация >> В рамках теории функционала плотности гибридным функционалом в базисе локализованных атомных орбиталей с помощью программного кода CRYSTAL14 проведено исследование кристаллической структуры и электронных свойств нитратов магния, кальция, гексагидрата нитрата магния и тетрагидрата нитрата кальция. Вычислены параметры атомной структуры, атомные заряды, заселенности связей, энергетическое и пространственное распределение электронов. Показана преимущественно электростатическая природа взаимодействия нитрогрупп и молекул воды. В спектре плотности состояний кристаллогидратов по сравнению с нитратами имеются дополнительные полосы, обусловленные наличием воды. В спектрах незанятых состояний наблюдается разрыв: ширина анионной запрещенной зоны ~6,5 эВ, а катионной ~8,8 эВ. DOI: 10.15372/JSC20170401 Скачать pdf-версию статьи

2. СООТНОШЕНИЕ "СТРУКТУРА-РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ" В РЕАКЦИЯХ ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОДХОДА КОНДЕНСИРОВАННЫХ ГРАФОВ РЕАКЦИЙ Т.И. Маджидов1, Т.Р. Гимадиев1,2, Д.А. Малахова1, Р.И. Нугманов1, И.И. Баскин3, И.С. Антипин1, А.А. Варнек1,2 1Казанский федеральный университет, Казань, Россия Timur.Madzhidov@kpfu.ru 2Страсбургский университет, Страсбург, Франция 3Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия Ключевые слова: [4+2]ПЂ-циклоприсоединение, реакция Дильса-Альдера, константа скорости реакции, конденсированный граф реакции, химические реакции, хемоинформатика, [4+2]ПЂ-cycloaddition, Diels-Alder reaction, rate constant, condensed graph of the reaction, chemical reactions, chemoinformatics Страницы: 685-691 Аннотация >> С использованием структурного представления химической реакции в виде конденсированного графа впервые была построена модель, позволяющая предсказывать константы скорости (lgk) реакций Дильса-Альдера, проводимых в различных растворителях и при различных температурах. Полученная модель показывает хорошее согласие предсказанных и экспериментальных значений lgk: среднеквадратичная ошибка расчетов составляет менее 0,75 логарифмических единиц. Проведен анализ ошибочных предсказаний, показывающий, что таковые соответствуют реакциям, реагенты которых содержат редко встречаемые структурные фрагменты. Модель доступна для пользователей на сервере https://cimm.kpfu.ru/predictor/. DOI: 10.15372/JSC20170402 Скачать pdf-версию статьи

3. A DFT STUDY ON THE STRUCTURAL AND ELECTRONIC PROPERTIES OF SMALL TOXIC GASES ON B- AND Al-DOPED C20 FULLERENE F. Molani, M. Askari Islamic Azad University, Sanandaj, Iran f.molani@gmail.com Ключевые слова: heterofullerene, electronic structure, toxic gas sensing, DFT Страницы: 692-701 Аннотация >> The structural and electronic properties of semiconducting BC19 and AlC19 heterofullerenes as adsorbents for toxic small gas molecules (H2S and SO2) are determined by DFT. Structural parameters, energy gaps, natural population analysis, partial density of state, dipole moments, and vibrational frequencies were extracted. The adsorption process and sensitivity to the gases are increased by doping with B or Al. The results show that AlC19 is the most sensitive structure. The good sensing of AlC19 is related to high charge transfer upon gas adsorption. Adsorption of the H2S on the BC19 has negligible effects on the electronic properties, to be categorized as "harmless adsorption". H2S is weakly adsorbed on BC19 and AlC19. The H2S and SO2 molecules act as electron donating and electron withdrawing molecules, respectively. Notably, the adsorption processes are highly exothermic. In general, BC19 is more reactive than C20 and AlC19 is the most reactive cage. This provides a theoretical basis to fabricate B- and Al-doped C20-based gas sensors. DOI: 10.15372/JSC20170403 Скачать pdf-версию статьи

4. THEORETICAL STUDIES OF THE SPIN HAMILTONIAN PARAMETERS AND LOCAL STRUCTURES FOR Ag2+ IN AgCl AND KCl CRYSTALS L.-J. Zhang, S.-Y. Wu, M.-Q. Kuang, X.-F. Hu, G.-L. Li University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu, P. R. China ljzhang226@163.com Ключевые слова: electron paramagnetic resonance, defect structures, Ag, AgCl, KCl Страницы: 702-709 Аннотация >> The spin Hamiltonian parameters (g factors, hyperfine structure constants and superhyperfine parameters) and local structures for Ag2+ centers in AgCl and KCl crystals are theoretically studied using the high-order perturbation formulas for a tetragonally elongated 4d9 cluster. The impurity centers undergo relative elongations (≈0.05 Å and 0.23 Å for Ag2+ in AgCl and KCl, respectively) along the C4 axis owing to the Jahn-Teller effect. All the calculated spin Hamiltonian parameters show good agreement with the experimental data, and the ligand contributions to the spin Hamiltonian parameters are important and should be taken into account. The unpaired spin densities in the superhyperfine parameters are determined from molecular orbital coefficients based on the cluster approach, instead of being taken as the adjustable parameters in the previous treatments. Increasing tetragonal elongation from AgCl to KCl is attributed to a decrease in chemical bonding (or lower force constant) with increasing Ag2+-Cl distance. DOI: 10.15372/JSC20170404 Скачать pdf-версию статьи

5. DENSITY FUNCTIONAL THEORY INSIGHT INTO Eu(III) AND Am(III) COMPLEXES WITH TWO 2,6-DICARBOXYPYRIDINE DIAMIDE-TYPE LIGANDS Y. Yang1, Y. Fang2, Q. Liu2, L. Yang1, S. Hu1, S. Hu2, D. Wang3, H. Zhang2, S. Luo1 1China Academy of Engineering Physics, Mianyang, Sichuan, P. R. China 2Beijing Normal University, Beijing, P. R. China 3Sichuan University, Chengdu, P. R. China Ключевые слова: density functional theory, second order Moller-Plesset perturbation theory, selective extraction, natural bond orbital analysis Страницы: 710-718 Аннотация >> Extraction complexes of Eu(III) and Am(III) with two 2,6-dicarboxypyridine diamide-type ligands L-A and L-B (Fig. 1) are studied by density functional theory (DFT). At both B3LYP/6-31G(d)/RECP and MP2/6-31G(d)/RECP levels of theory, the geometrical optimizations of the structures of the complexes can achieve the same accuracy and obtain the same geometrical configuration. At the B3LYP/6-311G(d,p)/RECP level of theory Eu3+ and Am3+ prefer to form [ML]3+ complexes under the solvation conditions, and the Am(III) complexes with L-A are more stable than the corresponding Eu(III) complexes. In the system with the ligand L-B, both [ML]3+ and [ML(NO3)3] species are very unstable. DOI: 10.15372/JSC20170405 Скачать pdf-версию статьи

6. DFT/TDDFT INVESTIGATION ON THE ELECTRONIC STRUCTURES AND SPECTRAL CHARACTERISTICS OF C5H3XOS (X = H, F, Cl or Br) E. Gunes1, C. Parlak2, M. Senyel1 1Anadolu University, Eskisehir, Turkey 2Ege University, Izmir, Turkey cparlak20@gmail.com Ключевые слова: thiophene-2-carbaldehyde, DFT, TDDFT, halogen effect, solvent effect Страницы: 719-728 Аннотация >> Halogen and solvent effects on the conformational, vibrational, and electronic characteristics of thiophene-2-carbaldehyde (T2C, C5H4OS) and thiophene-2-carbonyl-halogens [C5H3XOS, X = F (T2C-F), Cl (T2C-Cl), and Br (T2C-Br)] are analyzed by the density functional theory (DFT) and time dependent density functional theory (TDDFT), using the B3LYP functional and the 6-31++G(d,p) basis set. Computations consider two conformations of the compounds in both gas phase and solution. The present study aims at the exploration of the halogen and medium effects on the stability, structural parameters, dipole moment, carbonyl stretching vibration, frontier molecular orbitals, ultraviolet (UV) and density-of-states spectra of the conformers. The atypical characteristics of fluorine and chlorine affecting the electrical-optical band gaps, chemical hardness, partial density-of-states plot, absorption band, and the highest occupied molecular orbital are observed correspondingly. The findings of this research will provide insight for future studies considering conformations analogous to the compounds studied. DOI: 10.15372/JSC20170406 Скачать pdf-версию статьи

7. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ПАРАМЕТРЫ ЯКР 121,123Sb ТРИДЕКАФТОРОТЕТРААНТИМОНАТА(III) АММОНИЯ NH4Sb4F13 Л.А. Земнухова1, А.А. Удовенко1, Н.В. Макаренко1, С.И. Кузнецов2, Т.А. Бабушкина2 1Институт химии ДВО РАН, Владивосток, Россия makarenko@ich.dvo.ru 2Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, Москва, Россия Ключевые слова: тридекафторотетраантимонат(III) аммония, синтез, кристаллическая структура, параметры ЯКР Sb, ammonium tridecafluorotetraantimonate(III), synthesis, crystal structure, Sb NQR parameters Страницы: 729-733 Аннотация >> Синтезированы кристаллы (NH4)Sb4F13 (I), определена их кристаллическая структура (сингония тетрагональная: a = 9,6431(2), c = 6,5503(2) Å, V = 609,11(3) Å3, Z = 2, dвыч = 4,100 г/см3, F (000) = 664, пр. гр. I ). Основными структурными единицами I являются четырехъядерные анионные комплексы [Sb4F13]- и катионы [NH4]+. Анионные комплексы построены из четырех групп SbF3, связанных между собой тетраэдрическим мостиковым атомом фтора. Кристаллы (NH4)Sb4F13 при комнатной температуре изоструктурны ранее исследованным МSb4F13 (М = K, Rb, Cs и Tl). Изучены спектры ЯКР 121,123Sb соединения I в области 77-370 K, показавшие, что с понижением температуры (<250 K) вещество проявляет пьезоэлектрические свойства, как и другие соединения этой группы, но при этом нарушается их изоструктурность. DOI: 10.15372/JSC20170407 Скачать pdf-версию статьи

8. STUDIES ON THE g-FACTORS OF THE COPPER(II)-OXYGEN COMPOUNDS G.-L. Li1,2, S.-Y. Wu1, M.-Q. Kuang1, X.-F. Hu1, Y.-Q. Xu1 1University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu, P. R. China liguolianglq@163.com 2Xingyi Normal University for Nationalities, Xingyi, P. R. China Ключевые слова: electron paramagnetic resonance (EPR), local structures, Cu(UO)(AsO)x3HO, NaCu(SO)Г—2HO, Cu(PhCO)Г—3HO, PbCu(OH)Cl Страницы: 734-738 Аннотация >> The g factors for Cu2+ in meta-zeunerite (Cu(UO2)2(AsO4)2×3H2O), kroehnkite (Na2Cu(SO4)2x2H2O), copper benzoate (Cu(PhCO2)2×3H2O) and diaboleite (Pb2Cu(OH)4Cl2) of the tetragonal phase are uniformly treated by high order perturbation formulas for 3d9 ions in tetragonally elongated octahedra. The calculation results are in good agreement with the observed values and systematically analyzed in view of the local structures around Cu2+. The g anisotropies Δg (= g|| - g|) are largely ascribed to the local tetragonal elongations of the Cu2+ sites, characterized by the relative elongation ratios ( R|| - R|)/ ≈ 19 %, 21 %, 27 % and 30 % for meta-zeunertie, kroehnkite, copper benzoate and diaboletie, respectively. The anomalous valley (minimum) of relative g anisotropy for copper benzoate is attributed to the modification of the Cu2+ electronic states due to the phenyl ring. The ligand orbital contributions are found to be significant due to covalency, and should be taken into account. The present study would be helpful to the unified investigations of structures and properties of the copper oxygen compounds. DOI: 10.15372/JSC20170408 Скачать pdf-версию статьи

9. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТЕПЛОЕМКОСТИ ФАЗОВОГО ПЕРЕХОДА ЖИДКОСТЬ-ПАР НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ИНДЕКСОВ РАНДИЧА. АЛКАНЫ И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ Е.Л. Красных, С.В. Портнова Самарский государственный технический университет, Самара, Россия kinterm@samgtu.ru Ключевые слова: теплоемкость, топологический индекс, индекс связности, алканы, кислородсодержащие соединения, heat capacity, topological index, connectivity index, alkanes, oxygen-containing compounds Страницы: 739-744 Аннотация >> В работе предложен метод прогнозирования изменения теплоемкости фазового перехода жидкость-пар (298,2) на основе модифицированных индексов Рандича для алканов и ациклических кислородсодержащих соединений: спиртов, альдегидов, кетонов, простых и сложных эфиров. На основе полученных величин (298,2) рассчитаны теплоемкости в жидкой фазе (298,2) для исследуемых соединений. DOI: 10.15372/JSC20170409 Скачать pdf-версию статьи

10. К ОЦЕНКЕ СОСТОЯНИЯ СОБСТВЕННОГО МАКРОСКОПИЧЕСКОГО СИЛОВОГО ПОЛЯ ЖИДКОСТЕЙ В.Н. Карцев1, С.Н. Штыков2, К.Е. Панкин3 1ООО "Техносферная безопасность", Саратов, Россия kartsev1948@mail.ru 2Саратовский национальный исследовательский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского, Саратов, Россия shtykovsn@mail.ru 3Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова, Саратов, Россия texmexium@mail.ru Ключевые слова: жидкости, внутреннее давление, шкала эволюции макроскопического поля, liquids, internal pressure, macroscopic field evolution scale Страницы: 745-750 Аннотация >> В статье совместно проанализированы литературные данные о зависимости внутреннего давления жидкостей от термодинамических параметров состояния и теоретические представления о природе внутреннего давления. Анализ позволил сформулировать гипотезу: величина температурного коэффициента внутреннего давления жидкости соответствует состоянию ее силового поля, а динамика этого коэффициента следует ходу развития изменений в макроскопическом силовом поле жидкости. Гипотеза послужила основанием для построения шкалы состояний собственного силового поля жидкостей. Для обоснования состоятельности этой шкалы, а следовательно и состоятельности сформулированной гипотезы, проведено тестирование шкалы по воде. Предложена единая шкала состояний силовых полей ассоциированных жидкостей. DOI: 10.15372/JSC20170410 Скачать pdf-версию статьи

11. КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ БИЯДЕРНЫХ ХЛОРИДНЫХ И БРОМИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ Bi(III) С НЕКОТОРЫМИ КАТИОНАМИ - АЛКИЛИРОВАННЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ ПИРИДИНА С.А. Адонин1,2, И.Д. Горох2, Д.Г. Самсоненко1,2, И.В. Корольков1,2, М.Н. Соколов1,2,3, В.П. Федин1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия adonin@niic.nsc.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия 3Казанский федеральный университет, Казань, Россия Ключевые слова: висмут, галогенидные комплексы, полиядерные комплексы, ароматические катионы, bismuth, halide complexes, polynuclear complexes, aromatic cations Страницы: 751-756 Аннотация >> Реакцией [BiX6]3- с солями различных N-алкилированных производных пиридина в 2M HX (X = Cl, Br) получены и структурно охарактеризованы комплексы (N-BzPy)4[Bi2X10] (X = Cl (1), Br (2), (4-MePyH)4[Bi2Cl10] (3). DOI: 10.15372/JSC20170411 Скачать pdf-версию статьи

12. SPECTROSCOPIC CHARACTERIZATION AND ROOM-TEMPERATURE STRUCTURE OF BIS(4-AMINOPYRIDINIUM) DICHROMATE R. Ben Smail1,2, H. Chebbi3,2, B.R. Srinivasan4, M.F. Zid2 1University of Carthage, Nabeul, Tunisia 2University of Tunis El Manar, Tunis, Tunisia 3University of Tunis, Montfleury, Tunis, Tunisia chebhamouda@yahoo.fr 4Goa University, Goa, India Ключевые слова: crystal structure, infrared spectroscopy, bis(4-aminopyridinium) dichromate Страницы: 757-765 Аннотация >> Crystals of bis(4-aminopyridinium) dichromate (C5H7N2)2[Cr2O7] (1) were isolated via slow solvent evaporation and characterized by energy dispersive spectroscopy (EDS), infrared (IR) and ultratviolet-visible (UV-Vis) spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. The room-temperature (RT; 298 K) phase of 1 crystallizes in the monoclinic space group P21/m. Its asymmetric unit consists of two crystallographically independent 4-aminopyridinium cations (A and B) and two halves of symmetry-independent dichromate anions (A and B). Cations and anions are linked with the aid of several moderate N-H⋯O hydrogen bonds and weak C-H⋯O interactions resulting in a three-dimensional supramolecular network. The crystal structure is further stabilized by extensive p-p stacking interactions between adjacent pyridine rings. A comparison of the structure of the RT phase of 1 and that of the low temperature (LT; 150 K) phase is described. DOI: 10.15372/JSC20170412 Скачать pdf-версию статьи

13. THE FIRST CHROMATE CONTAINING BOTH Cr2O7 AND Cr3O10 GROUPS, bis(1,3-bis(4-PIPERIDINIUM)PROPANE) DICHROMATE TRICHROMATE MONOHYDRATE: SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE R. Ben Smail1,2, M.F. Zid2, A. Driss2 1University of Carthage, Nabeul, Tunisia ridha_smail@yahoo.fr 2University of Tunis El Manar, Tunis, Tunisia Ключевые слова: X-ray diffraction, crystal structure, dichromate trichromate, 1,3-bis(4-piperidinium)propane. Страницы: 766-772 Аннотация >> A new organic-inorganic hybrid material (C13H28N2)2[Cr2O7][Cr3O10]×H2O (1) was synthesized by slow solvent evaporation at room temperature, and its crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction. This compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c. The asymmetric unit contains two crystallographically independent 1,3-bis(4-piperidinium)propane, (H2bppp)2+ cations (A and B), one trichromate anion, one dichromate anion, and one water molecule. All these entities are interconnected into a complicated two-dimensional hydrogen bonded network via N-H⋯O and O-H⋯O hydrogen bonds. Furthermore, this structure is stabilized by a large number of C-H⋯O interactions, thus establishing a three-dimensional network structure. This compound appears to be the first example of chromates containing both Cr2O7 and Cr3O10 groups. DOI: 10.15372/JSC20170413 Скачать pdf-версию статьи

14. CRYSTAL STRUCTURE AND SPECTROSCOPIC PROPERTIES OF ISOTHIOCYANATO[(3,14-DIMETHYL-2,6,13,17-TETRAAZATRICYCLO(16.4.0.07,12)DOCOSANE)]COPPER(II) THIOCYANATE M.A. Subhan1, S.W. Ng2, C.-S. Lee3, J.-H. Choi4 1Shah Jalal University of Science and Technology, Sylhet, Bangladesh 2University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia 3Keimyung University, Daegu, Republic of Korea 4Andong National University, Andong, Republic of Korea jhchoi@anu.ac.kr Ключевые слова: square pyramidal geometry, copper(II), macrocyclic ligand, thiocyanate, trans-III configuration Страницы: 773-780 Аннотация >> A new complex [Cu(L1)(NCS)]SCN, where L1 = 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo(16.4.0.07,12)docosane is prepared and characterized by single crystal X-ray crystallographic analysis. The complex crystallizes in the triclinic space group P with two mononuclear formula units in a cell of dimensions a = 7.9681(2), b = 8.8644(2), c = 18.8165(5) Å, α = 76.758(70), β = 78.490(2) and γ = 77.679(2)°. The Cu(II) ion is five-coordinate in an axially elongated square pyramidal environment, with the four amine N atoms at the equatorial positions and the N atom of one thiocyanate at an apical site. The macrocyclic cyclam moiety adopts a stable trans-III configuration. The Cu-N basal plane bond length has a mean value of 2.037(2) Å. The coordinated Cu-NCS bond length is 2.322(3) Å. The N atom of the thiocyanate anion is connected to the macrocyclic ligand of the cation via an NH…N(CS) hydrogen bond. The UV-visible absorption and IR spectral properties are also discussed. DOI: 10.15372/JSC20170414 Скачать pdf-версию статьи

15. TWO NEW CADMIUM(II) COORDINATION POLYMERS WITH BIS(BENZIMIDAZOLE) LIGANDS X.-B. Liu, Y.-Q. Zhao, W.-L. Liu, G.-H. Cui North China University of Science and Technology, Tangshan, Hebei, P.R. China tscghua@126.com Ключевые слова: bis(benzimidazole, cadmium(II) coordination polymer, crystal structure, fluorescence Страницы: 781-788 Аннотация >> Two new cadmium(II) coordination polymers, {[Cd(L1)(tbta)]×H2O}n (1) and [Cd(L2)(tbta)]n (2) (L1 = 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene, H2tbta = tetrabromoterephthalic acid and L2 = 1,4-bis(2-methylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene) are obtained under hydrothermal conditions and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction methods, IR spectroscopy, TGA and elemental analysis. The L1 and L2 ligands differ by subtle variation of substituents at semi-rigid bis(benzimidazole) bakcbones. Complex 1 features a 3D threefold interpenetrating dia array with a 4-connected 66 topology. Complex 2 displays a 2D {44.62} sql/Shubnikov tetragonal plane network. Complexes 1 and 2 possess high thermal stabilities and promising fluorescence behavior in the solid state. DOI: 10.15372/JSC20170415 Скачать pdf-версию статьи

16. СТРОЕНИЕ НОВОГО ХЕЛАТНОГО КОМПЛЕКСА Mo2O3(dpm)4 А.Ю. Леднева1, С.Б. Артёмкина1, П.А. Стабников1, Л.В. Яньшоле2, В.Е. Фёдоров1 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия ledneva@niic.nsc.ru 2Институт "Международный томографический центр" СО РАН, Новосибирск, Россия Ключевые слова: синтез, молибден, кристаллическая структура, термический анализ, масс-спектр, synthesis, molybdenum, crystal structure, thermal analysis, mass spectrum Страницы: 789-793 Аннотация >> Взаимодействием Mo(CO)6 c 2,2,6,6-тетраметилгептандионом-3,5 (dpm) получено новое соединение Mo2O3(dpm)4 (I). Строение комплекса I установлено методом РСА: триклинная сингония, пр. гр. P-1, a = 10,1780(7), b = 10,1817(6), c = 13,3255(9) Å, α = 110,562(2), β = 102,233(2), γ = 93,9041(19)°, V = 1248,17(14) Å3. Соединение охарактеризовано методами ИК спектроскопии, масс-спектрометрии и ТГА. DOI: 10.15372/JSC20170416 Скачать pdf-версию статьи

17. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 1,1-БИС(МЕТОКСИ-NNO-АЗОКСИ)-3,3,3-ТРИНИТРОПРОПАНА И.Н. Зюзин, З.Г. Алиев, С.М. Алдошин Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка, Россия zyuzin@icp.ac.ru Ключевые слова: алкокси-NNO-азоксисоединения, 1,1-бис(метокси-NNO-азокси)-3,3,3-тринитропропан, (3Z,6Z)-5-(2,2,2-тринитроэтил)-2,8-диокса-3,4,6,7-тетраазанона-3,6-диен-4,6-диоксид, тринитрометильная группа, кристаллическая структура, alkoxy-NNO-azoxy compounds, 1,1-bis(methoxy-NNO-azoxy)-3,3,3-trinitropropane, (3Z,6Z)-5-(2,2,2-trinitroethyl)-2,8-dioxa-3,4,6,7-tetraazanone-3,6-diene-4,6-dioxide, trinitromethyl group, crystal structure Страницы: 794-797 Аннотация >> Исследована кристаллическая структура 1,1-бис(метокси-NNO-азокси)-3,3,3-тринитропропана. DOI: 10.15372/JSC20170417 Скачать pdf-версию статьи

18. ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРЫ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНА Н.А. Некрасова, С.В. Курбатова Самарский национальный исследовательский университет им. акад. С.П. Королева, Самарa, Россия curbatsv@gmail.com Ключевые слова: 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, высокоэффективная жидкостная хроматография, индексы связанности (индексы Рандича), факторы удерживания, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, high performance liquid chromatography, connectivity indices (Randic indices), retention factors Страницы: 798-805 Аннотация >> Квантово-химическими методами рассчитан ряд физико-химических характеристик десяти впервые синтезированных производных 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, а также их индексы Винера и Рандича 3 порядков. Получены корреляции между топологическими индексами, физико-химическими параметрами и факторами удерживания указанных соединений для условий обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии на пористом графитированном углероде. DOI: 10.15372/JSC20170418 Скачать pdf-версию статьи

19. ПАЛЛАДИЙСОДЕРЖАЩИЕ КОМПОЗИЦИОННЫЕ НАНОМАТЕРИАЛЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИКАПРОЛАКТАМА: ФОРМИРОВАНИЕ И СТРУКТУРА И.Д. Ахмедов, Н.Е. Мельникова, А.З. Бабаева, В.М. Ахмедов Институт катализа и неорганической химии им. М.Ф. Нагиева НАН Азербайджана, Баку, Азербайджан advesv@gmail.com Ключевые слова: палладий, поликапролактам, нанокомпозит, физико-химические методы анализа, гетерогенный катализ, palladium, polycaprolactam, nanocomposite, physico-chemical methods of analysis, heterogeneous catalysis Страницы: 806-812 Аннотация >> Синтезированы новые нанокомпозиты Pd(0) с использованием поликапролактама в качестве восстанавливающей и стабилизирующей матрицы. Получены данные о механизме формирования наночастиц в матрице поликапролактама в условиях изменяющихся значений pH среды и соотношений концентраций реагентов. Структура нанокомпозитов изучена методами электронной, инфракрасной спектроскопии, рентгенодифракционного анализа, атомно-силовой и просвечивающей электронной микроскопии. Определен размер металлсодержащих частиц в составе композитов и их распределение по размерам. Полученные нанокомпозиты могут служить в качестве гетерогенных катализаторов. DOI: 10.15372/JSC20170419 Скачать pdf-версию статьи

20. ТОПОЛОГИЯ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ СТРУКТУР В РАСТВОРАХ ЭТАНОЛА А.М. Толмачев, А.В. Климов, К.В. Анучин, Д.А. Фирсов Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Москва, Россия amtolmach@yandex.ru Ключевые слова: этанол, супрамолекулярные структуры, молекулярная динамика, топологический анализ, ethanol, supramolecular structures, molecular dynamics, topological analysis Страницы: 813-818 Аннотация >> Проведен количественный топологический анализ супрамолекулярных структур в растворах этанола с метанолом, пропанолом, водой, бензолом и гексаном. Анализ проведен предложенным авторами ранее методом МДТГ, основанным на сочетании молекулярно-динамических расчетов и теории графов и позволяющим распознавать и запоминать все супрамолекулярные структуры, наблюдаемые на каждом мгновенном снимке молекулярно-динамической траектории, усреднять данные для любого количества таких снимков, представляя таким образом ²усредненные² концентрации ассоциатов (димеров, тримеров и т.д.), и затем определять концентрации и характеристики изомеров (например, цепочек, разветвленных цепочек, циклов и т.д.), длины связей, углы и т.д. в каждой группе ассоциатов. DOI: 10.15372/JSC20170420 Скачать pdf-версию статьи

21. EFFECT OF PROTONATION ON THE STRUCTURE OF 1,3,6,8-TETRAAZATRICYCLO[4.4.1.13,8]DODECANE (TATD) ADAMANZANE: CRYSTAL STRUCTURE AND DFT ANALYSIS OF 3,6,8-TRIAZA-1-AZONIATRICYCLO[4.4.1.13,8]DODECANE 4-NITROPHENOLATE 4-NITROPHENOL A. Rivera1, J.M. Uribe1, J. Rios-Motta1, M. Bolte2 1Universidad Nacional de Colombia, Bogota, Colombia ariverau@unal.edu.co 2Institut fur Anorganische Chemie, Frankfurt Main, Germany Ключевые слова: 1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane, adamanzane, crystal structure, proton transfer, hydrogen bond, aminal cage, DFT calculations Страницы: 819-826 Аннотация >> The reaction between 1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.4.1.13,8]dodecane (TATD) and 4-nitrophenol (4-NP) under solvent-free conditions results in the formation of a proton transfer (PT) complex, (TATD)+(4-NP)-x4-NP, (3). This is the first crystal structure of a PT complex of TATD, whose structure is stabilized by N+-H⋯O and O-⋯H-O hydrogen bonds. The characterization was performed using FTIR and 1H NMR spectroscopy, and X-ray crystallography. From X-ray diffraction data collected at 173(2) K, it is concluded that it crystallizes in the monoclinic system (C2/c space group) containing one 4-nitrophenolate anion and one neutral 4-nitrophenol molecule. The stoichiometry of the proton transfer species in DMSO- d 6 solution is in agreement with the structural data. A combined theoretical and experimental correlation of the structural parameters of free and protonated TATD are in good agreement. The discrepancies in the C-C bond distances between the experimental and calculated results can be attributed to hyper-conjugative interactions and electron delocalization. DOI: 10.15372/JSC20170421 Скачать pdf-версию статьи

22. STRUCTURE, AND UREASE INHIBITORY ACTIVITY OF COPPER(II) COMPLEX WITH (E)-3-(2,3-DIHYDROBENZO[B][1,4]DIOXIN-6-YL)ACRYLIC ACID X.-F. Chen, C.-F. Wang, S. Kong, C. Li, X. Zhou, C.-Y. Zhang, G.-H. Sheng, H.-L. Zhu Shandong University of Technology, Shandong, P. R. China hailiang_zhu@163.com Ключевые слова: caffeic acid, copper(II) complex, crystal structure, urease inhibitory Страницы: 827-833 Аннотация >> A new caffeic acid derivative ((E)-3-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)acrylic acid, HL1)) is synthesized from caffeic acid, followed by the preparation of a Cu(II) complex, [Cu2(L1)4DMSO2]x2DMSO. The structure is determined by single crystal X-ray diffraction, and the urease inhibitory activity of the complex is studied. The results show that IC50 of the complex is 0.56 μmol/L, which is superior to positive control acetohydroxamic acid (AHA, IC50 was 10.95 μmol/l), i.e., the complex has strong inhibitory activity towards urease. DOI: 10.15372/JSC20170422 Скачать pdf-версию статьи

23. X-RAY CRYSTAL STRUCTURE AND CONFORMATIONAL FLEXIBILITY STUDY OF A N-SUBSTITUTED 2,6-DIPHENYLPIPERIDINE DERIVATIVE N. Sampath SASTRA University, Thirumalaisamudram, Thanjavur, Tamil nadu-613401, India sampath@scbt.sastra.edu Ключевые слова: piperidine, conformation, crystallography, chair, twisted boat, dihedral angle, PMDPM, phenyl ring Страницы: 834-838 Аннотация >> Piperidine is one of the basic skeletons in many of pharmacological active compounds derived from natural or synthetic medicaments. Substitution of various groups in the piperidine ring regulates conformational flexibility due to the nature of the substituent on the nitrogen atom. One of the N-substituted piperidine derivatives, PMDPM, phenyl(3-methyl-2,6-diphenylpiperidin-1-yl)methanone, was crystallized and analysed by X-ray crystallography. The crystallographic data are: C23H25NO, M = 355.46, triclinic, space group Pī, a = 8.2543(7), b = 10.5543(8), c = 12.6184(6) Å, α = 77.901(7), β = 71.270(2)°, γ = 70.390(5)°; V = 974.3(1) Å3, Z = 2, dcal = 1.212 Mg/m3, λ(MoKα) = 0.71073 Å. The core piperidine ring of PMDPM shows a positional disorder and adopts dual conformations as chair and twisted boat. The phenyl rings are oriented axially to the piperidine ring with the dihedral angle of 22.0(1)° between them. The packing is stabilized by C-H⋯O intra molecular interactions including few C-H⋯π and π⋯π weak interactions. DOI: 10.15372/JSC20170423 Скачать pdf-версию статьи

24. КУБИЧЕСКИЙ КАТИОННЫЙ КАРКАС В ТРИГОНАЛЬНЫХ СТРУКТУРАХ ТУРМАЛИНОВ - ОСНОВА СТАБИЛЬНОСТИ СТРУКТУРНОГО ТИПА С.В. Борисов, Н.В. Первухина, С.А. Магарилл Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия Ключевые слова: кристаллографический анализ, кубический катионный каркас, структурный тип турмалина, катионная подрешетка, феномен "биений", crystallographic analysis, cubic cation framework, tourmaline structure type, cation sublattice, beating phenomenon Страницы: 839-842 Аннотация >> Кристаллографический анализ структурного типа турмалина с обобщенной формулой ХУ3Z6(Т6О18)(ВО3)3V3W (R3m, Z = 3, а ≈ 16 Å, с ≈ 7,2 Å) показал, что тетраэдрически координированные катионы Т (Si, Аl, …), октаэдрически координированные Z (Аl, Fе, Мg) и У (Fе, Мg, Мn, …) образуют единый катионный каркас с подрешеткой, близкой по геометрии к Fкуб(ак ≈ 4,40 Å, ак ≈ 93°) с 40 % вакантных позиций в ней. Упорядочение анионов менее регулярно. DOI: 10.15372/JSC20170424 Скачать pdf-версию статьи

25. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДИГИДРАТОВ ТЕТРАФТОРИДОИНДАТОВ(III) РУБИДИЯ И ЦЕЗИЯ Р.Л. Давидович1, В.Б. Логвинова1, В.В. Ткачёв2, Г.В. Шилов2 1Институт химии ДВО РАН, Владивосток, Россия davidovich@ich.dvo.ru 2Институт проблем химической физики РАН, Черноголовка, Россия Ключевые слова: индий(III), комплексный фторид, октаэдр, рубидий, цезий, кристаллическая структура, водородная связь, indium(III), fluoride complex, octahedron, rubidium, cesium, crystal structure, hydrogen bond Страницы: 843-845 Аннотация >> Исследованы кристаллические структуры изоструктурных комплексных фторидов индия(III) M[InF4(H2O)2] (M = Rb, Cs), кристаллизующихся в моноклинной сингонии, пр. гр. I2/a. Структуры M[InF4(H2O)2] (M = Rb, Cs) образованы центросимметричными изолированными комплексными анионами [InF4(H2O)2]- с транс-расположением координированных молекул H2O и катионами Rb+, соответственно Cs+. В комплексном анионе [InF4(H2O)2]- атом In окружен четырьмя атомами F и двумя атомами кислорода координированных молекул H2O, образуя координационный полиэдр в форме слегка искаженного октаэдра. Системой водородных связей O-H⋯F полиэдры атомов In объединяются в трехмерный каркас, в каналах которого расположены катионы. DOI: 10.15372/JSC20170425 Скачать pdf-версию статьи

26. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА NA3[TAO8]x14H2O П.А. Абрамов1,2, А.А. Шмакова1,2, М.Н. Соколов1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия abramov@niic.nsc.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия Ключевые слова: тантал, натрий, пероксокомплекс, кристаллическая структура, tantalum, sodium, peroxocomplex, crystal structure Страницы: 846-849 Аннотация >> Медленная диффузия паров этилового спирта в раствор Na8[Ta6O19]x24,5H2O в 30%-й перекиси водорода приводит к образованию бесцветных кристаллов Na3[TaO8]x14H2O (1), состав и строение которых были установлены методом рентгеноструктурного анализа. DOI: 10.15372/JSC20170426 Скачать pdf-версию статьи

27. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ОІ-ТЕТРАФТОРОАНТИМОНАТА(III) КАЛИЯ (ОІ-KSbF4) А.А. Удовенко, Л.А. Земнухова, Н.В. Макаренко Институт химии ДВО РАН, Владивосток, Россия makarenko@ich.dvo.ru Ключевые слова: синтез, кристаллическая структура, ОІ-тетрафтороантимонат(III) калия, synthesis, crystal structure, potassium ОІ-tetrafluoroantimonate(III) Страницы: 850-852 Аннотация >> Синтезированы кристаллы ранее неизвестной полиморфной модификации тетрафтороантимоната(III) калия (β-KSbF4) и определена их кристаллическая структура (сингония ромбическая: a = 8,1631(5), b = 7,8563(5), c = 6,5396(4) Å, V = 419,40(5) Å3, Z = 4, dвыч = 3,751 г/см3, F(000) = 424, пр. гр. Pmn21). Основными структурными единицами β-KSbF4 в пределах первой координационной сферы являются димерные комплексные анионы [Sb2F8]2-, построенные из тригональной SbF4E и тетрагональной SbF5E бипирамид с общей вершиной. Описанная ранее полиморфная модификация α-KSbF4 состоит из тетрамерных комплексов [Sb4F16]4-, которые образованы SbF5E-бипирамидами. DOI: 10.15372/JSC20170427 Скачать pdf-версию статьи

28. ШЕСТИЯДЕРНЫЙ КОМПЛЕКС Na(I) C 3,5-ДИМЕТИЛ-1H-ПИРАЗОЛОМ И ЕГО АНИОНОМ К.А. Виноградова, П.А. Стабников, Н.И. Алфёрова, Д.Ю. Наумов, Ю.М. Румянцев Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия vinogradova@niic.nsc.ru Ключевые слова: комплекс натрия(I), 3,5-диметил-1-пиразол, 3,5-диметил-1-пиразолят-анион, кристаллическая структура, летучесть, sodium(I) complex, 3,5-dimethyl-1-pyrazole, 3,5-dimethyl-1-pyrazolate anion, crystal structure, volatility Страницы: 853-856 Аннотация >> Определена кристаллическая структура шестиядерного комплекса Na(I) на основе 3,5-диметил-1H-пиразола (C5H8N2) и его аниона (пространственная группа P21/c, a = 12,2194(5), b = 24,1554(9), c = 11,3311(4) Å, β = 109,942(1)°, V = 3143,99(8) Å3, Z = 2). Кристаллическая структура образована из молекул Na6(C5H8N2)4(C5H7N2)6. Термогравиметрические исследования показали, что при повышенных температурах соединение обладает летучестью. Соединение может быть использовано в процессах химического осаждения из газовой фазы. DOI: 10.15372/JSC20170428 Скачать pdf-версию статьи

29. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА МЕДИ(II) С АЦЕТИЛАЦЕТОНОМ И ЭТИЛЕНДИАМИНОМ, ПОЛУЧЕННОГО ПУТЕМ ТЕМПЛАТНОГО СИНТЕЗА А.М. Магеррамов1, М.Г. Цинцадзе2, Р.А. Алиева1, Ф.Н. Бахманова1, Ф.О. Мамедова3, Р.К. Аскеров1, Ф.С. Алиева1, Ф.М. Чырагов1 1Бакинский государственный университет, Баку, Азербайджан fidan_chem@rambler.ru 2Грузинский технический университет, Тбилиси, Грузия 3Гянджинский государственный университет, Гянджа, Азербайджан Ключевые слова: РСА, монокристалл, медь, сингония, синтез, single crystal XRD analysis, single crystal, copper, crystal symmetry, synthesis Страницы: 857-859 Аннотация >> С помощью темплатного синтеза был получен новый комплекс меди(II) с ацетилацетоном и этилендиамином. Проведено его рентгеноструктурное исследование. Кристаллы моноклинные: а = 7,7563(4), b = 24,0157(12), c = 24,6353(13) Å, β = 91,9490(10)°, V = 4586,2(4) Å3, пр. гр. P2(1)/c, Z = 2, dвыч = 1,713 г/см3, R = 0,0695. Окружение атома меди сформировано двумя атомами кислорода и двумя атомами азота лиганда с образованием слегка искаженного квадрата. DOI: 10.15372/JSC20170429 Скачать pdf-версию статьи

30. НОВЫЙ ЛЕТУЧИЙ КОМПЛЕКС ЦИРКОНИЯ(IV) С МЕТОКСИЗАМЕЩЕННЫМ О’-ДИКЕТОНАТОМ В.В. Крисюк1, И.А. Байдина1, А.Е. Тургамбаева1, И.В. Корольков1,2, К.С. Уркасым1, И.К. Игуменов1 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия kvv@niic.nsc.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия Ключевые слова: цирконий, дикетонаты, кристаллическая структура, летучий металлорганический комплекс, MOCVD прекурсор, zirconium, diketonates, crystal structure, volatile organometallic complex, MOCVD precursor Страницы: 860-862 Аннотация >> Синтезирован новый комплекс циркония(VI) с фторированным метоксизамещенным b-дикетонатом ZrL4, где L = 1,1,1-трифторо-5-метокси-5-метилгексан-2,4-дионат. Комплекс сублимируется без разложения при пониженном давлении (10-2 Торр) при 140 °C. Кристаллическая структура комплекса молекулярная, построена из моноядерных молекул ZrL4. Кристаллографические данные для C32H40F12O12Zr: C2/c, a = 12,193(2), b = = 21,922(4), c = 15,585(3) Å, β = 101,51(3)°, V = 4082,1(14) Å3, Z = 4, d = 1,523 г/cм3. Координационное окружение атома циркония образовано восемью атомами кислорода четырех b-дикетонатных лигандов, координационный полимер - квадратная антипризма. Расстояния Zr-O лежат в интервале 2,16-2,19 Å. Термические свойства комплекса исследованы методом TГ-ДТА. DOI: 10.15372/JSC20170430 Скачать pdf-версию статьи

31. СТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИЗАЦИЯ БИОКТАЭДРИЧЕСКОГО КЛАСТЕРНОГО АНИОНА [Re12CS14(Ој-SO2)(Ој-S)2(CN)6]6- Т.И. Лаппи1, Я.М. Гайфулин2, А.И. Смоленцев1,2, Ю.В. Миронов1,2 1Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия 2Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия gayfulin@niic.nsc.ru Ключевые слова: рений, биоктаэдрический кластерный комплекс, координационный полимер, кристаллическая структура, rhenium, bioctahedral cluster complex, coordination polymer, crystal structure Страницы: 863-865 Аннотация >> Взаимодействием ZnCl2 и K6[Re12CS14(μ-S/SO/SO2)3(CN)6] в водном растворе получено и структурно охарактеризовано соединение [Zn(H2O)4]3[Re12CS14(μ-SO2)(μ-S)2(CN)6]0,875x[Re12CS14(μ-S)3(CN)6]0,125x6H2O (1), содержащее новый кластерный анион [Re12CS14(μ-SO2)(μ-S)2(CN)6]6-. Соединение 1 кристаллизуется в ромбической пространственной группе Pnma с параметрами элементарной ячейки: a = 22,0834(7), b = 28,2551(9), c = 9,7775(3) Å, V = 6100,9(3) Å3, Z = 4, dвыч = 3,806 г/см3. Кристаллическая структура состоит из двух кластерных анионов, занимающих одинаковую позицию в отношении 7:1, разупорядоченных катионов [Zn(H2O)4]2+ и сольватных молекул H2O, соединенных водородными связями. DOI: 10.15372/JSC20170431 Скачать pdf-версию статьи

32. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НОВОГО БИЯДЕРНОГО КОМПЛЕКСА МОНОГИДРАТА бис(2,4,6,8-ТЕТРАМЕТИЛ-2,4,6,8-ТЕТРААЗАБИЦИКЛО(3.3.0)ОКТАН-3,7-ДИОН-O,O')-ДИАКВА-гексакис(НИТРАТО-O,O')-ДИГАДОЛИНИЯ(III) Е.Е. Нетреба1, Н.В. Сомов2 1Таврическая академия Крымского федерального университета им. В.И. Вернадского, Симферополь, Россия evgtnu@gmail.com 2Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского, Нижний Новгород, Россия Ключевые слова: бициклические бисмочевины, мебикар, гадолиний(III), структура, девятивершинник, ИК, РСА, bicyclic bisureas, mebicar, gadolinium(III), structure, nine-vertex polyhedron, IR, single crystal XRD Страницы: 866-870 Аннотация >> Синтезирован центросимметричный биядерный комплекс нитрата гадолиния(III) с бициклической бисмочевиной - 2,4,6,8-тетраметил-2,4,6,8-тетраазабицикло(3.3.0)октан-3,7-дионом или мебикаром (Mk) - [Gd(C8H14N4O2)(H2O)(NO3)3]2xH2O (I) и определена его атомная структура (CIF file CCDC № 1450653). Кристаллы I моноклинные: пр. гр. P21/c, a = 10,3861(2), b = 10,80470(10), c = 21,2707(4) Å, β = 128,413(3)°, V = 1870,32 Å3, ρ(выч.) = 2,05094 г/см3, Z = 2. Атом гадолиния заселяет общую позицию и координирован двумя атомами кислорода двух молекул Mk, связанных операцией центра симметрии, тремя бидентатными нитрат-анионами и молекулой воды. Координационный полиэдр атома гадолиния является девятивершинником, представленным искаженной трехшапочной тригональной призмой, расстояние Gd⋯Gd в комплексе составляет 6,8697(4) Å. DOI: 10.15372/JSC20170432 Скачать pdf-версию статьи

33. СТРУКТУРА ТРИС-ДИПИВАЛОИЛМЕТАНАТА ЛАНТАНА(III) Ю. Лю1,2, С.А. Мосягина2,3, П.А. Стабников3, Н.И. Алфёрова3, И.В. Корольков2,3, Н.В. Первухина3, Н.Б. Морозова3 1Китайско-российский Хэйлунцзянский университет, Хэйлунцзян, Китай 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, Новосибирск, Россия 3Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, Россия stabnik@niic.nsc.ru Ключевые слова: синтез, дипивалоилметанаты Ln(III), кристаллическая структура, летучесть, synthesis, Ln(III) dipivaloylmethanates, crystal structure, volatility Страницы: 871-875 Аннотация >> Получен ряд дипивалоилметанатов Ln(III) состава Ln(dpm)3 (Ln = La, Tm, Yb). Для комплексов Tm(dpm)3 и Yb(dpm)3 установлена изоструктурность с Lu(dpm)3. Определена кристаллическая структура [La(dpm)3]2 при 150(2) K (пр. гр. P21/n, a = 12,4412(5), b = 28,0579(12), с = 21,9533(8) Å, β = 105,796(2)°, V = 7373,9(5) Å3, Z = 4). Исследованное соединение изоструктурно с комплексами [Pr(dpm)3]2, [Eu(dpm)3]2, [Gd(dpm)3]2 и [Tb(dpm)3]2. Кристаллическая структура комплекса образована из димерных молекул [La(dpm)3]2. Термогравиметрические исследования показали, что летучесть Ln(dpm)3 возрастает в ряду от [La(dpm)3]2 до Yb(dpm)3. Температуры плавления комплексов близки к известным литературным данным. DOI: 10.15372/JSC20170433 Скачать pdf-версию статьи

34. ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Н-КОМПЛЕКСОВ ПРОИЗВОДНЫХ ДИОКСОЛАНА С МЕТАНОЛОМ В РАСТВОРАХ В СCl4 Н.У. Муллоев, Д. Юсупова, Б.И. Махсудов Таджикский национальный университет, Душанбе, Республика Таджикистан voruch@eml.ru Ключевые слова: гетероциклические соединения, протоноакцепторная способность, производные диоксоланов, индукционное влияние, стерический фактор, heterocyclic compounds, proton acceptor ability, derivatives of dioxolanes, inductive effect, steric factor Страницы: 876-878 Аннотация >> Исследовано влияние образования Н-комплексов некоторых производных диоксолана с метиловым спиртом на параметры полосы валентных колебаний группы ОН. Наблюдаемые изменения спектральных и энергетических характеристик комплексов связаны с индукционным влиянием введенных структурных фрагментов на равновесную электронную конфигурацию группы COC в положении 1 протоноакцептора. На основании полученных результатов делается заключение, что исследованные соединения являются слабыми акцепторами протона. DOI: 10.15372/JSC20170434 Скачать pdf-версию статьи

35. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 2-(2-МОРФОЛИНОАЦЕТИЛ)ГИДРАЗИНОКАРБОТИОАМИДА К.М. Турдыбеков1, О.А. Нуркенов2, Ж.Б. Сатпаева2, С.Д. Фазылов2, С.А. Талипов3, Б.Т. Ибрагимов3, А.С. Утегенова1 1Карагандинский государственный технический университет, Караганда, Республика Казахстан xray-phytol@yandex.kz 2Институт органического синтеза и углехимии, Караганда, Республика Казахстан satpaeva_zh@mail.ru 3Институт биоорганической химии им. акад. А.С. Садыкова АН РУз, Ташкент, Республика Узбекистан Ключевые слова: РСА, тиосемикарбазид, кристаллогидрат, XRD, thiosemicarbazide, crystal hydrate Страницы: 879-880 Аннотация >> Методом РСА определена кристаллическая структура 2-(2-морфолиноацетил)гидразинокарботиоамида. DOI: 10.15372/JSC20170435 Скачать pdf-версию статьи