Гальванохимическое окисление 2-хлорфенола
А. А. Батоева1, А. А. Рязанцев2, М. Р. Сизых1, М. С. Хандархаева1
1Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, ул. Сахъяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия) E-mail: abat@binm.bsc.buryatia.ru 2Сибирский государственный университет путей сообщения, ул. Д. Ковальчук, 191, Новосибирск 630049 (Россия) E-mail: raastu@irs.ru
Страницы: 343-348
Аннотация
Обсуждены результаты гальванохимического окисления (ГХО) 2-хлорфенола (2-ХФ) в водных растворах при рНисх 3. Более значительное по сравнению с реагентом Фентона снижение концентрации 2-ХФ (С2-ХФ=1.55Ч10-4моль/л) и интермедиатов, поглощающих в области 250-260 нм, при ГХО указывает на активацию кислорода в реакциях окисления, протекающих с участием железоуглеродной загрузки. Фотоактивация ГХО 2-ХФ способствует дополнительному повышению скорости его окисления и степени конверсии. Практически полное окисление фенола происходит при молярном соотношении Н2О2:2-ХФ»3:1, что составляет 22% от необходимого для полной минерализации количества Н2О2. Установлено, что при подщелачивании раствора до рН 8.5 промежуточные продукты гхо 2-ХФ могут подвергаться коагуляционному осаждению с гидроксидами железа. Такой прием позволяет сущест-венно сократить время обработки растворов и расход окислителя при реализации технологии окисления примесей в сточных водах.
|