Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 100.26.35.111
    [SESS_TIME] => 1711639850
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 51cba3a1a5ff9fce1b4c538f7608b390
    [UNIQUE_KEY] => 03a4694bc037a68d40d2febe4eb03ad1
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2020 год, номер 2

Сальсолидин и 1-арилтетрагидроизохинолины в реакции аминометилирования 6-метилурацила и их биологическая активность

Ш.Н. ЖУРАКУЛОВ, Е.О. ТЕРЕНТЬЕВА, У.Б. ХАМИДОВА, М.Г. ЛЕВКОВИЧ, З.С. ХАШИМОВА, В.И. ВИНОГРАДОВА, Ш.С. АЗИМОВА
Институт химии растительных веществ им. академика С. Ю. Юнусова АН РУз, Ташкент, Узбекистан
j.sherzod.78@mail.ru
Ключевые слова: 6-метилурацил, 1-арилтетрагидроизохинолины, сальсолидин, конъюгаты, цитотоксичность, 6-methyluracil, 1-aryltetrahydroisoquinolines, salsolidine, conjugates, cytotoxicity
Страницы: 159-164

Аннотация

Изучена реакция Манниха 6-метилурацила с сальсолидином и замещенными 1-арил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинами. Использование эквимолярных количеств реагентов привело к получению новых конъюгатов - 5-(1-(арил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил)-2-метил)-6-метилпиримидин-2,4(1 Н ,3 Н )-дионов с выходами 61-84 %. При изучении влияния данных конъюгатов на рост и жизнеспособность линий опухолевых клеток (HeLa, HEp-2) установлено, что образование производных тетрагидроизохинолинов с молекулой 6-метилурацила не способствует проявлению цитотоксического эффекта.

DOI: 10.15372/KhUR2020214