Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.232.31.206
    [SESS_TIME] => 1675219236
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => a4153a83fefb177424ae2130135e098e
    [UNIQUE_KEY] => eb0097fa2e210a171edd35abefb6a859
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Сибирский научный медицинский журнал

2018 год, номер 3

ХАРАКТЕРИСТИКИ СВЯЗЫВАНИЯ ТИРОКСИНА С ФРАКЦИЯМИ ЛИПОПРОТЕИНОВ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ И АПОЛИПОПРОТЕИНОМ A-I

Л.М. ПОЛЯКОВ, Р.А. КНЯЗЕВ, А.В. РЯБЧЕНКО, Н.В. ТРИФОНОВА, М.В. КОТОВА
НИИ биохимии ФИЦ фундаментальной и трансляционной медицины
plm@niibch.ru
Ключевые слова: липопротеины высокой плотности, тироксин, аполипопротеин А-I
Страницы: 10-15

Аннотация

Целью исследования было изучение способности различных фракций липопротеинов плазмы крови человека (очень низкой (ЛПОНП), низкой (ЛПНП) и высокой плотности (ЛПВП) подфракций 2 (ЛПВП2) и 3 (ЛПВП3)) связываться с тироксином (Т4). Методами хроматографии на сефарозе CL-2В показано, что значительная часть меченого 125I-тироксина элюируется в объеме выхода фракции ЛПВП, что может свидетельствовать о возможности образования комплексов ЛПВП с Т4. Процесс носил обратимый характер, поскольку введение в данную систему избыточного количества (10-6-10-7 М) немеченого Т4 приводило к вытеснению 125I-Т4 из комплексов с ЛПВП, что свидетельствует о взаимодействии типа «белок - лиганд». Исследовано влияние условий среды на образование комплексов Т4 с ЛПВП. Повышение температуры до 40 °С приводило к более чем 50%-му снижению выхода радиоактивности с фракцией ЛПВП. Комплексообразование уменьшалось при 4 °С, однако при этом комплексы отличались наибольшей устойчивостью. Методом тушения триптофановой флуоресценции получены основные физико-химические характеристики взаимодействия Т4 с подфракциями ЛПВП2, ЛПВП3. Константы комплексообразования ЛПВП с Т4 составили порядка 106-107 М-1. Наибольшее сродство к Т4 обнаружено для частиц подфракции ЛПВП3. Установлено, что в комплексообразовании с Т4 принимает участие основной белковый компонент ЛПВП - аполипопротеин А-I, у которого имеется один центр связывания.
http://sibmed.net/article/598/snmzh_3-2018_polyakov_i_dr.pdf

DOI: 10.15372/SSMJ20180302